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Syndrome de Guillain-Barré : des conseils ?
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Anabelle18
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Anabelle18
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Bonjour@LouKas17 je ne connais pas ce syndrome. Donc, je ne peux en aucun cas vous aider.
Je tiens juste à vous apporter mon soutien dans l'épreuve que vous vivez. Vous vous interrogez d'aller ou non au chevet de votre père. Et pourtant, vous en apportez vous-même la réponse :
"Prenez soin de vous et de vos proches, rien n'a plus de valeurs ", c'est votre cœur qui parle, alors, écouté-le.
Rien n'est pire que de vivre avec des regrets. Croyez moi.
Je vous souhaite beaucoup de courage dans cette épreuve.
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"Ne pas écouter sa douleur est un pas vers le bonheur "
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Loukas17
Loukas17
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@Anabelle18 merci a vous, effectivement si cela tiendrais que de moi j'y serais tout les jours sans hésiter, mais après je veux aussi respecter c'est choix, chose pas toujours simple car il n'a aucun moyen de communication pour nous dire les choses.
Mais jai pu le voir aujourd'hui il souhaitez que je vienne sa femme lui a poser la question la réponse etais oui, c'est une maladie longue et compliquée et on traversera des haut et des bas.
Mais ce qui n'est pas forcément simple c'est que je travail dans l'hôpital ou il et hospitalisé, faut donc savoir agir avec sagesse et respect pour lui.
Anabelle18
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Anabelle18
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@Loukas17 en effet, je n'avais pas tous ces éléments. Mais, c'est bien qu'il a formulé le souhait de vous voir.
Vous avez raison , il faut trouver l'équilibre. Bon courage à vous.
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Hookette
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Bonsoir @Loukas17 Pour information ma sœur ainée est restée plus de 4 mois en service réanimation cela lui est arrivée vers les 60 ans maintenant elle a 78 ans
Le traitement du syndrome de Guillain-Barré nécessite une prise en charge hospitalière rapide. Paralysie de tous les muscles en très peu de temps Je sais cas l’époque mon beau-frère c’était battu avec le médecin des urgences pour dire que ma sœur n’était pas bien en plus ils étaient en vacances à cette époque Elle a été transférée à l’hôpital de Brive alors qu’ils habitaient comme moi le Val de Marne
Et pour information la communication se faisait très difficilement on lui récitait les lettres de l'alphabet pour connaitre le mot quelle voulait nous dire - Et oui du Var j'ai fait un détour pour aller la voir avant de remonter dans le Val de Marne et c'est très dure de voir votre soeur pleurée car vous ne devez rien lui faire paraitre pour information j'ai 17 ans d'écart avec elle
Je sais que le retrait pour l’intubation ne sait pas fait facilement si j'ai bonne mémoire en deux fois – Après ça elle est partie en maison de rééducation car elle a perdu certaine force sur sa main gauche ne répond plus comme avant et un problème aussi à une jambe et respiratoire
Il faut garder espoir -
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Loukas17
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@Hookette merci pour votre témoignage, l'arrivée au urgence n'a pas etais simple car pendant cest 24h il ont tout simplement rien fait, il entrée en détresse respiratoires et la seul chose qu'il ont su nous dire c'était "il a juste besoin d'être rassuré " puis apres tout a etais tres vite... trop vite même !
On a tenté également l'alphabet mais trop difficile pour lui, pour le moment sa lui demande trop d'effort mais on a une feuille en chambre avec des symboles on passe le doigt sur chaque et quand ca correspond il nous fait un "oui" de la tête, mais malheureusement parfois nous ne trouvons pas ce qu'il souhaite nous dire, cest difficile pour nous et d'autant plus pour lui j'imagine.
Hier soir je lui est dit "parfois tu doit hurler dans ta tête" il ma évidemment dit oui, ca doit être un véritable enfer d'être vivre ça.
Je lui et expliquer que par la suite il irais en centre de rééducation, et que la a ce moment nous pourrons etre acteur des choses qu'on pourra l'aider le motiver etc... mais aujourd'hui ce qui manque cruellement pour sont moral et vraiment de pouvoir s'exprimer un peux.
On espère donc qu'il pourra vite avoir la canule phonique pour nous dire quelques mots, et lui ce sentira aussi certainement soulager a ce moment.
Mais merci a vous de votre témoignage, c'est important pour moi cela m'aide aussi a comprendre beaucoup de chose, car tout a basculé en un instant, que l'on ne sais pas toujours comment agir pour etre juste envers sois même et envers nos proche.
Hookette
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Hookette
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@Loukas17 Je m'en doute très bien que ça dû être très dur pour toute votre famille - Et espère que votre papa est très bien entouré par le corps médicale et par toute sa famille car c'est très important
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Claudia.L
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Bonjour @Loukas17,
Le syndrome de Guillain-Barré est une maladie neurologique rare qui peut évoluer rapidement et nécessiter une prise en charge lourde en réanimation. Pour les proches, la situation peut être extrêmement éprouvante, tant sur le plan émotionnel que dans la relation avec la personne malade. Le rôle d’aidant entraîne souvent fatigue, inquiétude et sentiment de solitude, même au sein d’une famille soudée.
J'invite des membres à vous répondre : @Pucedelatribu @Nanie69500 @firestone @luwi68 @denism49 @Romy21 @vivalavida @balzac44 @sergio53 @maxou95 @youpass @michel57 @Flacon2016 @Marchale @mapydess @Mouna1967 @cabri40 @MaryseM @tutti59 @Evane94260 @Sony41 @Sossoo @jeanotlapin @STEBRU @Machaps @Marie_WD @FLOC1968 @Franckisa @Levieupat @Lydie77 @Samterras @Nutella37 @Tiff80 @miston @Camouillette @Mona333 @David54 @Riririri @Nien4&!0 @Lennys @Brienne @Gumaro @mh06240 @gbarre35 @Liviaha @Badrkh @ValHingray @CClaire @pascal2356 @INFOOO
Si vous avez accompagné un proche atteint du syndrome de Guillain-Barré, comment avez-vous vécu cette période et quels souvenirs en gardez-vous ?
Comment avez-vous réussi à gérer vos émotions et à trouver un équilibre entre la présence auprès du malade et votre propre vie personnelle et familiale ?
Quels moyens ou attitudes vous ont aidé à maintenir le lien avec votre proche malgré les difficultés de communication et la lourdeur des soins ?
Merci à toutes et tous pour vos témoignages et vos partages d’expérience.
Claudia de l’équipe Carenity
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Claudia.L
FLOC1968
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Bonjour, J'ai été admise à l'hôpital le 6 janvier 2008, puis j'ai quitté l'établissement le 6 août 2008. Ensuite, 10 mois passés au Centre de
Rééducation. Après la ponction lombaire, le diagnostic a été confirmé par l'IRM. Guillain Barré présente une grande sévérité. En 8 jours, j'ai été paralysée à 99 %. Toutes les fonctions musculaires se sont arrêtées. Heureusement, mes paupières fonctionnent toujours. Trachéotomie effectuée rapidement car le diaphragme était paralysé. Ensuite, coma artificiel de deux mois. Infection pulmonaire à répétition avec traitement antibiotique. La crise inflammatoire passée, la récupération se fait par plateau, généralement dans certains cas la récupération est
totale. Je pense que les médecins vous ont déjà expliqué tout le protocole. Personnellement, j'ai eu une complication, une forte fièvre qui a malheureusement provoqué une encéphalite,
ce qui a entraîné d'importants dégâts physiques irrémédiables par la suite. La fièvre
était si élevée que j'ai passé plusieurs journées entourée de glace. Mise en place d'un traitement autre que plasmatique. Renouveler en mars2009 après une rechute. C'est une situation où nous sommes totalement impuissants. Votre présence est une grande chance pour votre père. Même si votre père ne souhaite pas vous
voir certains jours, vous avez une place spéciale dans son cœur. Une astuce pour faciliter la communication... Un tableau contenant les lettres de l'alphabet pour fabriquer des mots et des phrases. Il dit oui ou
non, en espérant que sa nuque ou ses yeux se déplacent. Chaque pas en avant, même petit, est un progrès. ... Bon courage
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Loukas17
Loukas17
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@FLOC1968 Merci beaucoup pour votre témoignage.
Oui il arrive un peux a bouger la tête et les yeux.
Tout ca va être un long chemin nous en avons pris conscience assez vite sauf mon papa je pense mais maintenant je crois qu'il a accepté que ce serais long.
Il a commencer le changement plasmatique il a fait 3 séances, nous espérons vraiment que cela marche, nous attendons un petit signe d'évolution pour que lui ce sentent rassuré, car je crois qu'il as vraiment peur de resté comme ca dans sont lit, nous tentons vraiment de le rassuré mais cela et difficile.
Depuis 2 jours il on commencer a le refaire respirer un peux seul, c'est lui qui déclenche le Respirateur.
Sauf qu'il refuse toujours la télévision et la musique il reste dans un silence perpétuelle, il et juste accompagné des bruits des différentes machine 😌, mais nous ne pouvons pas et voulons pas le forcer.
Nous ne voulons rien lui imposer, être renfermé a l'intérieur de lui meme et deja bien suffisant...
Encore merci de votre témoignage, j'espère que pour vous dans l'ensemble ca va mieux.
Prenez soin de vous.
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Loukas17
Loukas17
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Bonjour, je me permet de vous écrire ici aujourd'hui car mon papa et contracté le syndrome de guillain barré.Et aujourd'hui jai besoin de reponse car il et de plus en plus difficile de gérer mon état émotionnel.
Mon papa a l'âge de 66 ans a contracté le syndrome de guillain barré début juillet.
A sont départ en ambulance pour l'hôpital j'étais présent, et quand je les vu le lendemain paralysé ce fut un choque.... car il etais complétement paralysé en 24h, d'autant plus que 30 min apres mon arriver on me demande de sortir pour effectuer une ponction lombaires.
A la on nous annonce a moi et sa femme que tout ne cest pas bien passer il et tomber dans Le coma et la un long combat va débuter pour nous tous, 10 jours de coma il arrête le cedation mais il faudra attendre 1 semaine pour quil arrive a ce réveiller, ensuite on apprend une infection au poumon, cest long mais il la traite, il as en permanence de la fièvre on ce pose beaucoup de question.
Les medecin demande a nous voir car sont cas et "sévère" et il nous informe des risque de complications voir de séquelle irrécupérable, la douche froide pour nous car on avais un espoir énorme, il nous dise quil faudrais procéder a une Trachéotomie car cela fait déjà plus de 1 mois quil et en réanimation, évidemment nous validons en amont mais le seul décisionnaire reste mon papa qui accepte, soulagement pour nous.
Un peux plus d'une semaine apres il fait une grave hémorragie au niveau d'une artère qui passe près de la thyroïde, du coup transporter en urgence vers une autre centre hospitalier pour l'opérer en urgence.
Cela ce passe bien nous somme soulager, quelques jours apres le medecin nous demande a nous voir, et nous explique quil n'y a pas d'évolution depuis presque 2 mois il ne bouge toujours pas, il décide donc de faire un changement plasmatique, on ce dit bon les chose vont avancer.... le lendemain là désillusion car il a une nouvelle infection qui et traiter par antibiotiques et pas compatible avec le changement plasmatique donc aujourd'hui on ne cest pas quand ce sera fait.
Tout les jours je vais voir mon papa sauf une semaine ou je n'y suis pas aller car on avais prévu de longue date de partir en vacance avec nos jeune fille et on ne pouvais pas les privé de ses vacance t'en attendu pour elle.
Mais depuis hier mon papa refuse que je vienne le voir je suis désemparé, triste et en colère meme si je comprends quil et besoin aussi de solitude car voir du monde cela reste épuisant pour lui.
J'essaie de comprendre ce quil peux se passer dans sa tete, ce quil ressent meme si on l'imagine on ne peux pas savoir, cela doit être un véritable enfer d'être renfermé dans sont propre Corp... il a souvent essayé de me parler en bougent les lèvres mais je ne comprends pas ce quil veux dire je lui pose des centaine de question pour avoir un oui ou non de la tete seule chose quil peux faire pour communiquer, mais je ne comprend pas toujours cest demande et je vois bien que parfois ca l'agace.
Si vous avais vous meme etais atteint du syndrome ou avais un proche qui la eu svp aider moi a comprendre, jai des enfants et je ne veux pas sombré, meme si nous somme une famille tres unis je me sent terriblement seul, je ne sais meme plus si je peux aller rendre visite a mon papa, je ne veux pas être la contre sont gré.
Merci profondément a ce qui aurons pris le temps de me lire jusqu'à la fin.Prenez soin de vous et de vos proches rien n'a plus de valeurs