Thiamine (B1) et Cellules Souches - je démarre le traitement!

Bonjour Glenn, tout cela semble très porteur d'espoir. J'espère que le traitement cellules souches embryonnaire sera également disponible chez nous dans les années à venir, mais cela semble pour le moment encore très compliqué. Pouvez-vous nous tenir informés ici des résultats de vos expériences au fur et à mesure ? Un grand merci à vous

Valérie

Bonjour Glenn vous dites que le protocole de vitamines b1 coûte 30 euros/mois, Il coûte même moins bien que ça puisque mon fournisseur propose 100 gélules chacune dosées à 250 mg, à 9,90 euros

nous sommes nombreux ici aussi à utiliser la vitamine b1 avec succès : @Alain08 @PYM596 Et moi-même, pour ne citer que nous

D’autre part, je vous informe qu’ Il y a déjà deux sujets ouverts sur la b1

Cordialement

Laurent

Bonjour Laurent, je suis résident Suisse et les prix sont très différents. Une autre problématique c'est qu'il est presque impossible de ce faire livrer pour des raisons légales.

Votre fournisseur livre quel produit ?

Excellente journée

Glenn

Thiamine B1 - mois 2 du traitement.

Je constate un mieux et c'est déjà ça. Je suis dans la phase pour définir le bon dosage grâce au soutien de Jérôme Simonin (Il a traduit le livre de Daphné Bryan sur ce traitement).

Pourquoi suivre ce traitement? Je veux gagner du temps car je suis convaincu (peut-être beaucoup d'auto-suggestion :), qu'une solution réelle sera trouvée dans les prochaines années. Je pense que ce sera grâce aux cellules souches mais je reste prudent et pas fermé à d'autres thérapies.

Par contre, je garde précieusement le conseil de mon neurologue sur les traitements alternatifs comme la B1 ou autres, ou il est indispensable de s'assurer sur le potentiel d'effets secondaires négatifs.

Pour l'instant, je me sens bien. Un petit étourdissement après la prise de la pastille que je met sous la langue mais rien de plus. Le goût est juste une horreur et surtout que je dois garder ce truc 20 minutes afin que le principe actif soit bien capté par les muqueuses. Ensuite 1h sans rincer, sans café, sans tartines... arggggg.

Si vous voulez des détails sur la posologie, je suis à votre disposition. Courage à tous.

Bonjour je vois que cette discussion date de 2023. Qu en il aujourd'hui ? Y a-t-il des résultats positifs? Si oui ce serait sympa de votre part de les communiquer. Merci.

Je prends également de la vitamine B1,magnésium L.thréonate et complexe vitamine B.

Nous voilà en septembre 2024, c'est-à-dire 18 mois après la découverte de la maladie.

Le traitement B1, Complex vitaminique, Mucuna, Levodopa fonctionne bien. Bien entendu, je ne fonctionne plus comme avant car l'énergie physique fait défaut mais moralement ca va bien.

Il faut savoir que ne me laisse pas aller. Au début de la maladie, je pesais 120kgs, aujourd'hui je suis à 86kgs. Ca change la vie de pouvoir bouger normalement. Le changement de régime alimentaire est, à mon humble avis, également un élément crucial de mon bien-être. J'ai presque banni le sucre (rapide et lent donc très peu de féculents ou alors je prends à base de farine INTEGRALE).

Ce qui me semble le plus difficile c'est l'administration pour avoir le statut d'Invalide car le 2ème objectif (après l'alimentation) c'est d'enlever le stress au maximum.

Troisième chose, le sport. Je me promène 30 minutes par jour. Je devrais faire une heure mais la volonté me manque.

Je vais une fois par semaine chez le physio car mon pied gauche est douloureux. Grâce à ce traitement, les douleurs sont gérables.

Les nouvelles des solutions sur la maladie de Parkinson: les premiers essais cliniques en Norvège sont très prometteurs. L'injection de cellules souches dans le cerveau est, pour l'instant, un succès. A mon avis de non expert, les cellules souches sont LA solution pour guérir de la maladie.

Toutes les autres solutions permettent de ralentir l'évolution de la maladie. Certaines recherches, autres que les cellules souches, ont pour objectif de stopper l'évolution, ce qui est déjà fantastique.

Il semble que le projet d'Institut sur l'Age fait envie car je constate beaucoup d'intérêt d'avoir une structure qui valide, via un comité scientifique d'experts, les nouvelles technologies et recherches médicales dans le monde afin de permettre à nos futurs membres d'avoir accès à ses prestations innovantes grâce au soutien d'un réseau de médecin mondial. Je vous en parlerai plus lorsque ce sera fonctionnel.

Garder l'espoir car franchement, les solutions arrivent.

Mai 2025 - je suis à 30 mois après la découverte de la maladie. Ma posologie est stable depuis un an et je me porte en général bien même si j'ai des fatigues parfois importantes et un problème de sommeil ce qui m'oblige à prendre un somnifère de temps en temps.

Par contre, il y a des bonnes nouvelles sur un traitement qui devrait permettre à tous de pouvoir gagner une dizaine d'année. L'opération électrodes au cerveau qui existe depuis de nombreuses années et qui avait un grand défaut: les chocs électriques étaient réguliers et donc l'efficacité et les effets secondaires ne donnaient pas de bons résultats.

La nouveauté est l'intégration de l'IA pour que les chocs électriques soient ciblés et donc évite que le cerveau soit endommagé à moyen-long terme et l'efficacité est bien meilleure ce qui donne une bonne dizaine d'année de gain et c'est important puisque d'ici là, le traitement définitif, c'est-à-dire la guérison, par des cellules souches embryonnaires devraient être disponibles.

Les tests au Japon pour plus de 100 cas se déroulent cette année.

Courage à tous.

Glenn

Bonjour

Bravo pour ces recherches. Si vous avez la possibilité de faire avancer la recherche bien sûr que je vous encourage

Je suis tres interresser mon mari a la maladie depuis 14 ans mais il perd la tete mais il marche beaucoup ccest fatiguant a la longue merci