Retour

Forum Syndrome de Parry-Romberg

  •  1 membre
  •  224 discussions

Fiche maladie

Syndrome de Parry-Romberg

Tous
Vivre avec une maladie rare
Vivre avec une maladie de la peau

Vivre avec une maladie de la peau

Vivre avec la rosacée : traitements, symptômes et retours d'expérience

avatar LoloSPArosace

avatar Gratuit

avatar Claudia.L

Vivre avec une maladie de la peau

Zona et cicatrices : comment l’accepter au quotidien ?

avatar truvada

avatar Mélusinette

avatar Claudia.L

Vivre avec une maladie rare

Syndrome de Parsonage-Turner, parlons-en !

avatar Claudia.L

Vivre avec une maladie rare

Myosite sporadique à inclusions : échanges autour de cette maladie rare

avatar Mélina06

avatar Claudia.L

Vivre avec une maladie de la peau

Pyoderma gangrenosum : témoignages et vécus

avatar Claudia.L

Vivre avec une maladie de la peau

Lichen scléreux vulvaire : avez-vous testé la cryothérapie ?

avatar Bashkas

avatar Monique46

avatar Claudia.L

Vivre avec une maladie de la peau

Allergie ou rosacée ? Symptômes de brûlures et démangeaisons liées aux bagues métalliques

avatar harmonie1234

Vivre avec une maladie de la peau

Lichen plan buccal : quelles approches douces vous ont aidées ?

avatar Claudia.L

Vivre avec une maladie de la peau

Comment soulager une poussée de boutons en cas de maladie de Darier ?

avatar morgane1502

avatar Claudia.L

Vivre avec une maladie de la peau

Sclérodermie : douleurs intenses et recherche de spécialistes

avatar Claudia.L

Vivre avec une maladie rare

Maladie de Kennedy ou amyotrophie bulbo-spinale liée à l'X, parlons-en !

avatar Moijtmoijt

avatar Jmwol59

avatar André1950

Vivre avec une maladie de la peau

Vivre avec la rosacée

avatar Claudia.L

Vivre avec une maladie rare

Mastocytose : partage d'expériences sur la récurrence et la gestion des symptômes

avatar Candice.S

Vivre avec une maladie rare

Syndrome d'Ehlers-Danlos (SED) : qui est concerné et comment le reconnaître ?

avatar Spondy_hsd

avatar MarineSEDV

Vivre avec une maladie rare

Sclérose latérale primitive ou SLP, parlons-en !

avatar valy54

avatar Claudia.L

avatar madmix

Vivre avec une maladie rare

Syndrome d'Ehlers-Danlos de forme vasculaire (type IV), des témoignages ?

avatar MarineSEDV

avatar Claudia.L

avatar Ange49

Vivre avec une maladie rare

Est ce que quelqu’un est porteur d’un Syndrome d'Ehlers-Danlos de forme vasculaire (SEDV) ?

avatar Claudia.L

avatar Frisco

Vivre avec une maladie rare

Syndrome de Kennedy : témoignage et gestion des douleurs au quotidien

avatar Touben33

avatar Jmwol59

avatar DeYves

Vivre avec une maladie de la peau

L'enfer craquelé

avatar Erin30

avatar Vovona

avatar Rochambeau

Vivre avec une maladie de la peau

Eczéma ou pas ? Problèmes de peau persistants et traitements

avatar Erin30

avatar Claudia.L

Donnez votre avis

Enquête

Devenez Ambassadeur Carenity – Faites la différence dans la communauté !

Articles à découvrir...

“On m’a appris à me taire, j’ai appris à me comprendre” : le parcours de Marie entre TSA, maladies chroniques et reconstruction

29/04/2026 | Témoignage

“On m’a appris à me taire, j’ai appris à me comprendre” : le parcours de Marie entre TSA, maladies chroniques et reconstruction

Adrénaline : comprendre cette hormone clé du stress et de la survie

25/04/2026 | Actualités

Adrénaline : comprendre cette hormone clé du stress et de la survie

Entre promesses et réalité : les oméga-7 peuvent-ils améliorer la santé métabolique ?

18/04/2026 | Nutrition

Entre promesses et réalité : les oméga-7 peuvent-ils améliorer la santé métabolique ?

Être en bonne santé avec une maladie chronique : est-ce vraiment possible ?

07/04/2026 | Actualités

Être en bonne santé avec une maladie chronique : est-ce vraiment possible ?

Trop de protéines animales : un atout santé… ou un risque sous-estimé ?

04/04/2026 | Nutrition

Trop de protéines animales : un atout santé… ou un risque sous-estimé ?

@Genevieve1212, Ambassadrice Carenity : partager son vécu pour aider la communauté

02/04/2026 | Témoignage

@Genevieve1212, Ambassadrice Carenity : partager son vécu pour aider la communauté

@Nini1983, Ambassadrice Carenity : d’aidante auprès de sa grand-mère à soutien pour la communauté

26/03/2026 | Témoignage

@Nini1983, Ambassadrice Carenity : d’aidante auprès de sa grand-mère à soutien pour la communauté

XLH, hypophosphatémie, rachitisme : comment s’y retrouver parmi ces termes ?

25/03/2026 | Actualités

XLH, hypophosphatémie, rachitisme : comment s’y retrouver parmi ces termes ?