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Syndrome de Parsonnage Turner, quelqu'un pour échanger ?

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25/04/2020 à 09:06

Bonjour

J'ai eu un Parsonnage Turner il y a 6 mois et je souhaite échanger avec des personnes ayant eu le même syndrome.

Actuellement je trouve que rien n'évolue dans le bon sens. Douleurs et faiblesse+++ (après un petit effort je ne peux même plus porter un verre d'eau à ma bouche)

Merci d'avance pour vos réponses

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212121

21/04/2021 à 10:41

Bon conseiller

212121

Dernière activité le 07/10/2023 à 21:34

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Bjr, moi je sors de l'hopital depuis 10 jours où j'ai cette maladie depuis 4 Mois du au vaccin de la grippe. J'ai fait tous les examens, surtout 3 E.MG qui m'ont diagnostiqué. cette maladie. Mon bras droit est paralysé surtout ma main. Je prends Lyréca le soir mais je ne dors pas bien, vu la douleur. Pas de traitement. Il faut kiné et rééducation. Comme vous, ma main droite, je ne peux pas m'en servir. Il parait que c'est une maladie qui dure de 1 an à 3 ans. Bon courage car je vous comprends.

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Tinano

Syndrome de Parsonnage Turner, quelqu'un pour échanger ? https://www.carenity.com/forum/systeme-nerveux/autres-maladies-du-systeme-nerveux/syndrome-de-parsonnage-turner-45165 2021-04-21 10:41:34

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