Quel traitement de la douleur avez-vous essayé ?

Coucou,

@JOSS51 ha bon, Non nulle part j'ai voulu dire que je prends lamaline, c'est Sandrine @sand77940 qui en prend avec tout une panoplie dont le seul que je connais et supporte est Laroxyl (en goutes au coucher le soir)

Je suis sous Lyrica (100mg 3x/j) pour les douleurs neuro et de temps en temps Dafalgan 1000 x4/j maximum pour les douleurs diverses non-neurologiques et le flush (effet secondaire de mon ttt de fond Tecfidera) le Dafalgan (doliprane) je le prends en gellules de 500g car le gros blanc secable (impossible à couper et je n'arrive pas à l'avaler),

Donc pour les douleurs neurologiques je prends Lyrica depuis fin 2011, celui que Sandrine ne supporte pas.

On est toutes les deux allergiques à l'antalgique de l'autre..

JOSS, tu nous as confondues car Sandrine m'a citée dans son dernier post, en disant qu'elle était du même avis.

C'est qu'avec cette chaleur et nos douleurs... Nous ne faisons plus qu'un seul grand corps malade tous ensemble ;))

Bisous

Tu as sans doute raison ! La guerre c'est pas pour nous ! On a autre chose à faire et contre qui se battre....

Oui, dommage cher et les formations sont elle bien faites ?

Merci, oui, je sens que je suis entrain de divorcer de mon kiné pour tout ce qui n'est pas SEP.

Je ne sais si, pour les membres supérieurs, d'ostéopathie peut me rendre ma main droite.

L'infiltration du 22/7 commence à faire effet à commencer par la douleur progressivement depuis samedi, mais je n'ai pas retrouvé la fonction (impossible d'articuler l'alphabet LSF ni de soulever plus qu'une serviette, le reste gauchère). La douleur revient quand je rentre un mouvement qui n'est plus possible. Repos !!!!

Bonsoir ,

Mon Doc algologue centre anti douleur cette fois ci m'a donné de l'Epitomax en + de l'atarax , de laroxyl etc etc ... il veut a tout prix que j'essaye " TOUT" si cela ne fonctionne pas sur les douleurs de ma fibrose , sciatique alors pfff il veut m'hospitaliser 1 semaine pour essayer tout un tas de médocs sur moi voir infiltration et si ça aussi c'est un échec après il ne restera que la possibilité de me poser " un stimulateur médullaire " = une électrode que l'on place niveau moelle épinière comme un appareil appelé TENS ECO 2 mais en sous cutané ... Quelqu'un ici connait cela ? a vécu ce parcours là ?? merci pour vos réponses et aides

Mes amitiés à tout le monde ici 

Bonjour Sandrine,

Courage,

Mais, qu'est-ce qu'ils ont tous ces algo à remettre tous les protocoles en question, même ceux les mieux supportés (si pas très efficace mais mieux que rien). Idem pour mon mari mais sans hospitalisation, résultat il coupe d'entrée les ponts avec le nouveau Dr qui veut tout reprendre à zéro. Un nouveau Dr qui se croit plus intelligent que son nouveau vieux patient (qui en est à son 150 protocole en 53 ans).

Je crois qu'on en a déjà parlé du neuro stimulateur médullaire, non Sandrine ?

Pour stimuler le dialogue entre ta zone douloureuse et le cerveau pour l'éduquer à soit ne plus m'envoyer de signaux de douleurs, soit à mieux la gérer, via le nerf médullaire, l'autre jour il s'agissait du même principe mais concernant les nerfs périphériques.

Car on a deux systèmes nerveux : le central (neurones et axones du cerveau et de la moelle épinière) et le périphérique (nerfs allant de la moelle épinière aux plaques motrices sur les muscles ou organiques sur les organes commandés).

On ne te l'installera pas sans le tester sous surveillance préalablement.

De tout 

Finalement, je prends un anti-inflammatoires anti rhumatismes non stéroïdien (spifen). Je commence à un peu bouger les doigts mais ça reste très raide je n'arrive pas encore à signer l'alphabet LSF. Je commence à re-muscler mon avant bras squelettique. Mais c'est douloureux, spasticité ? Le mélange de SEP et de tendinite c'est quelque chose, mais je pense pouvoir en arriver à bout !

L'ostéopathe a redonné une forme quasi normale à ma main (quasi car toujours enflée, d'où anti-inflammatoires,) elle est toujours en dedans avec les 3 doigts qui coincent vers le pouce et l'auriculaire (des envahisseurs) qui part vers l'exterieur alors que le poignet est complètement bloqué, (on dirait que je suis restée coincée sur un sallut alien lol) elle a remis le pouce et les doigts en état de marche mais je n'arrive toujours pas à les plier pour tenir ou prendre quelque chose. Ça revient très doucement. Si je force c'est douloureux. Donc j'y vais molo.

Bonjour  tous, j'ai une spondylarthrite ankylosante et je souffre de douleurs de dos, d'articulations, de vessie, etc... Je supporte très mal les biothérapies mais les médicaments aussi en général. J'ai essayé plusieurs traitements contre la douleur chronique comme cymbalta ou saroten. Je ne les ai pas du tout supporté. Cymbalta me coupait totalement l'appétit et je grinçais des dents et saroten me rendait la vision floue et des rétentions d'urine. Est-ce que quelqu'un à l'expérience d'un traitement contre la douleur qui a une bonne tolérance? Merci beaucoup.

Je suis découragée , mon optimisme faiblit . Je ne sais plus vers qui me tourner . Trop de douleurs violentes . Les traitements changent sans aucune amélioration . Je dois être un cas " Désespérée " . Je vais reprendre contact avec mon CAD pour faire le point . Mon Médecin m'a prescrit la semaine dernière des patchs de Durogesic 25 mg , aucune efficacité , tout comme Oxycontin . Je prends du Cymbalta et du Lyrica .
Ce matin , je retourne une fois de plus chez mon Médecin . Si vous avez des suggestions pour des AD , je suis preneuse .
Merci . Bonne journée . 

Oui, en effet, Lilas Blanc, c'est rare que l'on ne réagit pas à la morphine, soit on ne supporte pas à cause de nausées et vomissements, mais à ce jour, c'est l'un des unique médicament contre la douleur et les doses vont de 5 à 100 ou plus mg/prise. On n'a pas encore inventé autre chose. Ce sont les médecins du centre anti-douleurs du C.H.U de Reims qui parlent. pour ma part, je supporte et la douleur s'en va en prenant 30 mg/jour et celà sans être endormie ou excitée... Ce n'est que mon expérience de 7 ans de maladie grave à ce jour. Courage à ceux qui souffrent.