Suspicion de SEP, j'ai des symptômes neurologiques

Excusez moi pour les fautes, le correcteurs n’en fait qu’à sa tête…

Bonjour @Lairaaa,
Comment allez-vous aujourd'hui ?

Les symptômes de la SEP sont vastes, les vôtres, mêmes s'ils semblent être neurologiques n'y correspondent pas forcément. Il faut plusieurs examens pour établir un diagnostic et vous en avez eu 2 qui ne confirment pas la SEP.

Insistez auprès de vos médecins si vous le pouvez mais les membres n'auront pas la capacité de vous répondre.

Belle journée,
Claudia de l'équipe Carenity

Bonjour Lairaaa,

Je suis dans la même situation : des symptômes évocateurs mais des résultats d'examens sans particularités. J'ai le sentiment que les médecins laissent pourrir la situation, en attendant de pouvoir confirmer le diagnostic...

Bonjour, ma fille 25 ans a les mêmes symptômes et même plus elle était 2 X aux urgences : fourmis dans tout le corps surtout mollet et main, crampe et douleur mollet, des chocs électriques aux mollets également des sensations de pieds qui chauffent courbatures dans les bras. Elle a fait irm médullaire négative et irm cérébral qui montre 2 hypersignaux non spécifiques

rdv neuro : vous n’avez rien c’est le stress et l’angoisse!!! Elle ne l’a même pas ausculté juste vérification des réflexes

ma fille n’en peut plus elle devient folle, comment peut-on laisser une personne souffrir autant sans rien faire

un nouveau médecin traitant lui a enfin donner un médicament le Medrol j’espère que ça va la soulager

Depuis 2 jours elle a du mal à respirer elle prend de la ventoline cela devient très inquiétant

je ne vis pas près d’elle c’est si dure

Bonjour , pendant des années, on m a dit la même chose , puis je suis tombée sur une neurologue efficace a la salpêtrière à Paris, specialiste de la sep , elle m a fait une ponction lombaire , et la ce n etait pas une sep , mais elle ne savait pas ce que c etait , j ai été hospitalisée à plusieurs reprises , prélèvement de 60 tubes de sang pour recherche des maladies rares , aucun résultat, un jour elle m a appelé, une maladie avec mes symptômes avait ete découverte aux USA , toujours pas ça, elle m a dit quec etait une maladie rare et qu on ne l a trouverai peut être jamais. Après le covid , qd j y suis retournée , elle avait trouvé c etait la maladie de canvas . Voyez si les symptômes ressemblent aux votres .bon courage