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Patients Douleurs chroniques
L'évaluation de la douleur
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Utilisateur désinscrit
Bonjour,
Je pense que cela va dans le bon sens, la douleur est nettement mieux prise en charge qu'avant.
Je crois que ces outils servent à savoir où en est le patient face à la douleur, et surtout à quel niveau il la supporte, lui patient.
Cette fameuse échelle est donc propre à chaque patient et très utile pourvu qu'elle soit bien utilisée.
Après, tout est question d'interprétation car la différence se fait là à mon sens.
Tout dépend sur quel professionnel on tombe. Saura-t-il entendre et comprendre pour adapter le traitement comme tu le dis Christine69 ou bien s'appuiera-t-il sur ses seuls acquis théoriques pour juger LUI de NOTRE douleur ....?
Cette analyse est issue de ma dernière expérience en milieu hospitalier.
Dans un très grand établissement Parisien, il y a 15 mois, après une intervention assez délicate et avec des paramètres peu communs, les internes m'ont pris pour une "chochotte" parce que n'en pouvant plus, je leur demandais de me donner d'autres anti-douleur.
Habituellement, les patients ne se plaignent pas tant que ça pour cette intervention alors ils n'ont pas voulu me croire et de surcroit, ils m'ont demandé de mobiliser mon bras et de le masser, ce que j'ai fais en patiente disciplinée. Mais cela aggravait encore plus mes douleurs. Je l'ai très mal vécu jusqu'au 5° jour où j'ai entendu un anesthésiste leur expliquer que dans mon cas, l'opération avait été très invasive et délicate et qu'il était normal que je souffre beaucoup. De plus, à ma sortie, j'ai revu mon chirurgien (première fois après l'intervention) et celui-ci m'a surtout recommandé de ne pas toucher, ni bouger mon bras pendant 3 mois ! quelle ne fut pas ma stupeur en entendant cela !
Je lui ai précisé que l'on m'avait fait faire le contraire depuis une semaine. Il était consterné mais il n'a pu que me répondre, "malheureusement je ne peux pas être partout", ce que je comprends. Mais son travail de microchirurgie neurologique et vasculaire avait été saboté et j'avais soufferts le martyre, tout ça parce que les internes (étudiants en médecine) n'avaient pas eu l'intelligence et l'humilité de prendre renseignements auprès de leurs ainés et de remettre en question leurs acquis.

Utilisateur désinscrit
Bj à toutes et à tous,
C'est la première fois que je viens dans ce forum.
C'est très intéressant et j'y retrouve d'ailleurs de personnes qui sont aussi comme moi fibro.
Bonne apm.
EINHEIT54
Bon conseiller
EINHEIT54
Dernière activité le 04/08/2020 à 22:09
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comment peux t'on exprimer le fait que l'on a mal ?
car , en relisant les messages, encore des professionnels de sante ne sont pa s toujours a notre ecoute? car la douleur est la et desolee, et je crois que beaucoup d'entre nous n'inevnte pas, elle est bien reel et pas dans notre tete.
Merci de continuer a temoigner .;.
Julien
Bon conseiller
Julien
Dernière activité le 25/06/2025 à 18:05
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Bonjour,
Je relance ce sujet !
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Julien
chatoune
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chatoune
Dernière activité le 03/07/2025 à 12:36
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Ami
Il me semble que c'est irréaliste de quantifier sa douleur. Quand j'ai mal j'ai mal point barre .Et puis par rapport à quoi la mesure, pourquoi 8 ou 9, dans notre monde il faut tout évaluer, faire des sondages des estimations.
S'il faut vraiment en faire alors aujourd'hui j'ai mal ça me rend de mauvaise humeur (on le voit à mon post) alors donc je suis moyennement de mauvaise humeur disons 7. Si demain je suis "imbuvable" on dira douleur 9. Mais ça c'est mon estimation. Car en me lisant certains m'ont déjà estimé à 10 , totalement imbuvable
Bon pas de rancune je voulais juste relancer le suje
chatoune
Bon conseiller
chatoune
Dernière activité le 03/07/2025 à 12:36
Inscrit en 2013
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Ami

Utilisateur désinscrit
Bonsoir, cette histoire d'évaluation est tellement subjective ! Pendant quelques mois je suis allée voir un rhumato à Brest qui me donnait à chaque fois un document à remplir où de nombreuses questions étaient posées, dont une échelle de valeur pour quantifier ma douleur. Si je mettais 7 ou 8, je me faisais disputer : "ce n'est pas possible avec 8 vous êtes en fauteuil roulant". Alors, moi aussi Chatoune concernant cette question et même
!!!!!! Bonne soirée à tous.
GIGI
Bon conseiller
GIGI
Dernière activité le 09/07/2025 à 18:57
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Ami
Bonsoir,
Le sujet est bien relancé
Je suis d'accord avec vous. Chez le Neurologue on me pose la question ....suite à mon arthrodèse, le Chirurgien me donne des papiers à remplir, régulièrement, pour évaluer ma douleur selon les positions, l'effort, au repos etc..
Pas évident du tout
Belle soirée à vous deux

Utilisateur désinscrit
Bonsoir GIGI,
Je croyais qu'après une arthrodèse on n'avait plus de douleurs...
GIGI
Bon conseiller
GIGI
Dernière activité le 09/07/2025 à 18:57
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49 179 commentaires postés | 213 dans le forum Douleurs chroniques
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Ami
Bonsoir Pat123,
L'arthrodèse (en L4/L5) m'a libérée d'une sciatique permanente et invalidante mais le Chirurgien m'avait prévenue que cela ne supprimerait pas les douleurs lombaires!
En plus de la fibro, je souffre de spondylarthrite ankylosante, ce qui n'arrange rien !
Belle soirée
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Ric.spa
Compte tenu des différents symptômes de la maladie, j’ai essayé de catégoriser les traitements possibles selon les atteintes.
💊 Médicaments sur ordonnance : en cas de poussée, et peu importe la localisation, il existe plusieurs type de médicaments pour soulager la douleur :
- Antalgiques : du type paracétamol ou paracétamol codéiné (selon l’intensité de la crise)
- Anti-inflammatoires + oméprazole : afin de soulager ponctuellement à l’inflammation
- Anti-dépresseurs : certains médicaments comme l’amitriptyline (Laroxyl) sont prescrits pour rendre la douleur « plus supportable » psychologiquement.
Pour tous ces médicaments, il convient de consulter votre rhumatologue et d’adapter le traitement selon votre sensibilité et vos besoins.
🏊🏻♂️ Physiothérapie : le sport est d’importance primordiale pour réduire les douleurs axiales. Encore faut-il choisir prudemment l’activité pour ne pas créer l’effet inverse. A ce stade, je recommande deux sports :
- La natation : deux nages idéales dans ce cas, le crawl et le dos crawlé.
- La kinésithérapie : je vous conseille de consulter un kinésithérapeute du sport qui saura vous construire un programme adapté à vos besoins et à l’état actuel de votre spondylarthrite.
La maladie étant imprévisible, la pratique du sport peut donner lieu à des scénarios très différents : vous pouvez avoir mal durant l’entraînement et ne plus avoir mal après, ne pas avoir mal avant mais avoir mal pendant, avoir mal avant mais ne pas avoir mal pendant etc… Il est donc essentiel d’écouter son corps. Si une légère douleur pendant l’entraînement peut être acceptable, vous devez cependant mettre une limite et cesser votre séance si la douleur est insupportable.
🧴 Crèmes : plusieurs crèmes sans ordonnance peuvent être pertinentes pour remédier aux douleurs, notamment périphériques (genoux, talons etc…) :
- Baume du tigre rouge : naturel et agréable avec son effet chauffant, il a cependant l’inconvénient de tâcher vos vêtements à cause de sa couleur.
- Voltaren Actigo.
🧊 Douches froides : certes peu agréables sur le moment, elles peuvent cependant casser la douleur inflammatoire. Pour maximiser les effets, je vous recommande d’en prendre une par jour pendant 1 mois. Pour qu’elles soient plus supportables, il est préférable de les prendre l’après-midi ou le soir et de privilégier les mois chauds.
💡 Mon conseil ultime : créer une fiche avec chaque douleur répertoriée, et les traitements associés pour y remédier. Cela vous aidera vous, mais également vos proches s’ils doivent vous aider.
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Vivre avec des douleurs chroniques
Incompréhension de l'entourage, se sentir seule face à la douleur
Dadou67
Bonjour à toutes
Il faut souvent du temps pour que les proches acceptent la maladie. Il nous en faut d'ailleurs aussi quand le diagnostic tombe.
Pour ma part j'ai 42 ans et j'ai une polyarthrite rhumatoïde étendue à toutes les articulations et le déclic chez mon mari c'est fait au passage du traitement par injection. Je pense que l'effet seringue me rend plus malade à ses yeux.
La maladie m'a appris à penser plus à moi, à m'occuper de moi et les laisser se débrouiller pour les tâches du quotidien, à profiter de la vie car ma vie de maman m'a relégué au second plan pendant 15 ans.
Je n'attends plus de la compassion, de l'aide de mon mari et mes enfants par contre dès qu'une crise survient je deviens égoïste, je me soigne, me repose et étonnamment tout ce petit monde se réveil et vient prendre soin de moi.
Alors peut être que c'est ça le secret....penser à soi!E n tout cas chez moi ça a marché.
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Ric.spa
Compte tenu des différents symptômes de la maladie, j’ai essayé de catégoriser les traitements possibles selon les atteintes.
💊 Médicaments sur ordonnance : en cas de poussée, et peu importe la localisation, il existe plusieurs type de médicaments pour soulager la douleur :
- Antalgiques : du type paracétamol ou paracétamol codéiné (selon l’intensité de la crise)
- Anti-inflammatoires + oméprazole : afin de soulager ponctuellement à l’inflammation
- Anti-dépresseurs : certains médicaments comme l’amitriptyline (Laroxyl) sont prescrits pour rendre la douleur « plus supportable » psychologiquement.
Pour tous ces médicaments, il convient de consulter votre rhumatologue et d’adapter le traitement selon votre sensibilité et vos besoins.
🏊🏻♂️ Physiothérapie : le sport est d’importance primordiale pour réduire les douleurs axiales. Encore faut-il choisir prudemment l’activité pour ne pas créer l’effet inverse. A ce stade, je recommande deux sports :
- La natation : deux nages idéales dans ce cas, le crawl et le dos crawlé.
- La kinésithérapie : je vous conseille de consulter un kinésithérapeute du sport qui saura vous construire un programme adapté à vos besoins et à l’état actuel de votre spondylarthrite.
La maladie étant imprévisible, la pratique du sport peut donner lieu à des scénarios très différents : vous pouvez avoir mal durant l’entraînement et ne plus avoir mal après, ne pas avoir mal avant mais avoir mal pendant, avoir mal avant mais ne pas avoir mal pendant etc… Il est donc essentiel d’écouter son corps. Si une légère douleur pendant l’entraînement peut être acceptable, vous devez cependant mettre une limite et cesser votre séance si la douleur est insupportable.
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- Baume du tigre rouge : naturel et agréable avec son effet chauffant, il a cependant l’inconvénient de tâcher vos vêtements à cause de sa couleur.
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🧊 Douches froides : certes peu agréables sur le moment, elles peuvent cependant casser la douleur inflammatoire. Pour maximiser les effets, je vous recommande d’en prendre une par jour pendant 1 mois. Pour qu’elles soient plus supportables, il est préférable de les prendre l’après-midi ou le soir et de privilégier les mois chauds.
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Dadou67
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Pour ma part j'ai 42 ans et j'ai une polyarthrite rhumatoïde étendue à toutes les articulations et le déclic chez mon mari c'est fait au passage du traitement par injection. Je pense que l'effet seringue me rend plus malade à ses yeux.
La maladie m'a appris à penser plus à moi, à m'occuper de moi et les laisser se débrouiller pour les tâches du quotidien, à profiter de la vie car ma vie de maman m'a relégué au second plan pendant 15 ans.
Je n'attends plus de la compassion, de l'aide de mon mari et mes enfants par contre dès qu'une crise survient je deviens égoïste, je me soigne, me repose et étonnamment tout ce petit monde se réveil et vient prendre soin de moi.
Alors peut être que c'est ça le secret....penser à soi!E n tout cas chez moi ça a marché.
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Julien
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Julien
Dernière activité le 25/06/2025 à 18:05
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