- Accueil
- Échanger
- Forum
- Forums généraux
- Vivre avec une maladie rare
- Maladie de Kennedy ou amyotrophie bulbo-spinale liée à l'X, parlons-en !
Maladie de Kennedy ou amyotrophie bulbo-spinale liée à l'X, parlons-en !
- 94 vues
- 1 soutien
- 9 commentaires
Tous les commentaires
Claudia.L
Animatrice de communautéBon conseiller
Claudia.L
Animatrice de communauté
Dernière activité le 23/08/2024 à 17:53
Inscrit en 2021
7 345 commentaires postés | 51 dans le groupe Vivre avec une maladie rare
1 908 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Messager
-
Engagé
-
Explorateur
-
Evaluateur
Bonjour @Jmwol59,
Je précise pour les membres que cette maladie est aussi appelée syndrome de Kennedy, maladie de Kennedy-Alter-Sung, amyotrophie bulbo-spinale de l’adulte, amyotrophie spinale et bulbaire, SMAX1, SBMA.
J'invite des membres : @thiollier @popaulusse @LOREADUNA @Holoffe @André1950
Pouvez-vous témoigner ?
Bonne journée,
Claudia de l'équipe Carenity
Voir la signature
Claudia.L
maelyscls
maelyscls
Dernière activité le 23/03/2024 à 18:42
Inscrit en 2024
2 commentaires postés | 2 dans le groupe Vivre avec une maladie rare
1 de ses réponses a été utile pour les membres
Récompenses
-
Explorateur
Bonjour, je me présente, je m'appelle Maëlys, j'ai actuellement 17 ans. J'ai appris l'année dernière que mon papa avait cette maladie et donc que moi aussi. J'ai décidé de faire mon travail de fin d'étude sur ce sujet mais j'ai besoin de personnes pouvant répondre à un questionnaire. Il y a-t-il des personnes qui seraient d'accord pour m'aider ? Merci pour votre compréhension.
Tout fermer
Voir plus de réponses | 1
Voir les réponses
Jmwol59
Bon conseiller
Jmwol59
Dernière activité le 07/09/2024 à 07:44
Inscrit en 2024
21 commentaires postés | 5 dans le groupe Vivre avec une maladie rare
6 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Explorateur
@maelyscls
Je suis d'accord de répondre à ton questionnaire.
Voir la signature
Jmw
Jmwol59
Bon conseiller
Jmwol59
Dernière activité le 07/09/2024 à 07:44
Inscrit en 2024
21 commentaires postés | 5 dans le groupe Vivre avec une maladie rare
6 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Explorateur
@maelyscls
1er info, si ton papa a la maladie de Kennedy, ses fils ne sont pas porteur de la maladie par contre ses filles sont porteuses de cette maladie mais n'en seront pas atteintes... Par contre les enfants des filles:1 risque sur 2 de l'avoir et si c'est des garçons de malheureusement la developper.
Voir la signature
Jmw
maelyscls
maelyscls
Dernière activité le 23/03/2024 à 18:42
Inscrit en 2024
2 commentaires postés | 2 dans le groupe Vivre avec une maladie rare
1 de ses réponses a été utile pour les membres
Récompenses
-
Explorateur
@Jmwol59
est-ce que vous auriez une adresse mail pour que je vous envoie le questionnaire ?
merci énormément pour votre aide
Jmwol59
Bon conseiller
Jmwol59
Dernière activité le 07/09/2024 à 07:44
Inscrit en 2024
21 commentaires postés | 5 dans le groupe Vivre avec une maladie rare
6 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Explorateur
@maelyscls voilà je vous l'ai envoyée en message privé
Voir la signature
Jmw
Cacher les réponses
Moijtmoijt
Moijtmoijt
Dernière activité le 31/08/2024 à 13:42
Inscrit en 2024
1 commentaire posté | 1 dans le groupe Vivre avec une maladie rare
Récompenses
-
Explorateur
Moijt, Nous sommes 4 frères 79 80 83 et moi 77 ans et aucun de nous n'a le même parcours dans la maladie et l'évolution est très différente.Concernant les traitements il n'y en a pas pour le type 4 ,toute avancée peut être suivie grâce a l'AFM. Le seul traitement concerne les douleurs. Personnelement je prends des acides aminés et des
Voir la signature
Moijt
Tout fermer
Voir les réponses
Jmwol59
Bon conseiller
Jmwol59
Dernière activité le 07/09/2024 à 07:44
Inscrit en 2024
21 commentaires postés | 5 dans le groupe Vivre avec une maladie rare
6 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
-
Bon conseiller
-
Contributeur
-
Explorateur
@Moijtmoijt Boujour et bienvenue sur se groupe, Ton message c'est interrompu avant que tu n'explique ce que tu prends comme complément alimentaire.
Pour ma part je prend depuis plus de 10ans un médicament assez ancien, le Nootropil1200mg. (ou Piracetam). 1 cachet le matin et 1 à midi. Je suis incapable de prétendre que cela à (ou pas) ralenti l'évolution de la maladie.
Voir la signature
Jmw
Cacher les réponses
Donnez votre avis
Articles à découvrir...
30/08/2024 | Nutrition
23/08/2024 | Actualités
Pénuries en pharmacie : que faire si mon médicament est en rupture ?
17/08/2024 | Droits et démarches
La conduite automobile et moto et les maladies chroniques : réglementation, conditions et conseils
16/08/2024 | Actualités
Tai chi : quels bienfaits pour les patients atteints de maladies chroniques ?
09/01/2019 | Nutrition
14/02/2019 | Conseils
La vie amoureuse à l’épreuve de la maladie : comment faire face ?
15/04/2019 | Conseils
S'abonner
Vous souhaitez être alerté des nouveaux commentaires
Votre abonnement a bien été pris en compte
Jmwol59
Bon conseiller
Jmwol59
Dernière activité le 07/09/2024 à 07:44
Inscrit en 2024
21 commentaires postés | 5 dans le groupe Vivre avec une maladie rare
6 de ses réponses ont été utiles pour les membres
Récompenses
Bon conseiller
Contributeur
Explorateur
Bonjour,
J'ai 68 ans, il y a 15 ans suite à un protocole d'analyse ADN, j'ai été diagnostiqué porteur de la maladie de Kennedy...
A cet époque aucun symptôme, mais maintenant je ressens bien des faiblesses musculaires dans les membres, surtout les jambes, des soucis de préhension de petits objets, des ratés en avalant (fausse route). Les escaliers sont difficiles, et les longues randonnées impossibles.
JE recherche un dialogue avec d'autres personnes pour voir si une approche médicale a été proposée par un neurologue ou une autre personne (naturopathe...)
La maladie est incurable, on en meurt pas directement mais dans 5 à 10 ans je pourrais être en chaise électrique en permanence, tel est déjà le cas pour mon frère...