Maladie de Legg Calvé Perthes : échanges entre parents et parcours de soins

Bonjour @Laetitiaballu,

Merci pour votre message. Un diagnostic comme Legg Calvé Perthes chez un enfant soulève beaucoup de questions, et échanger avec d’autres parents peut vraiment aider à y voir plus clair.

Pour ouvrir l’échange avec la communauté :

• Y a-t-il des parents dont l’enfant a eu une maladie de Legg Calvé Perthes, et quel a été le parcours (repos, kiné, attelles, chirurgie ou non) ?
• Quels signes ont fait consulter au départ, et combien de temps a duré la prise en charge ?
• Qu’est-ce qui a aidé au quotidien (douleur, école, activités, déplacements) ?
• Comment le suivi s’est organisé (fréquence des radios/IRM, décisions des médecins) ?

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Je vais aussi taguer des proches et aidants concernés par des maladies rares, pour faciliter l’échange et augmenter les chances d’avoir des retours.

Merci à celles et ceux qui partageront leur expérience avec bienveillance.

Bien à vous,
Candice de l'équipe Carenity