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Les traitements de la sclérose en plaques

Biotine = Qizenday . Que ressentez vous ?

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Bonjour

Ce sujet dédié (comme je l'ai dit dans le précédent sujet " Biotine , le miracle ? ") à recueillir les ressentis par les patients sous Biotine .

Bien que les effets positifs de la biotine pharmaceutique puissent prendre 8 mois pour apparaître , tout le monde peut évidemment poster ici ( sous biotine étant le principal critère) !  Sur ce sujet , serrons nous donc les coudes lol et 

Mais s'il vous plaît si vous avez des effets indésirables ou que vous êtes impatients , précisez (tout en avertissant votre neuro hospitalier) quels ils sont , ce que vous associez comme  traitement à coté [ traitement de fond , autre pathologie , prise de fampyra associée ou arrêt ]

Je serai partie très bientôt des gens qui remonteront ces informations 

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@SepSepien Bonjour et bienvenue sur Carenity où tu viens de t'inscrire emoticon Clin d'oeil Tu as une  SEP PP depuis 10 ans   pour laquelle tu es suivi en milieu hospitalier , puisque tu t'es vu proposer le Cerenday = biotine il y a 2 ans  , et que tu écris être aussi sous Fampyra (pour la marche) et Liorésal ( pour ta spasticité) qui sont des traitements symptomatiques de ta SEP ! Malheureusement tu n' as pris la biotine qu' 1 mois et demi , et donc tu n'as pas eu le temps nécessaire  afin d'espérer en retirer des bénéfices emoticon Confu Pourtant le bénéfice le plus rapide à apparaître est celui d'un regain d'énergie ! Et tu as justement grand besoin d'être "requinqué" emoticon Ampoule

Qui t'as dit d'arrêter ? ton neuro ? Est-ce toi qui a pris seul l'initiative de cet arrêt ? Dommage ! Ton épuisement est vraisemblablement lié à l'activité de ta SEP, si tu n'es pas sous traitement de fond emoticon Confu et son accentuation depuis 6 mois le prouve ! 

Je t'invite donc à prendre RDV chez ton neuro qui procédera à un nouvel examen clinique et prescrira des IRM (encéphale et médullaire) pour mesurer l'évolution de ta SEP durant ces derniers mois ! Tout cela lui permettra ainsi de te proposer un traitement de fond pour te protéger contre l'agressivité de ta SEP s'il le juge nécessaire      [ou un nouveau traitement si tu en avais déjà un  ( en te relisant je lis que tu n'en as pas )  , type ocrelizumab (Ocrevus) ] . Il te proposera aussi un nouvel essai avec Qizenday ( nouveau nom de la biotine depuis juillet 2017) emoticon Trèfle afin que cette fois tu te donnes le temps qu'elle agisse...

Tiens moi au courant et ne t'inquiète pas , prends vite ton RDV et passe par ton généraliste afin de l'avoir rapidement ...

Bien à toi emoticon Sourir

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry


Biotine = Qizenday . Que ressentez vous ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/biotine-cerenday-que-ressentez-vous-36032 2018-08-22 18:58:52

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22/08/2018 à 20:13

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Cher Chris,

Merci  beaucoup pour ta réponse détaillée, gentille, intelligente, c'est exactement la situation.

J'avais supplié mon neurologue d'arrêter car cette "énergie" provoquait mentalement trop de réactivité (impatience, etc).

Voici une info que vous avez certainement déjà (Si je comprends un peu ...) :
Ocrelizumab rejeté pour SEP PP (Angleterre, Ecosse)
https://www.neuro-central.com/2018/06/29/ocrelizumab-rejected-primary-progressive-multiple-sclerosis-nice/
revenant sur l'autorisation accordée le 25 janvier 2018 (? https://www.neuro-central.com/2018/01/12/ocrelizumab-approved-treatment-primary-progressive-multiple-sclerosis/ ).

J'étais déjà frileux avec le Rituximab ...

Une remise à zéro du système immunitaire me fait peur.

J'ai notamment des granulomes aux dents pas encore traités, des sinus irrités (notamment cause inflammation / granulome sur une dent). ...

Amicalement.

 

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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.


Biotine = Qizenday . Que ressentez vous ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/biotine-cerenday-que-ressentez-vous-36032 2018-08-22 20:13:41

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@SepSepien emoticon Gros sourir Je te passe  en pièce jointe le Résumé des Caractéristiques Produit (RCP) d'Ocrevus , Avis de la Commission de la transparence HAS du 11/07/2018 , où je t' invite à lire plus particulièrement le paragraphe 5, mais toutes ses pages sont intéressantes à connaitre

Ensuite à ta réaction "...J'étais déjà frileux avec le Rituximab ... Une remise à zéro du système immunitaire me fait peur..." je répondrai que le passage à l'anti CD-20 ( Rituximab et Ocrelizumab) fait peur à tous,  étant donné le risque infectieux lié (vaccins préalables et  surveillance étroite) , le manque de recul ...mais il faut aussi tenir compte du niveau d'agressivité de ta SEP et de son évolution prévisible , donc faire confiance au neuro et bien en parler avec lui.

Fonction ton type de SEP et son age , tu me parais être non concerné de toute manièreemoticon Ne sais pas , mais il faut en reparler avec ton neuro ! En effet tu peux lire sur le RCP que l' Ocrevus est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints de formes actives de sclérose en plaques récurrente (SEP-R) définies par des paramètres cliniques ou d’imagerie (voir rubrique 5.1), et  indiqué dans le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques primaire progressive (SEP-PP) à un stade précoce en termes de durée de la maladie et de niveau du handicap, associé à des données d’imagerie caractéristiques d’une activité inflammatoire (voir rubrique 5.1)

Je t'invite à lire sa place dans la stratégie thérapeutique , pourquoi on ne l'utilise pas sur les SEP PP avancées avec un handicap marquéemoticon Aie , et sa place par rapport au Rituximab (Mabthera) "  Son efficacité et sa tolérance dans les formes plus sévères de SEP-PP n’ont pas été établies, par conséquent sont utilisation ne doit pas être envisagée chez les patients ayant un handicap avancé. Faute de données comparative, la place de l’ocrelizumab par rapport au rituximab, autre anti-CD20 utilisé dans les SEP-PP n’est pas connue. Une étude comparative versus rituximab pourrait clarifier la place de l’ocrelizumab dans la stratégie thérapeutique "

Bonne lecture et réflexionemoticon Clin d'oeilemoticon Trèfle

 

 



 

 

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23/08/2018 à 09:17

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Bonjour Chris,

Merci beaucoup pour ce document https://cdn-membre.carenity.com/images/forum/225/f-36910141534973521.pdf

qui me "conforte" dans mes craintes de prendre un produit dont le rapport bénéfice (très peu significatif) / risques (tumeurs, etc) m'apparait comme presque nul. En plus il coûte très cher au vu de considérations abordées en mars 2018 (HAS).

Mon score EDSS 5,5 vers 20°C, 6,5 (ressenti épouvantable) au-delà de 28°C. La chaleur est mon ennemie jurée.

Des lésions en T1 d'après mon neurologue depuis déjà des années (ah bon ?) bien que non mentionnées par le radiologue ayant pratiqué les IRMs, mais gros trou noir en T1 sur IRM en septembre 2017 après l'été. Cette année, je me suis calfeutré dans des frigos à clims (chambres d'hôtels) pendant la journée, "vacances" pourries et colère rentrée.

De la colère, donc, et aussi de voir qu'on propose d'améliorer le confort "de (fin de) vie" (j'exagère si peu), au lieu de s'attaquer aux causes de la maladie.

A dans quelques mn.

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Chers Chris et tous,

Sur l'avis HAS du 11/07/2018, effectivement mon score EDSS et mon âge sont presque trop élevés.
Page 11 le graphe montre si peu de bénéfices ... suis d'accord avec les avis des pages 15 et 16 ...


Mes autres traitements (en rapport avec la SEP PP) :

- Calcidose D3, Uvédose (1 /mois), Baclofene (2-4 /j), quantité de Doliprane / Lamaline (qui contient paracétamol, caféine, opium) sans excéder le total de 3g de paracétamol/j (moyenne 2g/j).

- Bolus 1g Solumédrol peu efficace sur moi puisque en dehors de la dernière  inflammation, c'est la forme "Progressive". Dès 2008 j'ai eu pour commencer deux ans et demi de bolus mensuels ... ==> une ostéopénie et surtout opération de cataracte aux 2 yeux. J'en ai eu entre temps et 6 * 1/mois dès sept 2017.

- 2014-2015 Imurel puis méthotrexate inefficaces, mais apparition de boutons au visage (durée 5 mois). A peine plus tard (fin 2015 jusqu'à ce jour) condrites auriculaires bilatérales (officiellement patient de +de 50 ans qui dort en appuyant fort sur l'oreille), en fait je me demande si ce ne serait pas une autre maladie autoimmune (sur HLA-DQ6 : https://www.sciencedirect.com/topics/neuroscience/hla-dq6 ).

A plus tard ...

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@Chris31 Au revoir Biotine !! Mon Neuro m'arrête le Qizenday. Après 3 ans sans amélioration !!! Bye bye bon courage au groupe 🙄😎

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galanic3


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@galanic3 Bonjour 😉

Personnellement après 9 mois d'arrêt Qizenday ( initiative pause cause inconfort hémorroides, qui s'est avéré non lié ) , déclin incroyable 😨😵 handicap fatigue ras le bol. ...IRM dans 10 jours pour.             "apprécier" l'évolution sur ces presque 10 mois , et soit reprise Biotine ds 11 jours soit bolus si lésions inflammatoires ....

Bon courage à toi 💪emoticon Trèfle

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry


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Bon courage à tous, j'ai commencé à lire vos témoignages.

Du fond du cœur, bon courage et pensées de réconfort et mes sentiments les plus chaleureux.

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@Chris31 Merci, Bon courage à toi aussi.

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04/09/2018 à 11:39

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Bonjour à tou(te)semoticon Clin d'oeil 

Depuis samedi 1er septembre  et au lendemain de mon IRM encéphale [qui a révélé une  nouvelle lésion T1 apparue depuis l'arrêt du Qizenday en oct dernier (n' est plus ou pas active aujourd'hui)], je reprends donc sereinement mon Qizenday et en à peine 3 jours j'en ressens  déjà ses effets ++emoticon Gros sourir  ! Donc repartie pour "un long courrier" sans escales prévues emoticon Avion cette fois , à plus tard de vos news pour le suivi du tableau des ressentis Biotine emoticon Pilulle

Bonne journéeemoticon Arc en ciel

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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry


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