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Névralgie pudendale, comment gérer le quotidien ? Quels sont les espoirs ?

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Utilisateur désinscrit

08/07/2017 à 16:18

Bonjour!
Pourquoi j'écris ce message ?
Pour plusieurs raisons: comme vous je souffre d'une NP et en ce moment je suis au plus mal, mais j'ai vécu environ dix années (sur 20 avec cette NP) où j'étais bien. On peut s'en sortir c'est possible et je sais que je vais m'en sortir !
Mais en ce moment je vais plutôt mal (surtout moralement !) et j'avais envie de partager ce moment avec vous.
Mon message sera relativement long et il sera destiné aux malades qui souffrent d'une NP et à d'autres personnes qui ne comprennent pas ce que c'est que de souffrir d'une NP. Je vais maintenant décrire la souffrance au quotidien et il y aura aussi des pistes qui permettent d'aller mieux. Tout d'abord ce qui est très dur à vivre avec une NP c'est la position assise.
En effet cette position comprime le nerf et celà peut être insupportable. Par exemple en ce moment je ne m'assois plus à table et je vis pratiquement allongé en permanence. Petite astuce: vous pouvez utiliser un coussin évidé pour vous asseoir (bien sûr quand la douleur le permet). En ce moment ma douleur est trop forte, mais je pense que d'ici quelques temps cela sera de nouveau possible. Revenons à la position assise. Quand on ne peut plus s'asseoir la vie sociale devient difficile.... Par exemple vous invitez des amis pour un barbeuk (c'est l'été) et vous ne pouvez pas vous asseoir avec eux.... Moralement c'est dur !! Il y a deux jours des amis sont venus et j'ai mangé à l'intérieur de la maison sur mon canapé pendant qu'ils mangeaient à l'extérieur ... petite astuce: je mets un gant glacé que je mets au congel sous la zone douloureuse. En cas de crise cela peut aider. Je vais d'ailleurs aller le cherché et après je continuerai ce message. Voila ça soulage un peu .... une autre astuce pour aller mieux mais il faut le faire sur le long terme: c'est d'aller nager (je vais à la piscine tous les jours 30 min) et je fais des mouvements spécifiques de yoga qui aident à décontracter la zone douleureuse. Mais il faut du temps. J'ai recommencé la natation et le yoga depuis 5 jours et je sens déjà une petite amélioration... La douleur est moins aigüe. L'autre problème avec la NP (enfin pour moi) c'est le fait d'avoir mal en permanence. La douleur tape sur le cerveau .... En ce moment 80% de mon attention est dirigé sur la douleur .donc il reste 20% pour le reste.. Dans ces conditions il est difficile de parler avec des gens "en étant bien, de bonne humeur". Par exemple: vous parlez avec des amis et une personne lance une blage ... tout le monde rigole, mais avec 80% de mon cerveau centré sur la douleur il est difficile de rigoler de bon coeur. Une astuce que j'ai déjà fait et que je vais reprendre c'est l'hypnose: en effet cette technique permet de faire baisser les 80% ... j'ai déja essayé par le passé avec un certain résultat et je vais recommencer bientôt quand j'aurai trouvé quelqu'un qui pratique l'hypnose. Ce qui est très dur avec la NP c'est qu'il faut cherché par sois même ... encore et encore car la plupart des médecins donnent peu de solutions. Je ne veux pas critiquer les médecins en général car j'en ai trouvé de très bons pendant mon parcourt. ensuite parlons des sorties: En ce moment je ne sors pratiquement plus de chez moi (à part pour nager). En effet quand on ne peut pas s'asseoir et que 80% de l'attention est braqué sur la douleur il est difficile d'être de bonne humeur en société. Par exemple en ce moment j'ai du mal parfois à avoir une conversation avec quelqu'un car 80% de mon cerveau est braqué sur la douleur. Cela donne un isolement social et le pire (à mon avis) c'est de se forcer car on est encore plus mal après. Par exemple vous allez à une soirée, vous supportez votre douleur, vous faites semblant de rigoler de bon coeur... Mais quand vous rentrez chez vous vous vous rendez compte que c'était une "soirée de merde" ! Désolé pour ce mot vulgaire mais c'est difficile de dire autrement. Personnement j'ai arrêté de me forcer et je fais "au mieux" pour avoir le moins mal possible. Je dis ouvertement aux gens de quoi je souffre (malheureusement peu de gens comprennent mais on ne peut pas leur en vouloir: en effet si je n'vais pas eu cette NP, aurais-je compris une personne qui souffre de NP ?) Parfois il y a des gens qui comprennent bien et c'est un réconfort. Il ne faut surtout s'énerver quand quelqu'un ne comprend pas. En général toutes les pensées négatives augmentent la douleur. J'ai mis 10 ans pour le comprendre ... C'est pas facile à accepter, mais avec le temps on y arrive.... Ce message est un peu long et je vais vous parler d'une technique que je vais essayer bientôt .. (càs 2 mois peut-être) c'est la rTMS (vous pouvez trouver sur google). Si vous avez lu ce message (bravo ! car il est très long) et que vous avez aimé dites-le moi et j'écrirai d'autre messages. Pour finir restons positif pour vaincre cette "merde" de NP.
Amicalement
Laurent

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avatar Chris03

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@Ellarose

Bonjour. Alors pour le coussin, j'avais commandé un spécial névralgie pudendale chez ergotech. Leur système est bien car il te prête le coussin une semaine pour essai. Pour ma par, je l'ai renvoyé car il me déclenchai des douleurs mais après il faut tester. Jai fini par en prendre un sur Amazon à 29.99 qui va pas trop mal mais je ne resterai pas des heures dessus.

Pour le protocole de Nantes, j'ai fait plusieurs infiltrations sous scanner dans les nerfs pour être sur de la provenance des douleurs.

Ce qui est certain, c'est que je ne regrette pas du tout les opérations. J'ai gagné environ 50% de douleurs en moins. 2 ans après, j'ai refait une application de qutenza qui ma de nouveau bien soulagé. Aujourd'hui, ne n'est quasiment plus de brûlures ni picotements mais j'ai toujours des douleurs des nerfs qui correspondent, pour mon ressenti, entre des énormes courbatures et douleurs post-opératoire. C'est un peu difficile à décrire.

Et puis, il y des jours avec et sans...

Voilà. Si besoin d'autres renseignements, pas de soucis.

Bon courage à tous le monde car il en faut.


Névralgie pudendale, comment gérer le quotidien ? Quels sont les espoirs ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/autres-maladies-du-systeme-nerveux/nevralgie-pudendale-vie-quotidienne-et-espoir-39048 2022-03-25 10:51:40

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@Chris03 ou as-tu étais opérée

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Laurie Maneval


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Bonjour. J'ai été opérer à Nantes par le professeur Ploteau. Très humain.


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avatar Nana65

Nana65

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@Chris03 ton coussin, il possède un trou au centre j’en ai un autre il est plein est pris en charge par la sécu mais c.est un peu dur. Je préfère ceux qui possède un trou au centre .la pharmacie il ont du choix en coussins demande leur

c’est qu’il faut un bon mental pour supporter ce nerf qui est mal placé il soutien le bas du corp et entoure le ventre. Courage à toi

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Nana65


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@Nana65

Oui il a un trou ovale au milieu et deux echancrures de chaque côté pour le coccys.

Bonne journée


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25/03/2022 à 16:26

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@Chris03 ils sont très bien j’en suis contente ,j’en possède deux une pour la voiture l’autre sur ma chaise celle dans la voiture m.empêche de sentir les secousses

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Nana65


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Bonjour à tous, pour info, j'ai bientôt un rdv avec le Dr Paradot qui est neurochirurgiène. Elle travaille à Neuilly sur Seine mais propose des consultations en visio. Elle connaît bien le syndrome de NP. ( Cf: Google)

Sinon, j'ai découvert par hasard des groupes Facebook qui me font aussi avancer sur le sujet.

Bon courage à vous tous.

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🧘🧘‍♀️🧘


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bonjour ,je me suis pas connecté depuis un certain temps ,car je n'est plus de douleur ou presque .j'ai fait plusieurs chose pour suprimer mon NP ..surtout de l hydrothomie percutanée avec un medecin allemand qui exerce a genève ou cet méthode est reconnue .Après 14 sceances ,les douleurs névralgiques et ,sciatique aussi avait disparues ...Pourquoi ??? je ne sais pas trop car les injections en pieuvre étaient surtout ciblé sur le bas du dos au niveau de la colone vertébral ...et ça marche ..

cdt


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romance53

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@rhododendron @rhododendron

Comment trouver un spécialiste hydrotomie percutanée ?

J'ai cherché et pas trouvé ?

Merci

Cordialement

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Romance53


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Lechatausoleil

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Bonjour à tous,Je suis actuellement dans une détresse pas possible… fin 2019 j’avais fais un épisode de 3/4 jours avec des douleurs intense sur le gland du penis au point de ne pas pouvoir mettre de vêtement mais qui par la suite c’est résorbe petit à petit … la situation assise ne lance de pas de grosse douleur directement mais de façon plus diffuse …. Actuellement c’est revenus de façon plus progressive que la premier fois et depuis une semaine sans signe d’amélioration … le matin c’est à peu près supportable mais passe 12-13h ça devient compliqué… je souffre physiquement amis surtout psyschiquement car je ne suis pas assez soulage.. j’en ai jamais eu de diagnostique malgres tout les examens passe en deux ans (ma doc reste sur une suspicion de névralgie pudendale) …


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Est ce que tu as fait du vélo. L’après-midi c’est plus douloureux et le soir c’est encore pire ,le matin on viens de se réveiller et la douleur aussi dès que tu met le pied par terre ça repart bon courage à toi

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Nana65


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@Nana65 non même pas jamais fait bcp de vélo mais la j’essaye même pas d’en faire !

la douleur est vraiment variable avec des jours ou ça peut aller et d autre non… j’ai l’impression que le Laroxyle marche bien à ce niveau là …

j’ai fais pas mal de consultations et examens depuis ce message et toujours RAS … j’ai une allodynie au niveau du gland du penis à sensibilité variable (mais je n’arrive plus à porter de vêtement serrer et caleçon parfois aucun contact même !) dés chaleur dans les jambes et depuis quelque temps des douleurs bizarre dans le bas ventre (pelvienne est le terme je crois) … j’ai encore deux rdv à faire avec neurologue et je dois voire urologue et dermato … pour avoir un diagnostique !!

merci pour ton message et bon courage à toi dans ce combat contre les douleurs !


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10/09/2022 à 09:50

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@Lechatausoleil pelvienne en effet, tu peux avoir des douleurs un peu partout car le muscle fait une sorte de culotte c’est cela qui soutien tout le bas du ventre. . C’est énorme…

je t’ai demandé e pour le vélo, car certain cyclistes attrapent cet maladie qui est peu connue des médecins, on nous oriente un peu partout mon parcours a commencée par aller voir le service anti douleurs à l’hôpital puis delà gymnastique comme pour les femmes après l’accouchement, pendant 1ans pris en charge par la sécu . Cela m’as fait du bien les douleurs étaient moins fortes comme je suis dépressive à cause delà np .je prends du paroxetine et de lyrica qui soulage la douleur depuis15ans mais elle est toujours présente

bon courage à toi

j

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Nana65


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Chris03

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Bonjour. Il faut consulter danun centre antidouleurs rapidement. Pour ma part, c'est grâce au doc du centre de Clermont-Ferrand que j'ai été diagnostiquer NP après 5 ans d'errance médical.


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@Chris03 merci pour ta réponse ! J’ai rdv avec un neurologue le 31 mai … centre anti douleur oui c’est une bonne idée .. mais les soucis c’est que je ne supporte pas au bout d’un moment le moindre contact la douleur est terrible donc pour me déplacer prendre des rdv c’est très compliqué et déprimant … j’ai l’impression d’être abandonné à mon sort :-(


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