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Patients Douleurs chroniques
Une interview Euréka Santé (Vidal) sur la prise en charge de la douleur
- 216 vues
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belfegor18
Bon conseiller
belfegor18
Dernière activité le 10/08/2024 à 12:11
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3 059 commentaires postés | 4 dans le forum Douleurs chroniques
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@jasons - essayez le vétérinaire, vous verrez que ce n'est pas mal. Un animal ne dit pas où il a mal. C'est le véto qui cherche et... trouve (normalement) - Il y a des fois que j'irais volontiers vers eux plus que vers ces médecins/porte-feuilles. Bon courage !
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Belfegor18
jasons
jasons
Dernière activité le 20/09/2019 à 08:24
Inscrit en 2014
5 commentaires postés | 3 dans le forum Douleurs chroniques
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bonjour belfegor18
tout a fait d accord,un certain gouvernement et un certain ministre avaient demandé aux veto de bien vouloir soigner les gens de la campagne,alors pourquoi pas,
cordialement
jasons
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christian
GIGI
Bon conseiller
GIGI
Dernière activité le 01/11/2025 à 11:43
Inscrit en 2011
49 666 commentaires postés | 213 dans le forum Douleurs chroniques
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@belfegor18 Ahhhhh bien d'accord avec toi ! C'est ce que je fais à chaque rdv pour mes chats ![]()
![]()
@jasons exact, je m'en souviens ![]()
Belle soirée à tous ![]()
Utilisateur désinscrit
je suis traitée depuis 12 ans pour des douleurs chroniques dues à une polyarthrite et des séquelles d une prothèse de genou "ratée"...au début j ai fait confiance à mon généraliste, mais il a reconnu être vite dépassé. A bout de nerfs j ai donc choisi de consulter le centre anti douleur de mon secteur (Agen) et si j avais su....j'aurais commencé par là! En deux consulations, ils ont trouvé le "petit truc" qui manquait pour me soulager à la demande. J étais jusqu alors sous oxycodone et tramadol et les doses élevées que j avais ne suffisaient pas à couvrir les période de LP de 12 heures.
Les deux à trois dernières heurs du cycle de LP 12h n'étaient plus assez "couvertes".
La solution a été des doses d oxycontin non LP de 10mg (ajustées à 5mg à la seconde consultation) "à la demande" en cas de douleurs trop vives (qui survenaient surtout la nuit vers 3/4h du matin), une prise sublinguale de 5mg qui me permet de "paser le cap" jusqu à la prise suivante en LP 12heures.
Depuis, j ai pu diminuer légèrement mes prises LP et surtout je peux mieux dormir et avoir des levers sans grosses douleurs qui devaient attendre l effet du LP pour s estomper. C est un gain de qualité de vie...
je n ai pas rencontré de difficulté pour avoir un RV, le premier a même été très rapide (moins de 3 semaines d attente), je suis suivie pour l instant tous les 3 mois et je peux téléphoner pour être conseillée, c est rassurant.
Entre temps, c est mon généraliste qui prescrit, mais je l ai senti bien soulagé de ne plus avoir à gérer cette partie de mes prescriptions lol
Alors n'hésitez pas, confiez vos douleurs à des pros.... c est vous qui profiterez de leur expérience!
Utilisateur désinscrit
les douleurs les douleurs
Utilisateur désinscrit
Je rejoins loulotte pour dire que le généraliste est bien soulagé de ne plus à avoir gérer les traitements prescrits par le médecin de douleur, celui-ci ciblant plus précisément celle-ci. Bien souvent par une médication plus lourde mais plus efficace, qu'il faut savoir aussi gérer en fonction de nos douleurs et ensuite en diminuer le dosage par les conseils du médecin du CAD.
Souvent je voyais mon généraliste qui me prescrivait des antalgiques et anti-inflammatoires et qui les changeaient tous les 10 à 15 jours pour leur inefficacité et être démuni de tout traitement. Depuis que mon médecin de la douleur me suit régulièrement, mon généraliste peut enfin se libérer de ces prescriptions de traitements qu'il ne maîtrisait pas.
roseblanche52
roseblanche52
Dernière activité le 06/05/2025 à 16:13
Inscrit en 2013
33 commentaires postés | 1 dans le forum Douleurs chroniques
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Ami
Je rejoins Loulote car j'ai à peu près le même traitement de la douleur qu'elle.
Je suis suivie par le Centre anti douleur de Nîmes
Je suis sous Oxynorm LP 20 mg matin et soir et oxycontin à 10 mg à la demande, l'Oxynorm fait effet chez moi les 12 heures sauf quand le douleur me tape sur les nerfs. Depuis plus d'un an, on me fait aussi une perfusion de 20mg de Kétamine tous les 10 jours. Je ne souffrais pas trop jusqu'à présent, jusqu'à ce qu'une nouvelle douleur fasse son apparition. Les dosses prescrites le sont pour mes anciennes douleurs que nous avons réussi à stabiliser. J'ai essayé de prendre de l'oxycontin mais ça ne me fait pas grand chose, il faut faire des examens pour savoir d'où vient cette nouvelle douleur.
Je paie quand même 60€ de consultation tous les deux mois car mon médecin pour la douleur est en cabinet privé au sein d'une clinique. La semaine dernière, la secrétaire m'a fait payer 72€ pour que je sois remboursée 60€, en ne payant que 60€, je ne suis remboursée que 23%, le reste étant en dépassement d'honoraires. En payant 72, je suis sensée avoir rencontré le médecin accompagné d'une psychologue.
Ce médecin abandonne son cabinet "qui lui revient trop cher" pour devenir employé de la clinique avec une secrétaire fournie par la clinique.
Durant la dernière consultation, nous avons parlé même pas 5mn de mon cas pour parler de ses problèmes financiers, "c'est affreux d'être dans son cas" ...
Ceci dit, il me suit depuis 7 ans et il est le seul qui ait su soulager mes douleurs.
En revanche, il m'a montré une ordonnance d'un médecin généraliste qui prescrit la morphine à des doses énormes, rendant ses malades à croc à la morphine. Il m'est arrivé quelques rares fois de croire que j'avais pris mon traitement alors que je n'y avais pas touché, je vous garantis que le manque se fait sentir, le froid jusqu'aux os, les tremblements, c'est horrible. Je me demande comment s'en sortent ceux qui en prennent beaucoup et qui doivent être sevrés pour une raison ou une autre.
Si un médecin généraliste vous prescrit la morphine, demandez bien au pharmacien ce qu'il pense du dosage, avec un peu de chance, il saura.
Mon médecin de la douleur prendra bientôt la retraite et il pense que personne ne le remplacera car pas assez payé, je me demande ce qu'il adviendra de tous les gens qui souffrent et qu'il soulage bien.
A signaler que pour mettre au point le traitement à la morphine et à la Kétamine, j'ai dû être hospitalisée une semaine pour prendre des doses le plus faibles possible pour un résultat suffisant.
Courage à toutes et tous.
Utilisateur désinscrit
Je viens seulement de découvrir ce sujet très intéressant.
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Ric.spa
Compte tenu des différents symptômes de la maladie, j’ai essayé de catégoriser les traitements possibles selon les atteintes.
💊 Médicaments sur ordonnance : en cas de poussée, et peu importe la localisation, il existe plusieurs type de médicaments pour soulager la douleur :
- Antalgiques : du type paracétamol ou paracétamol codéiné (selon l’intensité de la crise)
- Anti-inflammatoires + oméprazole : afin de soulager ponctuellement à l’inflammation
- Anti-dépresseurs : certains médicaments comme l’amitriptyline (Laroxyl) sont prescrits pour rendre la douleur « plus supportable » psychologiquement.
Pour tous ces médicaments, il convient de consulter votre rhumatologue et d’adapter le traitement selon votre sensibilité et vos besoins.
🏊🏻♂️ Physiothérapie : le sport est d’importance primordiale pour réduire les douleurs axiales. Encore faut-il choisir prudemment l’activité pour ne pas créer l’effet inverse. A ce stade, je recommande deux sports :
- La natation : deux nages idéales dans ce cas, le crawl et le dos crawlé.
- La kinésithérapie : je vous conseille de consulter un kinésithérapeute du sport qui saura vous construire un programme adapté à vos besoins et à l’état actuel de votre spondylarthrite.
La maladie étant imprévisible, la pratique du sport peut donner lieu à des scénarios très différents : vous pouvez avoir mal durant l’entraînement et ne plus avoir mal après, ne pas avoir mal avant mais avoir mal pendant, avoir mal avant mais ne pas avoir mal pendant etc… Il est donc essentiel d’écouter son corps. Si une légère douleur pendant l’entraînement peut être acceptable, vous devez cependant mettre une limite et cesser votre séance si la douleur est insupportable.
🧴 Crèmes : plusieurs crèmes sans ordonnance peuvent être pertinentes pour remédier aux douleurs, notamment périphériques (genoux, talons etc…) :
- Baume du tigre rouge : naturel et agréable avec son effet chauffant, il a cependant l’inconvénient de tâcher vos vêtements à cause de sa couleur.
- Voltaren Actigo.
🧊 Douches froides : certes peu agréables sur le moment, elles peuvent cependant casser la douleur inflammatoire. Pour maximiser les effets, je vous recommande d’en prendre une par jour pendant 1 mois. Pour qu’elles soient plus supportables, il est préférable de les prendre l’après-midi ou le soir et de privilégier les mois chauds.
💡 Mon conseil ultime : créer une fiche avec chaque douleur répertoriée, et les traitements associés pour y remédier. Cela vous aidera vous, mais également vos proches s’ils doivent vous aider.
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Vivre avec des douleurs chroniques
Incompréhension de l'entourage, se sentir seule face à la douleur
Dadou67
Bonjour à toutes
Il faut souvent du temps pour que les proches acceptent la maladie. Il nous en faut d'ailleurs aussi quand le diagnostic tombe.
Pour ma part j'ai 42 ans et j'ai une polyarthrite rhumatoïde étendue à toutes les articulations et le déclic chez mon mari c'est fait au passage du traitement par injection. Je pense que l'effet seringue me rend plus malade à ses yeux.
La maladie m'a appris à penser plus à moi, à m'occuper de moi et les laisser se débrouiller pour les tâches du quotidien, à profiter de la vie car ma vie de maman m'a relégué au second plan pendant 15 ans.
Je n'attends plus de la compassion, de l'aide de mon mari et mes enfants par contre dès qu'une crise survient je deviens égoïste, je me soigne, me repose et étonnamment tout ce petit monde se réveil et vient prendre soin de moi.
Alors peut être que c'est ça le secret....penser à soi!E n tout cas chez moi ça a marché.
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Ric.spa
Compte tenu des différents symptômes de la maladie, j’ai essayé de catégoriser les traitements possibles selon les atteintes.
💊 Médicaments sur ordonnance : en cas de poussée, et peu importe la localisation, il existe plusieurs type de médicaments pour soulager la douleur :
- Antalgiques : du type paracétamol ou paracétamol codéiné (selon l’intensité de la crise)
- Anti-inflammatoires + oméprazole : afin de soulager ponctuellement à l’inflammation
- Anti-dépresseurs : certains médicaments comme l’amitriptyline (Laroxyl) sont prescrits pour rendre la douleur « plus supportable » psychologiquement.
Pour tous ces médicaments, il convient de consulter votre rhumatologue et d’adapter le traitement selon votre sensibilité et vos besoins.
🏊🏻♂️ Physiothérapie : le sport est d’importance primordiale pour réduire les douleurs axiales. Encore faut-il choisir prudemment l’activité pour ne pas créer l’effet inverse. A ce stade, je recommande deux sports :
- La natation : deux nages idéales dans ce cas, le crawl et le dos crawlé.
- La kinésithérapie : je vous conseille de consulter un kinésithérapeute du sport qui saura vous construire un programme adapté à vos besoins et à l’état actuel de votre spondylarthrite.
La maladie étant imprévisible, la pratique du sport peut donner lieu à des scénarios très différents : vous pouvez avoir mal durant l’entraînement et ne plus avoir mal après, ne pas avoir mal avant mais avoir mal pendant, avoir mal avant mais ne pas avoir mal pendant etc… Il est donc essentiel d’écouter son corps. Si une légère douleur pendant l’entraînement peut être acceptable, vous devez cependant mettre une limite et cesser votre séance si la douleur est insupportable.
🧴 Crèmes : plusieurs crèmes sans ordonnance peuvent être pertinentes pour remédier aux douleurs, notamment périphériques (genoux, talons etc…) :
- Baume du tigre rouge : naturel et agréable avec son effet chauffant, il a cependant l’inconvénient de tâcher vos vêtements à cause de sa couleur.
- Voltaren Actigo.
🧊 Douches froides : certes peu agréables sur le moment, elles peuvent cependant casser la douleur inflammatoire. Pour maximiser les effets, je vous recommande d’en prendre une par jour pendant 1 mois. Pour qu’elles soient plus supportables, il est préférable de les prendre l’après-midi ou le soir et de privilégier les mois chauds.
💡 Mon conseil ultime : créer une fiche avec chaque douleur répertoriée, et les traitements associés pour y remédier. Cela vous aidera vous, mais également vos proches s’ils doivent vous aider.
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Incompréhension de l'entourage, se sentir seule face à la douleur
Dadou67
Bonjour à toutes
Il faut souvent du temps pour que les proches acceptent la maladie. Il nous en faut d'ailleurs aussi quand le diagnostic tombe.
Pour ma part j'ai 42 ans et j'ai une polyarthrite rhumatoïde étendue à toutes les articulations et le déclic chez mon mari c'est fait au passage du traitement par injection. Je pense que l'effet seringue me rend plus malade à ses yeux.
La maladie m'a appris à penser plus à moi, à m'occuper de moi et les laisser se débrouiller pour les tâches du quotidien, à profiter de la vie car ma vie de maman m'a relégué au second plan pendant 15 ans.
Je n'attends plus de la compassion, de l'aide de mon mari et mes enfants par contre dès qu'une crise survient je deviens égoïste, je me soigne, me repose et étonnamment tout ce petit monde se réveil et vient prendre soin de moi.
Alors peut être que c'est ça le secret....penser à soi!E n tout cas chez moi ça a marché.
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Utilisateur désinscrit
Tout le monde, ou presque, peut y trouver une mise au point utile :
http://www.eurekasante.fr/actualites/actualites-sante/52863-prise-en-charge-de-la-douleur-en-particulier-chronique-et-rebelle-quelles-evolutions-interview-du-pr-alain-serrie-2eme-partie.html