Forum Syndrome d'Alagille
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Le syndrome d'Alagille est une maladie génétique rare qui apparaît principalement chez les nourrissons et les jeunes enfants. Elle touche surtout le foie en provoquant une mauvaise circulation de la bile, appelée cholestase, mais peut également affecter le cœur, les reins, les os ou les yeux. L'intensité des symptômes varie fortement d'une personne à l'autre.
Vivre avec une maladie génétique
Ma fille et moi, atteintes d'une neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression (HNPP)
