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Témoignage photo : continuer à travailler avec une polyarthrite déformante

2 janv. 2019 • 24 commentaires

"J’ai toujours évolué dans la souffrance, tout en voulant être une battante. Je n’ai jamais souhaité arrêter de travailler totalement."
Témoignage photo : continuer à travailler avec une polyarthrite déformante

 

Le témoignage de Claire
Continuer à travailler avec une polyarthrite déformante

 

Témoignage polyarthrite Claire

 

"La maladie s’est déclarée à l’âge de 33 ans, assez jeune donc, par des douleurs au niveau des pieds. Je ne savais plus me chausser, j’avais très mal. Ça s’est ensuite étendu aux membres supérieurs. Ça se déclare par poussée, tantôt vers le haut, tantôt vers le bas.   

J’ai tout de suite consulté mais nous avons quand même mis pas mal de temps à poser le diagnostic. Des médications ont ensuite été mises en place avec beaucoup de douleurs, très peu de réussite. On fonctionne par essai-erreur, au jour le jour.

J’ai toujours évolué dans la souffrance, tout en voulant être une battante. Je n’ai jamais souhaité arrêter de travailler totalement. J’ai fait de nombreuses pauses dans ma carrière tout en voulant garder un pied à l’étrier, avoir une vie professionnelle, des contacts, une carrière, le tout combiné avec ma vie de famille.

Je suis aujourd’hui une jeune retraitée de 62 ans, cela fait une trentaine d’années que je subis la maladie cependant, je n’ai plus de poussée. Les douleurs chroniques restent bien présentes, les levers sont très pénibles, on est fort rouillé le matin,  la mise en route est assez inconfortable. Au fur et à mesure de la journée, les articulations s’assouplissent un petit peu et on est mieux le soir que le matin.

D’un point de vue social, j’ai eu beaucoup de chance de travailler dans le domaine de l’enseignement spécialisé. Le caractère humain et la solidarité étant beaucoup plus présents que dans les entreprises. Cela a constitué un énorme soutien tout au long de ma carrière professionnelle."

 

Ce témoignage s'inscrit dans le projet de fin d'études de Gaëlle Regnier, étudiante en photographie à l’école de photographie et de techniques visuelles Agnès Varda, à Bruxelles. Elle a choisi comme thème de ce reportage photo la douleur chronique afin de mettre en lumière les patients et leur combat. 

 

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Auteur : Louise Bollecker, Community Manager France & Content Manager

Community Manager de Carenity en France, Louise est également rédactrice en chef du Magazine Santé pour proposer des articles, vidéos et témoignages centrés sur le... >> En savoir plus

Commentaires

le 05/03/2019

bonsoir Anne marie c est loma  ou Patrick C est bien vrai  que cette maladie  est très  fatiguante  et douloureuse Aussi invalidante  ce qui limite  les mouvements  et pouvoir faire les activités ménagères  et autres De plus en étant seule ça  ne falicite  rien Je pense que vous êtes  suivies et donc sous traitement  Depuis quand êtes  vous malades? Ne vous decouragez  pas rester forte et n hésitez  pas à  dialoguer avec nous tous qui sommes  au même  point que vous Même  en vivant seule ne vous laissez pas aller  Il faut bouger  comme on peut et executer tout ce qui vous est possible  Soyez forte plus forte que cette maladie  si pénible  Amicalement  bonne soirée  à  vous     Patrick

le 07/03/2019

Bonjour

Je suis malade depuis 2 ans mais diagnostiquée il n'y a que quelque mois

Je suis suivie par une rumathologue avec laquelle le feeling est passé immédiatement

Pour ce qui est des tâches ménagères je les fais à mon rythme  en fonction de la fatigue qu'engendre cette maladie

Merci beaucoup de votre réponse

C'est pas toujours simple de parler avec des personnes qui ne savent pas ce qu'est cette maladie

Au plaisir et bon courage à vous aussi

Anne Marie 

le 07/03/2019

bonjour Anne-Marie  vous avez raison quand vous dites que ç est pas simple  de discuter avec des gens qui ne s imaginent  pas ce su est cette maladie  au quotidien Je vois que le diagnos tic est tout récent  Est ce trop indiscret de connaître  votre âge  et votre traitement?  Il va vous falloir beaucoup  de courage pour combattre  car c est loin d être  simple de plus les gens ne réagissent  pas tous de la même  façon  au nouvelles  molécules  qui nous soulagent  beaucoup   mais avec une grande  volonté  on y arrive N hésitez  pas à  correspondre  il n y a qu' entre nous que l on peut se comprendre  et se soutenir  Au plaisir  de vous lire et bon courage à  vous Amicalement    Patrick

le 09/03/2019

Bonjour

Non ce n'est pas indiscret j'ai 56 ans

Pour le moment je prends methotrexate 20 mg et de la cortisone 

Je vous remercie de votre écoute et de votre gentillesse

Anne Marie

le 09/03/2019

bonjour Anne marie  merci de votre message Je pense que votre traitement  actuel  est bon maintenant  il va falloir  sentir une amélioration  au niveau  dès douleurs ce qui va prendre du temps ne vous decouragez  pas ç est très  long Vous verrez l effet du traitement  à  vos prise de sang Voir vs et crp  sur ces résultats  Surtout n arrêtez  pas le traitement  croyant que ça  ne va pas assez vite Ç est selon les résultats  sanguins que l on arrive à  trouver le bon dosage Comment prenez vous le methotrexate? piqûre  ou comprimé? Attention au sel avec la cortisone  très  peu Aussi supprimez  tout produits  laitiers à  base  de vache Prendre chèvre  ou brebis Si tabac essayez d arrêter ou diminuer et bien sûr  pas d alcool ou en très  petite quantité  vraiment  occasionnel  Ce sont des traitements  lourds alors aucune négligence  Bon courage à  vous car il en faut beaucoup  et surtout  pas d anti depresseur ni de somnifères  car vous n arrangerez  rien bien au contraire  N ayez pas peur de venir dialoguer  ç est entre malades  que l on doit se soutenir  Celui qui n est pas confronté  à  ces maladies  ne se rendent  pas le mal moral  et physique  que ça  procure  Je vous souhaite  un bon week-end  et surtout  restez forte plus que la maladie Ps.vous êtes  en activité  je pense et qu'elle région ?merci et à  très  bientôt  avec grand plaisir  de vous lire Amitié     Patrick

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