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Patients Maladie de Parkinson
Les premiers symptômes de la maladie de Parkinson
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CNILULI
Bon conseiller
Ce qui est dur à digérer pour moi, c'est comme le dit avabracconi ,le manque de niaque pour bosser, donc je m'apprivoise avec un rythme different .Mais mon corps veut ce rythme, mais je pense que mon esprit a du mal à accepter .jE SUIS DYNAMIQUE ET TOUJOURS DE BONNE VOLONTE ;J'ai 3 enfants et ils sont ma mission de vie ,il ont des amis qui sont souvent à la maison
A bientôt
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Cécile Buondelmonte
CNILULI
Bon conseiller
Ce qui est dur à digérer pour moi, c'est comme le dit avabracconi ,le manque de niaque pour bosser, donc je m'apprivoise avec un rythme different .Mais mon corps veut ce rythme, mais je pense que mon esprit a du mal à accepter .jE SUIS DYNAMIQUE ET TOUJOURS DE BONNE VOLONTE ;J'ai 3 enfants et ils sont ma mission de vie ,il ont des amis qui sont souvent à la maison
A bientôt
Je viens de lire ton experience avabrcconi ,j'ai 43 ans avec un
symptôme qui a démaré en 2006 j'étais enceinte je n'ai pas de traitement Azilect me nouait la gorge sans enlever mon tremblement.J'ai vecu une grossesse très difficile car ma soeur a aussi parkinson donc à l'époque le neurologue m'a de suite diagnostiqué la même maldie .MA soeur est 15 ans mon ainée Elle a eu une vie difficile donc la maladie a gagné du terrain Aujourd'hui je dis profitons de l'instant présent et tous les bonheurs que je voyais beaucoup moins en étant superwomanAmitié
Cécile
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Cécile Buondelmonte
Julien
Bon conseiller
Bonjour,
Je relance ce sujet !
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Julien
Miss65
Je suis en plein questionnement car les 2neurologues qui me soignent ne sont pas d'accord sur les dosages, et mon corps repoussent les forts dosages .donc j'ai envie de tout envoyer valser. Et pourtant la MP est là et bien là. Pourtant j'essaie de vivre normalement ma vie de retraitée mais aujourd'hui je baisserai facilement les bras.
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Mfrance
Dalhia24
Bon conseiller
Bonjour à tous,
pour ma part ce fut d'abord le pied droit qui raclait le sol et une tendance à user la semelle et usure plus marquée du côté talon du côté intérieur.
Ensuite le ressenti d'une fatigue plus centrée sur la jambe droite lors de longues marches que sur celle de gauche.
Ce qui a été finalement déterminant à me faire consulter et demander ce qu'il en était le médecin traitant, cela a été le constat que je n'arrivais plus à faire un ourlet, le médecin qui m'a fait marcher dans son cabinet et a constaté que je ne balançais pas le bras droit en marchant. Il m'a également fait écrire devant lui et a dû constater comme moi-même que mon écriture devenait plus petite en fin de phrase.,
Ce qui la conduit à m'annoncer que j'avais Parkinson !
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Dalhia24
oceane6
Bon conseiller
Bonjour à tous,
Il y a quelque temps j'ai fait un datscan, parce que j'ai le pied gauche qui bouge tout seul et ça me donne des douleurs dans le pied et dans le molet. En plus j'ai du mal à me déplacer seule, parce que j'ai une grande instabilité, j'ai l'impression que je vais tomber.
Et là, le cerveau gauche ne fabrique pas assez de dopamine. Le neurologue m'a prescrit du rotigotine en patch, je n'ai pas osé le prendre pour l'instant.
J'ai aussi des troubles de la mémoire de temps en temps. Est ce que quelqu'un a aussi ces problèmes de mémoire?
Bonne journée.
oceane6
Bon conseiller
Non erreur c'est le cerveau droit, qui ne fabrique plus assez de dopamine, le début de la maladie de Parkinson. Ca fait peur.
Dalhia24
Bon conseiller
Bonsoir Océane
Je fais court car je n'ai pas la fonction vocale sur le portable.
Concernant des pertes de mémoire - pour ma part pas encore ce constat. Mais c'est pas un symtôme très fréquent chez les parkinsoniens.
Je me souviens avoir demandé à mon médecin à l'annonce du verdict si un MP pouvait échapper à Alzeimer - lequel m'a dit que non.....!!!! ça fait flipper.
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Dalhia24
oceane6
Bon conseiller
Merci Dalhia pour ta réponse.
J'ai vu mon neurologue que 5 minutes qui m'a annoncé la maladie de Parkinson, mais je suis encore sous le choc. Ca fait peur, je crois aussi que les pertes de mémoires et les problèmes d'équilibre ne font pas parti de la MP.
Je dois faire un IRM cérébrale vendredi, on verra.
Mais je n'ose pas prendre du neupro, encore un médoc de plus et j'ai peur des effets secondaires.
Et toi comment tu vas?
Bonne journée.
Utilisateur désinscrit
Bonjour,
Il me semble pouvoir relier des coups de fatigue survenant plusieurs fois par jour, plusieurs
années avant le diagnostic, à cette maladie. Quand j'en avais la possibilité, je m’allongeait
et dix ou 15 minutes plus tard, j'étais de nouveau bien.
Par après, cela a été des jambes sans repos la nuit puis, des douleurs dans la nuque, pas
moyen de trouver un oreiller qui convienne. puis j'ai commencé a avoir de légers tremblement
du cou, ce qui a intrigué la (jeune) généraliste puis, des ralentissements faussement attribués
aux bêta-bloquants et statines et une rigidité des membres coté gauche.
Et au moins un an trop tard, la confirmation en Neurologie.
Plus tard, en triant des notes, je suis tombé sur des documents écrits montrant sur quelques jours
une modification d'écriture, je pense me souvenir qu'ils dataient d'environ deux ans avant la confirmation.
La neurologue m'a dit : Battez vous contre la maladie, ce sont ceux qui se battent contre elle qui gagnent.
Bon courage, le plus dur, c'est entendre, à vous voir on ne dirait pas que vous avez ça, à quoi je réponds
c' est parce que vous me voyez quand je vais bien.
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Julien
Bon conseiller
Bonjour,
afin de mettre, pourquoi pas en évidence certains points communs entre membres, il serait intéressant de partager dans ce post comment se sont installés les premiers symptômes.
Bonne discussion.