Hyperthyroïdie et traitement par Néomercazole : vos effets secondaires et retours d’expérience

@Claudia.L Là la maladie de Basedow est récente pour ma part; je l'ai appris par mon endocrinologue le 31/07 dernier, et donc c'est le début pour la prise du traitement via le Néo-mercazole, et donc les effets secondaires tels que la grosse fatigue anormale accompagnée d'étourdissements sont quotidiens et ce, du matin au soir, quand je sors de chez moi pour aller à l'extérieur c'est pourquoi oui ma vie est impactée. C'est une contrainte dans la vie et même jusqu'à être handicapante. En effet, professionnellement, j'ai eu une proposition d'offre via une garde d'enfants et c'était une belle opportunité et moi qui n'avait pas retravaillé depuis 2 ans, et en tant que demandeur d'emploi je recherchais un job et donc beaucoup de recherches toute seule et même une grande partie des vacances scolaires d'été, parfois ça ne marche pas comme on veut et c'est très frustrant. Alors, j'ai passé les entretiens avec succès, et j'ai eu une première rencontre avec la famille, et j'ai téléphoné à la plateforme de garde d'enfants pour leur faire un retour; et j'ai du décliné la proposition d'offre et c'était pas de gaité de coeur, le chargé de recrutement n'a pas compris pourquoi je lui avais pas dit avant, alors d'un côté je comprends mais de l'autre comment je pouvais prédire que les medocs allaient me donner des grosses fatigues anormale et étourdissements exigeants du repos et d'aller à mon rythme et surtout d'écouter son corps. Cest pourquoi je suis frustrée car en colère et triste contre moi, qui s'arrête en si bon chemin, à chaque fois il y a ds embûches sur mon chemin. Donc oui ma vie quotidienne est impactée sur le plan professionnel comme je l'explique ci-dessus, et même lors de mes activités, car je ne contrôle rien avec la maladie et encore moins avec les effets secondaires qui sont chaque jour insupportable. Sinon je ne peux répondre à la dernière question sur la stabilisation et l'arrêt du traitement...car je suis qu'au début du traitement, c'est tout frais comme on dit. J'espère de tout coeur guérir de la maladie car entre la maladie bipolaire qu'on m'a collé à la peau depuis des années-lumières qui n'existe pas et la maladie là immune de Basedow qui existe , c'est compliqué , Je me sens trahie par le corps médicale et comme si on avait fait joujou avec mon corps ou que les medecins s'envient la balle, et d'être réduite à qu'un dossier, un numéro; comme si j'étais aussi désocialisée, et la peur du regard des autres sur ma maladie, une partie de moi est détruite et dévalorisée. Je serre à quoi, où est ma place? Dans tous les cas, "je m'accroche à la branche de l'arbre", je vis au jour le jour et à chaque jour suffit sa peine. Si vous vous reconnaissez un peu dans mon témoignage, de tout coeur avec vous tous et toutes, gardons courage et l'espoir fait vivre!!