Forum Syndrome CDKL5
- 6 membres
- 17 discussions
Maladie génétique rare liée à la mutation du gène CDKL5, caractérisée par des crises épileptiques d'apparition précoce résistantes aux médicaments, une importante atteinte neurodéveloppementale et un retard sévère du développement moteur.
Etre parent d'un enfant malade
Dyspraxie et TDAH chez l'enfant : recherche de conseils et soutien parental
Vivre avec le trouble du déficit en CDKL5
Le trouble du déficit en CDKL5 : à quel âge la maladie de votre proche a-t-elle été diagnostiquée ?
Les traitements du trouble du déficit en CDKL5
Le trouble du déficit en CDKL5 : quels sont les traitements médicamenteux de votre proche ?
Vivre avec le trouble du déficit en CDKL5
Le trouble du déficit en CDKL5 : comment s'est déroulé le diagnostic de la maladie de votre proche ?
