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Efficacité du Sifrol dans le traitement de la maladie de Parkinson

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LaurentB78

04/07/2025 à 13:38

LaurentB78

Dernière activité le 29/08/2025 à 14:13

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Bonjour,

Je suis sous Sifrol (0.52mg x2) depuis 1 mois pour la maladie de Parkinson et pour l'instant je ne vois pas d'amélioration à part bien sure les effets secondaires.

Est ce que vous savez combien de temps cela peut prendre avant d'agir sur les symptômes?

Merci par avance,

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Claudia.L

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07/07/2025 à 10:51

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Claudia.L

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Bonjour @LaurentB78,

Bonjour @membre,

Merci pour votre message. Il est fréquent que les effets des traitements prennent du temps à se manifester, et les résultats peuvent varier d'une personne à l'autre. N'hésitez pas à consulter votre médecin pour faire un point sur votre traitement.

J'invite des membres à vous répondre : @cricri06 @dompat @Dalhia24 @papibateau @artiste85 @petite-fée15 @ritournel @Sanglier50 @ald627 @jildutor @framboiseb @Cachou3413 @Yria78 @Nini131162 @Inferno @mf65310 @papymlc @mamisa1969 @Jackpote @brett88 @Espoir! @lukass @maillia @mimi59223 @Insomniaque @Patianna @tulipe29 @Magniolia @Isapla @JAQUI333 @Titchou @Alfine58 @mummss @marikopaolo @Elnajat @bribio @PIERREYVES @Mamayou @koko95 @tamarinier @stephy72 @Marysix @Marguerite87 @Cristao

Avez-vous déjà observé des variations dans l’intensité de vos symptômes au fil du temps ?
Comment gérez-vous les effets secondaires liés à ce traitement au quotidien ?
Avez-vous trouvé des stratégies ou des ajustements qui vous ont aidé à mieux vivre avec la maladie en attendant des améliorations ?

Merci de vos retours et bonne journée,
Claudia de l'équipe Carenity

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Claudia.L

Efficacité du Sifrol dans le traitement de la maladie de Parkinson https://www.carenity.com/forum/maladie-de-parkinson/les-traitements-de-la-maladie-de-parkinson/efficaicte-du-sifrol-64367 2025-07-07 10:51:53

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therie

25/08/2025 à 22:02

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therie

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@Nanou1201

J’habite dans la province de Namur .(Parkinson depuis 5 ans)

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Therie

Nanou1201

26/08/2025 à 08:53

Nanou1201

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@therie ha enfin une compatriote ! qui va je l'èspère mieux me comprendre !!!

je suis en vacance pour le moment avec un couple d'amis et je reviens demain a andenne !! je reviendrai vers vous après!!!

therie

26/08/2025 à 09:15

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therie

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@Nanou1201 avec plaisir 😀

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Therie

Nanou1201

26/08/2025 à 11:28

Nanou1201

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@Claudia.L moi je suis sous des médoc. qui me provoque des effets secondaires !! et pourtant mon kiné a dit que j'avais un parkinson léger ! tant mieux pour moi !!!!

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LaurentB78

16/07/2025 à 08:58

LaurentB78

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Bonjour,

Finalement je continue avec sifrol + modopar. J'ai hâte de voir les tremblements et la rigidité s'arrêter...

Michmichou

19/08/2025 à 20:56

Michmichou

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Bonjour

J'ai pris du Sifrol pendant 1 an et demi , pas de résultats (je ne savais quoi en attendre ; la neurologue ne m'expliquant rien ) et bcp de somnolence diurne qui empoisonnait ma vie.(10 à 15 jours par mois) J’ai arrêté et je n’ai plus de somnolence, juste des coups de pompe normaux , vu mon réveil vers 5 h du matin. En fiat il n'y a pas une maladie de pKS mais des dizaines de formes.

Bon courage

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Mich

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LaurentB78

20/08/2025 à 09:57

LaurentB78

Dernière activité le 29/08/2025 à 14:13

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@Michmichou

Bonjour,

Merci pour votre réponse.

Quel traitement fonctionne bien pour vous maintenant?

Bonne journée,

Nanou1201

20/08/2025 à 10:56

Nanou1201

Dernière activité le 28/08/2025 à 08:26

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@Michmichou et oui il y en a beaucoup de forme !!!! a vous aussi bon courage.

Michmichou

25/08/2025 à 18:51

Michmichou

Dernière activité le 29/08/2025 à 16:44

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@LaurentB78 désolée de mon silence, j’avais écrit un long texte avec mes protocoles mais il n'est pas apparu (mauvaise manip de ma part ou autre!) taper est très laborieux pour moi, atteinte à droite ; j’ai un PKS à évolution très rapide et malgré tout ce que j’ai mis en place , je ne parviens pas à freiner . La B1 me soulage des douleurs et les compléments doivent me maintenir en forme . Pas de réponse au Mucuna mais je tente les Imao (JC Prévost) Je suis cependant épuisée depuis des années ( maladie diagnostiquée en avril 24 mais les symptômes présents depuis des années ce qui n'inquiétait pas mon médecin traitant)et de plus en plus handicapée en quelques mois... Je résiste autant que je peux mais vivant seule , si la perte d'autonomie devient ma réalité, je quitterai ce monde! C’est effectivement un chemin solitaire car à ce jour pas de neurologue à l'écoute (visite expédiée et réponse à aucune question ,même en centre expert très loin de chez moi) et je passe sur les détails choquants car c'est réellement de la maltraitance ) et chacun doit faire avec sa maladie; Je tente juste de ne pas perdre pied d'autant plus qu'il ne m'en reste plus qu’un d'opérationnel. De tout cœur avec vous tous Amitiés

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Mich

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