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Biotine = Qizenday . Que ressentez vous ?
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Philo1970
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Philo1970
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@Chris31 bonjour
ça fait plusieurs années,au moins 3ans, j’ai essayé plusieurs traitements, dont le baclofene mais je ne supporte pas même à petite dose. Je suis vaseuse envie de vomir, pas de force. Je vais chez le kine une fois par semaine.voila , je ne sais plus trop quoi faire pour ces raideurs !
Chris31
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Chris31
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@Philo1970 Bonjour Je te posais la question de savoir si tu penses que cet état a un rapport avec ce sujet
"ressentis Biotine" puisque tu l'as arrêtée ,et tu me réponds que ça fait au moins 3 ans que tu souffres de raideurs , donc ça n'est pas une conséquence du Qizenday ! Je viens de regarder mon tableau des ressentis et tu ne t'y trouves pas donc je ne peux te conseiller plus , n'ayant aucune information à ton sujet concernant ta SEP . Par ailleurs , n'encombrons pas ce sujet et va sur un sujet spasticité où plus de chances de trouver des réponses ! https://membre.carenity.comhttps://www.carenity.com/forum/autres-sujets/la-spasticite/les-traitements-de-la-spasticite-39203
Tu as également une fiche complète sur Carenity , et qui peut t'aider : https://membre.carenity.comhttps://www.carenity.com/infos-maladie/sep-et-troubles-de-la-marche/sep-et-troubles-de-la-marche-671?keywords=spasticit%C3%A9
Bonne journée
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
Chris31
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Chris31
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Depuis le 05/09/25018 où j'avais mis à jour le tableau après le témoignage de @fanch3 , il n'y a pas eu d'autres compléments aussi je donne cette dernière MAJ aujourd'hui , bonne semaine à tou(te)s
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
Philo1970
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@Chris31 oui mais raideurs dates d avant la biotine mais j’ai l’impression que depuis que je prends la biotine , elles ont augmentées progressivement.je vous tiendrai au courant de mon ressenti après s 15 jours d arrêt.sinon comment faire pour être dans ton tableau?bonne journée à tous.
Chris31
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@Philo1970 Bonjour 😊Très simple il suffit de me le dire lol et de fournir les données ( colonnes du tableau Biotine ici)...
[ Je tiens également un tableau de synthése pour l'anti CD20 Mabthera et Ocrevus ( Rituximab et Ocrelizumab 😉 ]
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
FRANFRO
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Bonjour à tous.
J + 2 après 2ème perfusion d'rituximab. Aucun effet secondaire.
La prochaine, dans 6 mois, le 11 mars 2019.
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Francis
Chris31
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Chris31
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@FRANFRO Bonjour tu t'es trompé de sujet (et tableau lol) , ici on est sur les ressentis biotine , file vite sur le sujet https://membre.carenity.comhttps://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/rituximab-mabthera-ocrelizumab-ocrevus-anticd20-vos-ressentis-37177?page=16
Ravie de lire que tout se passe bien , tiens nous au courant et viens discuter à propos sur la discussion dédiée ci-dessus ,
Bien à toi
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
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Oups, pardon
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Francis
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J’ai repris la biotine le 26/09/2018 après un arrêt de 5 mois. Le professeur a été clair avec moi. Reprenez la biotine car sur vous elle vous stabilise. Alors dans mon cas je nécessite pas d’anticorp monoclonal comme ocrevus car pas de poussée, pas d’aggravation, que des vielles lésions sensibles à la chaleur et qui au final (en attendant mieux) pourraient se régénérer éventuellement.
Bon courage
fanch3
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Ahhh, ....... Bien, excellent ce commentaire très positif sur la biotine.
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Chris31
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Bonjour
Ce sujet dédié (comme je l'ai dit dans le précédent sujet " Biotine , le miracle ? ") à recueillir les ressentis par les patients sous Biotine .
Bien que les effets positifs de la biotine pharmaceutique puissent prendre 8 mois pour apparaître , tout le monde peut évidemment poster ici ( sous biotine étant le principal critère) ! Sur ce sujet , serrons nous donc les coudes lol et
Mais s'il vous plaît si vous avez des effets indésirables ou que vous êtes impatients , précisez (tout en avertissant votre neuro hospitalier) quels ils sont , ce que vous associez comme traitement à coté [ traitement de fond , autre pathologie , prise de fampyra associée ou arrêt ]
Je serai partie très bientôt des gens qui remonteront ces informations