Retour

Forum Neurofibromatose type 2

  •  6 membres
  •  196 discussions

Fiche maladie

Neurofibromatose type 2

Tous
Vivre avec une maladie rare
Vivre avec une maladie de la peau
Recherche et liens utiles - Maladies de la peau
Vivre avec la neurofibromatose

 Vivre avec une maladie rare

Maladie des exostoses multiples, des témoignages ?

avatar Claudia.L

avatar Hookette

 Vivre avec une maladie rare

Au quotidien, qu'est-ce qui vous gêne le plus ?

avatar Rafalesolodisplay

avatar Lili-38

avatar alexia30

 Vivre avec une maladie rare

Reconnaissance du syndrome d'Axenfeld-Rieger

avatar Claudia.L

 Vivre avec une maladie rare

Le diagnostic de votre maladie rare

avatar VanessaAIRIAU

avatar alexia30

avatar Bouvier

 Vivre avec une maladie rare

Sclérose latérale primitive ou SLP, parlons-en !

avatar valy54

avatar Mitch5962

avatar Claudia.L

 Vivre avec une maladie de la peau

Vitiligo : quels sont les traitements ?

avatar Mimie1501

avatar Kiramel

avatar kikie19

 Vivre avec une maladie rare

La mélorhéostose, une maladie rare, qui connaît ?

avatar Claudia.L

avatar Marielou.g

avatar Wanda84

 Vivre avec une maladie de la peau

Sclérodermie qui s'aggrave, des conseils ?

avatar Lepetitcap

 Vivre avec une maladie de la peau

Mastocytose et répercussions sur l'audition

avatar Estebane

 Vivre avec une maladie de la peau

Xanthélasma, comment le masquer ?

avatar ocean45

avatar juliettelaget

avatar oceanbleu45

 Vivre avec une maladie de la peau

Comment vivre avec un vitiligo ?

avatar soph85220

avatar Claudia.L

 Vivre avec une maladie rare

Maladie de Kennedy ou amyotrophie bulbo-spinale liée à l'X, parlons-en !

avatar Jmwol59

avatar Moijtmoijt

avatar maelyscls

 Vivre avec une maladie rare

Syndrome d'Ehlers-Danlos (SED) et symptômes aux jambes, des conseils ?

avatar SAW1967

avatar Ness228

avatar Monstera_variegata

 Vivre avec une maladie rare

Le Syndrome d'Ehlers-Danlos, qui est concerné ?

avatar Claudia.L

avatar Robotte

avatar Liséa6

 Vivre avec une maladie rare

Syndrome d'Ehlers Danlos

avatar Claudia.L

avatar Marion_M

 Vivre avec une maladie rare

Syndrome d'Ehlers-Danlos de forme vasculaire (type IV), des témoignages ?

avatar Claudia.L

avatar Ange49

avatar Miroir-d-âme

 Vivre avec une maladie rare

Syndrome d'Ehlers-Danlos, parlons-en !

avatar Claudia.L

avatar Mademoiselholly

avatar mamoush

 Vivre avec une maladie rare

Recherche du forum SED

avatar Claudia.L

avatar Martina33290

 Vivre avec une maladie rare

Sed

avatar Claudia.L

 Vivre avec une maladie de la peau

Vitiligo, et si on en parlait ?

avatar Claudia.L

avatar Jess56

Donnez votre avis

Enquête

Sensibilisation des patients à l’analyse des biomarqueurs

Enquête

Que pensez-vous du Forum Carenity et de sa communauté ?

Enquête

Comment avez-vous vécu votre diagnostic ?

Articles à découvrir...

Maladie de Verneuil : une pathologie dermatologique invalidante

06/06/2018 | Conseils

Maladie de Verneuil : une pathologie dermatologique invalidante

Tout savoir sur la Carte Mobilité Inclusion (CMI)

22/04/2024 | Droits et démarches

Tout savoir sur la Carte Mobilité Inclusion (CMI)

Bruxisme (grincer des dents) : quel impact sur notre santé ?

20/04/2024 | Actualités

Bruxisme (grincer des dents) : quel impact sur notre santé ?

Quel régime alimentaire avant une coloscopie ?

19/04/2024 | Nutrition

Quel régime alimentaire avant une coloscopie ?

Quels sont les traitements qui peuvent endommager le foie ?

15/04/2024 | Actualités

Quels sont les traitements qui peuvent endommager le foie ?

Maladies et douleurs chroniques : quels sont les bienfaits de la kinésiologie ?

30/03/2024 | Actualités

Maladies et douleurs chroniques : quels sont les bienfaits de la kinésiologie ?

Quels traitements peuvent causer une baisse de la fertilité ?

25/03/2024 | Actualités

Quels traitements peuvent causer une baisse de la fertilité ?

L'épigénétique, qu'est-ce que c'est ? Comment influence-t-elle notre santé ?

23/03/2024 | Actualités

L'épigénétique, qu'est-ce que c'est ? Comment influence-t-elle notre santé ?