Bonjour,

Pouvoir courir ou marcher, quel bonheur, je perds peu a peu l'usage normal de mes membres, je suis rentrer dans cette maladie par le biais d'un cancer des os rares.

Je suis diagnostiqué depuis 2018, j'ai une Polyneuropathie axonale sensitive et motrice aiguë.

La maladie de s'est révélé brutalement par des fractures et j'ai depuis (2016) des douleurs très invalidantes mais pas autant que la PNA.

Jai également une fibromyalgie, diagnostiquè, qui augmente mes douleurs.

Les plus fortes furent celle des os, et là j'ai du prendre des morphiniques, parfois beaucoup pour arriver à bouger, fentanyl oxycodon etc..les opioïdes faible comme la codéine ou autres tramadol ne faisaient rien, e problème est que la PNA reproduit les niveaux de douleurs qui existaient lots de son apparition .

Je diminue donc ma prise de morphinique qui réduite de moitié reste bien trop importante pour qu'il existe une sécrétion endogène.

J'ai le traitement classique de la neuropathie, avec antidep, anticonvuls, pregaba, mais aussi paracet et AiINS,le morphinique étant le skenan

Je suis passé par un grand nombre de traitement et soins antalgique doux.

Il ne me reste que le Tens, kiné très très douce, car stretching et renforcement provoquent des douleurs ingérables.

Au tout début j'ai fait bcp d'effort au niveau alimentaire mais aussi de renforcement de marche etc...mais mon état n'a fait que se compliquer.

Désormais la marche est compliqué, j'ai perdu les sensations aux chevilles et pieds, des douleurs terribles pour me lever.

Les orteils en marteaux avec les pieds creux

Les mains qui commencent a perdrent la sensibilité, et les pouces qui sont fléchis et très raides le matin, et douloureux le reste du temps.

Je voulais savoir si il y avait d'autres personnes dans mon cas, avec des traitements similaires ou bien ayant aussi une PNA d'étiologie Toxique ( derives de la pervenche et immuno marqueurs).

Merci.

Voir la signature

ERI C


Neuropathie périphérique, comment se soigner ?

Bonjour,

Pouvoir courir ou marcher, quel bonheur, je perds peu a peu l'usage normal de mes membres, je suis rentrer dans cette maladie par le biais d'un cancer des os rares.

Je suis diagnostiqué depuis 2018, j'ai une Polyneuropathie axonale sensitive et motrice aiguë.

La maladie de s'est révélé brutalement par des fractures et j'ai depuis (2016) des douleurs très invalidantes mais pas autant que la PNA.

Jai également une fibromyalgie, diagnostiquè, qui augmente mes douleurs.

Les plus fortes furent celle des os, et là j'ai du prendre des morphiniques, parfois beaucoup pour arriver à bouger, fentanyl oxycodon etc..les opioïdes faible comme la codéine ou autres tramadol ne faisaient rien, e problème est que la PNA reproduit les niveaux de douleurs qui existaient lots de son apparition .

Je diminue donc ma prise de morphinique qui réduite de moitié reste bien trop importante pour qu'il existe une sécrétion endogène.

J'ai le traitement classique de la neuropathie, avec antidep, anticonvuls, pregaba, mais aussi paracet et AiINS,le morphinique étant le skenan

Je suis passé par un grand nombre de traitement et soins antalgique doux.

Il ne me reste que le Tens, kiné très très douce, car stretching et renforcement provoquent des douleurs ingérables.

Au tout début j'ai fait bcp d'effort au niveau alimentaire mais aussi de renforcement de marche etc...mais mon état n'a fait que se compliquer.

Désormais la marche est compliqué, j'ai perdu les sensations aux chevilles et pieds, des douleurs terribles pour me lever.

Les orteils en marteaux avec les pieds creux

Les mains qui commencent a perdrent la sensibilité, et les pouces qui sont fléchis et très raides le matin, et douloureux le reste du temps.

Je voulais savoir si il y avait d'autres personnes dans mon cas, avec des traitements similaires ou bien ayant aussi une PNA d'étiologie Toxique ( derives de la pervenche et immuno marqueurs).

Merci.

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Bonjour,

Pouvoir courir ou marcher, quel bonheur, je perds peu a peu l'usage normal de mes membres, je suis rentrer dans cette maladie par le biais d'un cancer des os rares.

Je suis diagnostiqué depuis 2018, j'ai une Polyneuropathie axonale sensitive et motrice aiguë.

La maladie de s'est révélé brutalement par des fractures et j'ai depuis (2016) des douleurs très invalidantes mais pas autant que la PNA.

Jai également une fibromyalgie, diagnostiquè, qui augmente mes douleurs.

Les plus fortes furent celle des os, et là j'ai du prendre des morphiniques, parfois beaucoup pour arriver à bouger, fentanyl oxycodon etc..les opioïdes faible comme la codéine ou autres tramadol ne faisaient rien, e problème est que la PNA reproduit les niveaux de douleurs qui existaient lots de son apparition .

Je diminue donc ma prise de morphinique qui réduite de moitié reste bien trop importante pour qu'il existe une sécrétion endogène.

J'ai le traitement classique de la neuropathie, avec antidep, anticonvuls, pregaba, mais aussi paracet et AiINS,le morphinique étant le skenan

Je suis passé par un grand nombre de traitement et soins antalgique doux.

Il ne me reste que le Tens, kiné très très douce, car stretching et renforcement provoquent des douleurs ingérables.

Au tout début j'ai fait bcp d'effort au niveau alimentaire mais aussi de renforcement de marche etc...mais mon état n'a fait que se compliquer.

Désormais la marche est compliqué, j'ai perdu les sensations aux chevilles et pieds, des douleurs terribles pour me lever.

Les orteils en marteaux avec les pieds creux

Les mains qui commencent a perdrent la sensibilité, et les pouces qui sont fléchis et très raides le matin, et douloureux le reste du temps.

Je voulais savoir si il y avait d'autres personnes dans mon cas, avec des traitements similaires ou bien ayant aussi une PNA d'étiologie Toxique ( derives de la pervenche et immuno marqueurs).

Merci.

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