Forums
Médicaments
Enquêtes
Magazine
Maladies
À propos
Fiche maladie
Vivre avec une maladie rare
Dernier commentaire : 06/06/2024
Vivre avec une maladie de la peau
Dernier commentaire : 20/05/2024
Dernier commentaire : 15/05/2024
Dernier commentaire : 04/05/2024
Dernier commentaire : 23/04/2024
Dernier commentaire : 18/04/2024
Dernier commentaire : 13/04/2024
Dernier commentaire : 04/04/2024
Dernier commentaire : 01/04/2024
Dernier commentaire : 14/03/2024
Dernier commentaire : 07/03/2024
Dernier commentaire : 05/03/2024
Maladies rares : posez toutes vos questions à Charlotte Avril, docteure en pharmacie !
Dernier commentaire : 15/02/2024
Dernier commentaire : 12/01/2024
Dernier commentaire : 24/01/2024
Dernier commentaire : 20/01/2024
Enquête
13/05/2026 | Témoignage
“La maladie ne me définit pas” : le combat et la reconstruction de @Liséa6 face au SED
25/02/2026 | Témoignage
Lauriane raconte son quotidien avec le Syndrome d’Ehlers-Danlos : retrouver équilibre et autonomie
28/08/2025 | Témoignage
Témoignage SED et SOPK : “Il faut continuer de nous battre pour que nos maladies soient reconnues”
07/08/2025 | Témoignage
« J’ai enfin un nom à mes douleurs » : le combat de Léa contre le syndrome d’Ehlers-Danlos
06/06/2018 | Conseils
Maladie de Verneuil : une pathologie dermatologique invalidante
05/03/2025 | Témoignage
Syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire (SEDV) : le combat quotidien de Marine
05/06/2024 | Témoignage
SED’in FRANCE : l’association qui permet de rompre l’isolement des patients atteints de SED/HSD
05/07/2023 | Témoignage
Syndrome d’Ehlers-Danlos et SAMA : “Si je peux aider rien qu'une personne, alors, mon expérience aura un but concret.”