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Patients Système nerveux
Neuropathie périphérique, comment se soigner ?
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Nathe29
Nathe29
Inscrit en 2024
Il f aut vous rapprocher d un centre antidouleurs.
PatyeF
PatyeF
Inscrit en 2024
Bonjour
Problème identique neuropathie périphérique entre deux vaccins covid. Étant diagnostiquée diabétique depuis peu (taux juste en limite)... les problèmes se multiplient. Une personne est elle dans mon cas ? Pour l'inconfort engourdissements fourmillements et picotements !
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Kleeder
Bon conseiller
Kleeder
Inscrit en 2023
@PatyeF
Bonjour je pense être exactement dans le même cas que vous j'aurais bien aimé en discuter davantage et échanger des solutions qui aident, pourriez vous me contacter sur mon mail perso que je vous donne mes coordonnées ici kleeder@gmail.com svp ?
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HenriSoumet
Bon conseiller
HenriSoumet
Inscrit en 2024
Consultez un neurologue au plus vite. Il peut y avoir des traitements (immunoglobulines, corticoïdes, …)
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DROUAULT
DROUAULT
Inscrit en 2023
@HenriSoumetComme vous le savez , les délais pour obtenir des rdvs sont longs (6 mois minimum dans mon département/ centre anti douleurs) . L'avis d'un radiesthésiste reconnu peut vous apporter de l'aide pour trouver des pistes de recherche . ...
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meteo33
meteo33
Inscrit en 2014
J'ai une neuropathie dans mes jambes, de la taille à la pointe des pieds. Je prends du Neurotin qui me soulage légèrement. C'est très pénible.
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meteo33
Delpierre
Bon conseiller
Delpierre
Inscrit en 2021
Mon 2 ème vaccin Pfizer contre le covid m'a mis au lit sans pouvoir mon lever pendant 15 jours. Aujourd'hui. Plusieurs mois après je continue de marcher avec beaucoup de difficultés à peine 10 mètres avec une canne. Bien sûr c'est ce vaccin qui est responsable de ce problème de marché qui m'a mis dans cet état.. Je ne veux plus entendre parler vaccin Pfizer
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HenriSoumet
Bon conseiller
HenriSoumet
Inscrit en 2024
@Delpierre je suis dans la même situation depuis novembre 2021 après la deuxième dose de Moderna. Je vous conseille de voir un neurologue.
Linouette
Linouette
Inscrit en 2024
@HenriSoumet bonjour Henri... Je suis allée voir une neurologue qui m'a demandé si je buvais de l'alcool... Comme tout le monde ai je répondu.... Eh bien vous devez supprimer complètement l'alcool.... Je prend de la gabapentine 600 mg 3/jour... Mais pas bcp d'amélioration concernant les picotements brûlure aux mains.. pieds etc... Et grosse fatigue manque d'equilibre etc 😪
Bien à vous.
HenriSoumet
Bon conseiller
HenriSoumet
Inscrit en 2024
@Linouette intéressant. Je vis auxPhilippines. Ici, il fait chaud et la vie est belle, donc, je bois trop d’alcool (bière, Ricard) Je vais demander à ma neurologue si c’est vraiment important d’arrêter l’alcool.
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dann38
Bon conseiller
dann38
Inscrit en 2014
Bonjour
J'ai lu que le venin d'abeilles améliorait la situation
A utiliser avec prudence ou ev granules hom"opatiques apis mellifica 9 CH
à bientôt
Kleeder
Bon conseiller
Kleeder
Inscrit en 2023
Bonjour
je souffre fort depuis 1 an aussi de ce type de neuropathie, après une errance diagnostique de 4 mois j ai eu le diagnostique de la neuropathie des petites fibres.
apres avoir essayé beaucoup de techniques pour éviter les médicaments ce qui marche le mieux pour moi est :
avoir rencontré un médecin de la douleur m ayant fait (je vous laisse chercher ensuite sur Google plus d infos) :
- Bloc stellaire
- Auriculotherapie
en médecine douce :
sonotherapie avec bols tibetains, gong et diapason
meditation
paingone flow (sur Amazon)
TENS avec Blutens
exercices de neuro dynamique chercher sur YouTube : Major mouvement neuro dynamique
au quotidien :
marche de 6km ou course à pied 6km
en combinant tout ça et dans mon cas ça annule Pas la maladie mais la rends vivable (jusqu’à quand ?)
la médecin de la douleur pense plus à de la fibromyalgia dans mon cas mais je ne sais pas…
en tout cas en diminuant mon stress par tous moyen les douleurs diminuent aussi de pair.
ah et j oubliais éviter le sucre le plus possible, l alcool et tout autre aliment qui inflamme notre corps et nos nerfs.
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HenriSoumet
Bon conseiller
HenriSoumet
Inscrit en 2024
@Kleeder quand vous parlez de recherche sur YouTube, mes poils se hérissent ! Quid des professionnels dans ce cas. On doit trouver la solution sur YouTube ? J’ai beaucoup de mal à comprendre.
merci pour votre post.
henri
Kleeder
Bon conseiller
Kleeder
Inscrit en 2023
@HenriSoumet
En fait il y a de plus en plus de professionnels et même de vrai médecins qui ouvrent leur chaînes youtube pour prodiguer des conseils au plus grand nombre dans ce cas vous trouverez l'inscription sous leur vidéo officialisant la chose: "Publié par une chaîne en collaboration avec un médecin ou infirmier(ère) inscrit(e) au RPPS", Le Kiné avec le pseudo Major Mouvement fait parti de ceux là et est un vrai professionel de la santé.
Je vous conseille aussi ce jeune médecin généraliste qui fait de superbes vidéos sur différentes maladies et symptome de la plus sérieuse des manières : @dr.walid.mekeddem" class="for-box-click" target="_blank" rel="noreferrer noopener">Bevor Sie zu YouTube weitergehen
HenriSoumet
Bon conseiller
HenriSoumet
Inscrit en 2024
@Kleeder merci beaucoup pour votre réponse. En fait, quand j'ai relu mon post, je l'ai trouve agressif, limite stupide. Je n'avais pas compris le sens du votre message. Je devais probablement avoir un peu trop bu de bières ! Il fait chaud aux Philippines. Ca me fait donc très plaisir que vous me donniez l'occasion de vous présenter mes excuses.
Merci pour vos informations. je vais checker ca.
Au plaisir de reparler avec vous de nos problèmes neurologiques.
PS: pardonnez moï pour les fautes d'accents, j'ai un clavier anglais ;-)
Kleeder
Bon conseiller
Kleeder
Inscrit en 2023
@HenriSoumet
Bonjour Henri, pas de souci excuses pleinement acceptées (j'adore les gens capable de se remette en question et j'en suis aussi ;-) )! Nous souffrons tous et somme là pour trouver de l'entraide et des idées de solutions. De plus j'ai déjà eu la même réaction que vous avec mes enfants qui adorent TikTok et ont réussi à me prouver qu'entre 80% de videos débiles il y a des vidéos utiles ou intelligentes :-) mais sur Youtube il y a beaucoup moins que 80% de vidéos stupides je dirais fort heureusement.
Bref en tout cas il me faudrait écrire un livre ou un blog pour détailler les solutions/améliorations que j'ai énoncées mais sinon avec plaisir d'en parler sur ce forum pour ceux que ça intéresse.
Profitez bien des Philippines déjà je pense que vous ne devez pas souffrir pas de frilosité avec la maladie j'imagine comme moi ici en Françe ?
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Enderf34
Enderf34
Inscrit en 2024
Bonjour,
Pouvoir courir ou marcher, quel bonheur, je perds peu a peu l'usage normal de mes membres, je suis rentrer dans cette maladie par le biais d'un cancer des os rares.
Je suis diagnostiqué depuis 2018, j'ai une Polyneuropathie axonale sensitive et motrice aiguë.
La maladie de s'est révélé brutalement par des fractures et j'ai depuis (2016) des douleurs très invalidantes mais pas autant que la PNA.
Jai également une fibromyalgie, diagnostiquè, qui augmente mes douleurs.
Les plus fortes furent celle des os, et là j'ai du prendre des morphiniques, parfois beaucoup pour arriver à bouger, fentanyl oxycodon etc..les opioïdes faible comme la codéine ou autres tramadol ne faisaient rien, e problème est que la PNA reproduit les niveaux de douleurs qui existaient lots de son apparition .
Je diminue donc ma prise de morphinique qui réduite de moitié reste bien trop importante pour qu'il existe une sécrétion endogène.
J'ai le traitement classique de la neuropathie, avec antidep, anticonvuls, pregaba, mais aussi paracet et AiINS,le morphinique étant le skenan
Je suis passé par un grand nombre de traitement et soins antalgique doux.
Il ne me reste que le Tens, kiné très très douce, car stretching et renforcement provoquent des douleurs ingérables.
Au tout début j'ai fait bcp d'effort au niveau alimentaire mais aussi de renforcement de marche etc...mais mon état n'a fait que se compliquer.
Désormais la marche est compliqué, j'ai perdu les sensations aux chevilles et pieds, des douleurs terribles pour me lever.
Les orteils en marteaux avec les pieds creux
Les mains qui commencent a perdrent la sensibilité, et les pouces qui sont fléchis et très raides le matin, et douloureux le reste du temps.
Je voulais savoir si il y avait d'autres personnes dans mon cas, avec des traitements similaires ou bien ayant aussi une PNA d'étiologie Toxique ( derives de la pervenche et immuno marqueurs).
Merci.
Voir la signature
ERI C
Enderf34
Enderf34
Inscrit en 2024
Bonjour,
Pouvoir courir ou marcher, quel bonheur, je perds peu a peu l'usage normal de mes membres, je suis rentrer dans cette maladie par le biais d'un cancer des os rares.
Je suis diagnostiqué depuis 2018, j'ai une Polyneuropathie axonale sensitive et motrice aiguë.
La maladie de s'est révélé brutalement par des fractures et j'ai depuis (2016) des douleurs très invalidantes mais pas autant que la PNA.
Jai également une fibromyalgie, diagnostiquè, qui augmente mes douleurs.
Les plus fortes furent celle des os, et là j'ai du prendre des morphiniques, parfois beaucoup pour arriver à bouger, fentanyl oxycodon etc..les opioïdes faible comme la codéine ou autres tramadol ne faisaient rien, e problème est que la PNA reproduit les niveaux de douleurs qui existaient lots de son apparition .
Je diminue donc ma prise de morphinique qui réduite de moitié reste bien trop importante pour qu'il existe une sécrétion endogène.
J'ai le traitement classique de la neuropathie, avec antidep, anticonvuls, pregaba, mais aussi paracet et AiINS,le morphinique étant le skenan
Je suis passé par un grand nombre de traitement et soins antalgique doux.
Il ne me reste que le Tens, kiné très très douce, car stretching et renforcement provoquent des douleurs ingérables.
Au tout début j'ai fait bcp d'effort au niveau alimentaire mais aussi de renforcement de marche etc...mais mon état n'a fait que se compliquer.
Désormais la marche est compliqué, j'ai perdu les sensations aux chevilles et pieds, des douleurs terribles pour me lever.
Les orteils en marteaux avec les pieds creux
Les mains qui commencent a perdrent la sensibilité, et les pouces qui sont fléchis et très raides le matin, et douloureux le reste du temps.
Je voulais savoir si il y avait d'autres personnes dans mon cas, avec des traitements similaires ou bien ayant aussi une PNA d'étiologie Toxique ( derives de la pervenche et immuno marqueurs).
Merci.
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ERI C
Enderf34
Enderf34
Inscrit en 2024
Bonjour,
Pouvoir courir ou marcher, quel bonheur, je perds peu a peu l'usage normal de mes membres, je suis rentrer dans cette maladie par le biais d'un cancer des os rares.
Je suis diagnostiqué depuis 2018, j'ai une Polyneuropathie axonale sensitive et motrice aiguë.
La maladie de s'est révélé brutalement par des fractures et j'ai depuis (2016) des douleurs très invalidantes mais pas autant que la PNA.
Jai également une fibromyalgie, diagnostiquè, qui augmente mes douleurs.
Les plus fortes furent celle des os, et là j'ai du prendre des morphiniques, parfois beaucoup pour arriver à bouger, fentanyl oxycodon etc..les opioïdes faible comme la codéine ou autres tramadol ne faisaient rien, e problème est que la PNA reproduit les niveaux de douleurs qui existaient lots de son apparition .
Je diminue donc ma prise de morphinique qui réduite de moitié reste bien trop importante pour qu'il existe une sécrétion endogène.
J'ai le traitement classique de la neuropathie, avec antidep, anticonvuls, pregaba, mais aussi paracet et AiINS,le morphinique étant le skenan
Je suis passé par un grand nombre de traitement et soins antalgique doux.
Il ne me reste que le Tens, kiné très très douce, car stretching et renforcement provoquent des douleurs ingérables.
Au tout début j'ai fait bcp d'effort au niveau alimentaire mais aussi de renforcement de marche etc...mais mon état n'a fait que se compliquer.
Désormais la marche est compliqué, j'ai perdu les sensations aux chevilles et pieds, des douleurs terribles pour me lever.
Les orteils en marteaux avec les pieds creux
Les mains qui commencent a perdrent la sensibilité, et les pouces qui sont fléchis et très raides le matin, et douloureux le reste du temps.
Je voulais savoir si il y avait d'autres personnes dans mon cas, avec des traitements similaires ou bien ayant aussi une PNA d'étiologie Toxique ( derives de la pervenche et immuno marqueurs).
Merci.
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ERI C
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smacks
smacks
Inscrit en 2024
Bonjour
J'ai attrapé une neuropathie périphérique 10 jours après mon deuxième vaccin covid ... apparement la médecine n'a pas de traitement ... j'aurai souhaité savoir si des patients dans mon cas , auraient une solution pour améliorer la maladie .
Par avance merci et bon courage à vous .
Smacks