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Patients Douleurs chroniques
Quel traitement de la douleur avez-vous essayé ?
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Chonfloigeroir1
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Chonfloigeroir1
Dernière activité le 06/10/2026 à 06:37
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Klipal, isprim, ketoprofene, maxalt et traitement de fond laroxyl et propanolol et une injection par moi de emgality
Liteijaix07
Liteijaix07
Dernière activité le 27/07/2026 à 22:47
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La seule chose qui m’a réellement permis d’y voir plus clair, c’est de commencer à suivre chaque crise : l’heure, la durée, mes symptômes, mon sommeil, ce que j’avais mangé et les médicaments pris. Le problème, c’est que la plupart des applications demandent de remplir un questionnaire interminable au pire moment possible. Mais depuis 2 mois j'utilise Migraine0 : je parle pendant une dizaine de secondes, l’application structure automatiquement ma crise et analyse mon historique pour faire ressortir des déclencheurs ou des cause récurrentes Ce n’est évidemment pas une solution miracle, mais avoir des données concrètes plutôt que de dépendre de ma mémoire a complètement changé ma manière de comprendre mes migraines. Cela rend aussi mes rendez-vous chez le médecin beaucoup plus utiles, efficaces et instructifs. Parce qu'il a désormais un suivi clair sur chacune de mes crises, ce que j'ai fait auparavant, ce que j'ai fait pour l'arrêter. Et ça lui permet de prendre de bien meilleures décisions, bien plus informées pour moi.
Fanmanbreitet64
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Fanmanbreitet64
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Durant les deux premières années après le diagnostic de ma fibromyalgie, différents médecins m'ont prescrit toutes sortes de médicaments (antalgiques, anti-douleurs, anti-dépresseurs, anti-épileptiques...) et aucun d'eux n'a eu d'effet escompté quant au traitement de la douleur. A défaut de me soulager de mes souffrances, ces derniers ne me généraient que des effets secondaires (vertiges, nausées, vomissements, troubles du sommeil...) et dans le meilleur des cas, rien.
Les traitements qui ont été bénéfiques pour apprivoiser au mieux la douleur est la pratique quotidienne de la marche et du vélo d'appartement, en plus des séances de balnéothérapie. La continuité de la pratique du sport m'a en effet permis de réapprivoiser mon corps progressivement, à reprendre confiance en apprenant à accepter la maladie.
L'application de chaleur sur les zones douloureuses m'aide aussi à soulager ma souffrance en période de crises. Cela peut se traduire par la prise de douches chaudes ou le fait d'appliquer une couverture chauffante qui épouse certaines parties du corps telles que les cervicales, les trapèzes, les épaules et le dos. J'en ai une pour chez moi et une autre pour l'extérieur, qui fonctionne sur batteries.
Je possède également des chauffrettes destinées à réchauffer les mains lorsque les températures sont excessivement basses en hiver. Très efficace lorsqu'on est aussi atteint du syndrome de Raynaud.
Enfin, j'ai écarté ou réduit certains aliments qui engendraient un inconfort (intestin irritable) et qui, d'après ma médecin généraliste, peuvent possiblement avoir un impact négatif sur la fibromyalgie (aliments trop riches en lactose, en sucre ou en gluten).
Beneudeux127
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Beneudeux127
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Dernière activité le 11/10/2026 à 14:17
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Bonjour
Vendredi j avais RDV avec l infirmier du service de la douleur; je souffrais encore beaucoup au point que je lui ai dit que " j' en avais assez" et que j allais arriver à ce que tout cela s' arrête...... Nous avons étudié les prises des calmants et les avons changées, à la fois aux horaires et aux doses. Depuis deux jours que je suis ce programme, j' ai douleurs de moindre intensité et j' ai même des temps où je n'ai pas mal. Ce matin je suis passée de 6/10 à 4h30- heure à laquelle j' ai pris 1 acupan +1 doliprane 500- à 2/10 maintenant. Je prendrais les mêmes doses ce midi et à 18h30. Je conserve le durogesic en patch de 12% toutes 72h.
J ai appris que l' acupan pouvait être excitant et agir sur sommeil et que le doliprane boostait son effet.
Je souhaite que ce protocole continue à fonctionner encore longtemps.
bonne journée à tous
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07Troinaidronoul
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07Troinaidronoul
Dernière activité le 11/10/2026 à 14:19
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Autres maladies : Douleurs neuropathiques, Covid long + 2 autres maladies
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@Beneudeux127 désolée
J'ai écris n'importe quoi . Je souffre tellement que ma tête s'embrouille.
Je voulais savoir si acupan vous soulagez?
Moi j'ai des douleurs neuropathiques je pense .et même la morphine ne soulage à peine.
Et j'ai des difficultés pour marcher . Tout cela A cause du vaccin covid Pfizer.
Ma vie est détruite.
Beneudeux127
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Beneudeux127
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Dernière activité le 11/10/2026 à 14:17
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@07Troinaidronoul mais non votre vie n est pas détruite; les dlrs neuropathiques sont difficiles à reconnaitre car elles sont toutes différentes on peut ressentir, des brulures, des picotements...etc. Les miennes sont venues après un hernie discale, mais je souffre aussi de diabète. Avant l'opération de la hernie j' étais très douloureuse de la jambe gauche : le nerf sciatique étant bien bloqué par le disque; j' ai du prendre de l'oxycodone à raison de 30mg par jour en produit retard et en produit rapide; cela pendant un an. Quand les neuropathies sont apparues, l'oxycodone n'était plus suffisant à ces doses; j ai donc décider de ne pas augmenter les doses pour éviter une dépendance et commencé un sevrage sur 4 mois.
je prenais alors pour calmer mes douleurs de l'ACUPAN, qui n est pas un opiacée : 2 le matin et du doliprane dans la journée. Avec mon infirmier algologue on a reconditionné mon traitement à 1 acupan + 1 doliprane 1000 trois par jour et le médecin algologue m' a prescrit du DUROGESIC, 12ug/heure en patch ( c 'est du fentanyl) et depuis un mois je suis aux mêmes patch mais en 25ug/h. Tous les jours j applique un morceau de patch VERSATIS sur ma cheville pendant 12 heures, puis laisse reposer la peau ( lidocaïne) tout autant.
Puis tous les 3 mois je "fais" des applications du QUTENZA en hospitalisation de jour : c'est de la capséïne, du piment.
Tous les 3 mois aussi je "fais" en hôpital de jour des injection de toxine botulique, sous anesthésie courte.
voilà comment j' arrive à calmer ces douleurs, qui restent quand même à 2/3 sur 10 en général, sinon certains matin à la première descente des escaliers à 6/7 sur 10, avant médication.
Il y a bien sûr d'autres médication pour soulager les douleurs neuropathiques mais qui sont d'autres familles de médicaments. Ce sont cela que les médecins proposent en première intention et qui fonctionnent bien chez certains patients.
La poche de glace peut être aussi miraculeuse
Voilà mon petit discours pour ce soir. Je vous souhaite une bonne soirée
Ceuvoinet48
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Ceuvoinet48
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@Beneudeux127 bravo ! Vos médecin se sont vraiment bien occupé de vous , dans quel coin de France êtes vous svp, pour ma part, bientôt 14 ans de douleurs et les médecins ne font rien, malgré les opérations…merci
Beneudeux127
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Beneudeux127
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Dernière activité le 11/10/2026 à 14:17
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@Ceuvoinet48 bonjour
Il est vrai que mes médecins actuels s'occupent bien de moi, mais ce n' a pas été toujours ainsi; il m'a fallu trouver ceux qui me comprenaient sur le plan médical et humain. Maintenant lorsque je les consulte, nous échangeons sur les protocoles de soins et décidons de quels médicaments ou soins j' aurais le plus besoin. Bien entendu je suis bien renseignée sur mes maladies et les possibilités de soins.
Pour que nos échanges restent anonymes, je vous dirai seulement que j' habite plein sud et que je consulte dans trois CHU - selon les pathologies- et une clinique privée en Occitanie. Cela m oblige à me déplacer à mes frais, parfois sur de longues distances : 150/200 kms pour une consultation.
bel après midi
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07Troinaidronoul
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07Troinaidronoul
Dernière activité le 11/10/2026 à 14:19
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Autres maladies : Douleurs neuropathiques, Covid long + 2 autres maladies
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J'ai une réaction au vaccin arn Pfizer. Mes douleurs dont insupportables. Genre neuropatique et tendinites inflammatoires. Rien ne me soulage. Les CAD . C'est de la foutaise pour moi.
Ils ne connaissent pas la maladie . Et ne veulent pas s'aventurer surdes traitements nouveaux ou donnés pour cancer.
C'est une sorte de sida.
Mais censure complete du gouvernement
. Ils nouslaussrnt donc agonuser lentement
Beifan391
Beifan391
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Bonjour, lamaline,, antidouleur, breni anti-inflammatoires, kiné,gel anti-inflammatoires.
Gloijadoucrei55
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Gloijadoucrei55
Dernière activité le 09/10/2026 à 14:49
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Bonjour
J’ai des grosses douleurs et donc 3 fois par jour je me fais une piqure avec Acupan et 1 ixprim. Et ça m’aide beaucoup. Et j’utilise un tens depuis 12 ans qui me permet de m’asseoir.
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Neicran28
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Neicran28
Dernière activité le 10/10/2026 à 13:38
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Autres maladies : Cancer colorectal, Fibromyalgie + 1 autre maladie
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@Gloijadoucrei55 vous supportez l'acupan merci
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Beifan391
Beifan391
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Bonjour, j' ai une Gonarthose tricoportemental. Au genou gauche et cela me fait souffrir. J aifais d,ju kiné je prends de lamaline et du breninx, je vais m inscrire pour faire de l aquagym douce dans un bassin a 30, degré, j espère que lje. Vais de nouveau marcher normalement car je. marché avec une béquille . es-ce que les prothèses. Sont fonctionnels et sans douleur ? . Cordialement
Beifan391
Beifan391
Dernière activité le 11/10/2026 à 09:54
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Patient, Arthrose depuis 2026
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Bonjour, j' ai une Gonarthose tricoportemental et un kyste poplité derrière le genou gauche ostheophites débutante, je suis suivie par un rhumatologue, j ai des poctions infiltration de gel etvde hypocantrcil cortisone, cela ne me soulage pas, je suis obligé bde marcher avec une béquille. Mal au genou en marchant. Pourriez vous me dire si une personne a vécu la même chose ps j ai eu de lamaline et du brexin aucun soulagement. Cordialement
Beifan391
Beifan391
Dernière activité le 11/10/2026 à 09:54
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Patient, Arthrose depuis 2026
11 commentaires postés | 7 dans le forum Douleurs chroniques
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Bonjour, lamaline et brexin
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Vivre avec des douleurs chroniques
Incompréhension de l'entourage, se sentir seule face à la douleur
Janjei698
Bonjour à toutes
Il faut souvent du temps pour que les proches acceptent la maladie. Il nous en faut d'ailleurs aussi quand le diagnostic tombe.
Pour ma part j'ai 42 ans et j'ai une polyarthrite rhumatoïde étendue à toutes les articulations et le déclic chez mon mari c'est fait au passage du traitement par injection. Je pense que l'effet seringue me rend plus malade à ses yeux.
La maladie m'a appris à penser plus à moi, à m'occuper de moi et les laisser se débrouiller pour les tâches du quotidien, à profiter de la vie car ma vie de maman m'a relégué au second plan pendant 15 ans.
Je n'attends plus de la compassion, de l'aide de mon mari et mes enfants par contre dès qu'une crise survient je deviens égoïste, je me soigne, me repose et étonnamment tout ce petit monde se réveil et vient prendre soin de moi.
Alors peut être que c'est ça le secret....penser à soi!E n tout cas chez moi ça a marché.
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Vivre avec des douleurs chroniques
Incompréhension de l'entourage, se sentir seule face à la douleur
Janjei698
Bonjour à toutes
Il faut souvent du temps pour que les proches acceptent la maladie. Il nous en faut d'ailleurs aussi quand le diagnostic tombe.
Pour ma part j'ai 42 ans et j'ai une polyarthrite rhumatoïde étendue à toutes les articulations et le déclic chez mon mari c'est fait au passage du traitement par injection. Je pense que l'effet seringue me rend plus malade à ses yeux.
La maladie m'a appris à penser plus à moi, à m'occuper de moi et les laisser se débrouiller pour les tâches du quotidien, à profiter de la vie car ma vie de maman m'a relégué au second plan pendant 15 ans.
Je n'attends plus de la compassion, de l'aide de mon mari et mes enfants par contre dès qu'une crise survient je deviens égoïste, je me soigne, me repose et étonnamment tout ce petit monde se réveil et vient prendre soin de moi.
Alors peut être que c'est ça le secret....penser à soi!E n tout cas chez moi ça a marché.
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Truridar
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Truridar
Dernière activité le 30/09/2025 à 16:50
Inscrit en 2012
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Bonjour,
quels traitements avez-vous essayé pour traiter la douleur ? Vous pouvez aussi bien parler de traitement médicamenteux ou non (kiné, exercices, trucs et astuces etc.)
Merci pour votre témoignage.