A quel âge avez vous été diagnostiqué(e) ?

Bonjour @Lodjimi

Surtout ne vous découragez pas, vous et votre ami.

Je peux vous faire part de l’expérience de mon mari. Il a la maladie de parkinson depuis 2011 (il avait alors 61 ans et était encore en activité). Il va globalement bien, mis à part quelques moments l’après-midi où il ressent des coups de fatigue passagers.

Depuis le début, il prend des doses faibles de L-Dopa. Il a résisté à l’augmentation des doses proposées par les médecins. Je dis bien : résisté. En effet, la plupart des neurologues appliquent systématiquement le principe d’augmenter les doses à chaque fois. C’est leur protocole. Même quand la L-Dopa trop fortement dosée cause des effets secondaires.

Ces effets secondaires sont aussi pénibles que la maladie, et même plus parfois. Pour cette raison, il est préférable d’éviter les fortes doses, surtout en début de traitement. Il faut toujours essayer de déterminer la dose minimale active, et s’y tenir le plus longtemps possible, tout en sachant qu’avec les années, il faudra peut-être augmenter mais le moins possible.

Alors que faire ?
Pour ce qui concerne la préservation des neurones et de leurs synapses à Dopamine, d’après de multiples recherches médicales et scientifiques que nous avons lues, il y a de nombreux moyens, qui peuvent constituer une alternative ou un complément aux traitements actuels :

• l’exercice physique : 30 mn par jour minimum. La motivation et l’engagement sont des facteurs qui augmentent la production de Dopamine. Beaucoup d’études montrent que l’activité physique a un effet neuroprotecteur très bénéfique. Puisque votre ami a été sportif, cela doit lui être plus facile.

• les compléments nutritionnels : Vitamines B1, B2, B9, B12, NAD, DHA-EPA, Glutathion
• la phytothérapie : Mucuna, Rhodiola                                                                

  • la gestion de l’alimentation : Régime Méditerranéen, en privilégiant les aliments riches en flavonoïdes, antioxydants, anti-inflammatoires, vitamines groupe B, oméga-3, Nutriscore A ou B.

• la maîtrise du stress : c’est très important, pour les patients et pour leurs proches, même si c’est l’une des choses les plus difficiles à faire. Des publications décrivent l’influence aggravante du stress et de la dépression sur la maladie de parkinson.   

Votre ami a dû faire face à l’annonce abrupte par le neurologue. C’est évidement anxiogène, mais il faut l’aider à dépasser cette phase. Quand mon mari a eu le diagnostic de la maladie de parkinson, je lui ai dit : « Eh bien on va lutter ! On va être résilients. » Continuez à vivre le mieux possible, comme avant, profitez de bons moments de loisirs.

Courage et bonne suite. Bien cordialement.

Bonjour Yanou74,

J'ai 52 ans et j'avais 50 ans qu'on m'a diagnostiquée pour un début de Parkinson qui a évolué rapidement puis je suis équipée d'une pompe sous cutanée depuis juin2024 et maintenant de jour comme de nuit depuis + 2 mois sans compter sur l'aide d'une canne pour tous déplacements et des crises de tétanies sur le côté droite dont souvent mes doigts sont touchées.

1er symptômes en 2011 à 44ans, état stable depuis qq années à 80% depuis 6mols, vie presque normale

j ai été diagnostiquée en.2019 et j avais 71 ans

A tous bonjour. En ce qui me

Concerne j'ai été diagnostique parking en janvier 2018 je viens de rentrée

Bonsoir, je viens de fêter met 42 ans, j' ai été diagnostiqué fin septembre 2022.

Bonjour à tous. Moi j'ai été diagnostiqué à 59 ans en 2017 mais pendant deux ans ma vie a été un cauchemar car je voyais un psychiatre qui m'avait diagnostiqué une "mélancolie" et me bourrait d'antidépresseurs et d'antipsychotiques ! J'étais un zombie. Cela est-il également arrivé à l'un d'entre vous ?