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Patients Maladie des agglutinines froides
EDS (ou SED) Symposium international 2016
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Claudia.L
Animatrice de communautéBon conseiller
Claudia.L
Animatrice de communauté
Dernière activité le 27/12/2025 à 23:31
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Bonjour,
Cette discussion au sein du groupe Vivre avec une maladie de la peau a été déplacée car nous pensons qu'elle suscitera davantage de réponses au sein de ce groupe : Vivre avec une maladie rare.
Très belle journée,
Claudia.L de l'équipe Carenity
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Utilisateur désinscrit
En mai 2016, SYMPOSIUM international sur le SED (pas encore de dates précises)
- Par contre un des objectif sera : de
reclasser les critères de diagnostic pour tous les types de syndrome d'Ehlers-Danlos.
https://www.facebook.com/EDSIS2016?ref=br_rs
EDS International Symposium 2016 will reclassify the diagnostic criteria for all the types of Ehlers-Danlos syndrome.
http://eds2016.org/
Pour les francophones :
Vous pouvez participez au reclassement, a titre personnel (en dehors de votre associations et sans relation avec celle qui participe) du SED (ou EDS), en participants au groupe
https://www.facebook.com/groups/1602506109996948/