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Vivre avec une tumeur neuroendocrine

Echanger sur les symptômes et la vie avec les TNE

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avatar exit

Utilisateur désinscrit

Édité le 10/11/2016 à 18:34

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avatar exit

Utilisateur désinscrit

22/11/2018 à 19:47

@mariebleu chère marie bleu, oui mon inquietude ! c'est vrai ! comme tu dis mon énergie profonde ! pour l'instant c'est pas ça ! merci de me rappeler qu'elle va et vient emoticon Cils je t'embrasse bien


Echanger sur les symptômes et la vie avec les TNE https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/vivre-avec-une-tumeur-neuroendocrine/echanger-sur-les-symptomes-et-la-vie-avec-les-tne-37288 2018-11-22 19:47:34

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mariebleu

23/11/2018 à 17:31

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@sempiternelle oui, c'est dur de garder pied sans cesse !

Je me prépare à une mise en place de perfusions nocturnes, trois fois par semaine. Et je suis déjà sous EPO pour améliorer mon système sanguin. Le gastro-entérologue et le néphrologue font leur possible, ensemble, pour m'aider à résister dans les meilleures conditions possibles,  j'ai beaucoup de chance. L'oncologue est en accord aussi, mais moins présente. Je passe par des moments d'espoir et d'autres de terreur, tu connais bien. .... Tiens bon.

Je pense à toi,  très sincèrement et je t'embrasse. 

Marie-Sylvie 

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Marie 🎵


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Utilisateur désinscrit

28/11/2018 à 12:53

@sempiternelle‍ , Coucou, je sais que les séances de chimio sont difficiles à supporter, que ces séances fatiguent. Je sais que tu es courageuse et  nous devons nous Dire que c'est encore un mauvais moment à passer mais tu es une guerrière et tu surmonteras. Tu as de l'énergie et du courage. Je te souhaite bon courage

gros bisous

Marie-France / Etiennou


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28/11/2018 à 13:01

@Coucou Mariebleu, j'espère que ces perfusions de nuit se passeront bien et ne te gêneront pas pour dormir. Ne soit pas terrorisée, tu es en bonnes mains et ces perfusions vont te faire beaucoup de bien. N'aie pas peur mon amie , ce n'est pas agréable mais tu es une guerrière et tu gagneras cette bataille. Soit courageuse et je t'envoie toute mon énergie ainsi que mon courage. Dans quelques temps tu me diras que ça va mieux. Nous avons tous des traitements plus ou moins lourds mais nous les supportons comme toi tu vas les supporter.

gros bisous

Marie-France / Etiennou 


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28/11/2018 à 13:15

@mariebleu en chimio ce jour... Merci de tes mots 🐿️


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mariebleu

28/11/2018 à 18:37

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@sempiternelle @etiennou je pense très fort à vous, avec ces traitements rudes, mes transfusions ne sont rien à côté. Je vous envoie un peu de notre soleil, et plein de pensées amicales, très sincèrement. Bises.Marie-Sylvie

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Marie 🎵


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29/11/2018 à 04:00

Ccou eh bien beaucoup de courage pour ceux en chimio, finalement la mienne par medoc, m'a surtout fatigué (sept oct)  et zero effet sur tumeurs donc on arrête, inefficace chez moi. Je suis tjrs hospitalisé à Bichat, les 2 valves tricuspide et pulmonaire ne bouge plus. Mais pas assez en forme pour opération et comme TNE en progression, ils ne veulent pas opérer. Objectif me faire plaisir et déjà Noël en famille. Après je dois être en paix et me faire plaisir en premier lieu. Doucement je remonte 20 marches et j'arrive à marcher 100 m. 

Je donc suis en paix, ça va et j'essaye de revenir au top, sans traitement cancer, pour avoir opération cœur en 2019 si TNE me laisse un peu tranquille. 

Bon courage et Bises à vous, Hervé 

 


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29/11/2018 à 13:42

@mariebleu ouaip faut s'adapter ! Cest ça mais je vis de plus en plus au présent  grosses bises ! 


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recnac

30/11/2018 à 09:24

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recnac

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Utilisateur désinscrit

08/12/2018 à 00:39

@Etiennou merci de ta posivite, eux ils disent, dans trois mois on fait un point, mais mettent dans le compte  rendu, pour la date de de la chimio "indéterminée" glups ! En chimio jusqu'à la fin  boffffff, mais bon la vérité cest que j'en sais rien ! Surtout que jai pas flambé selon recist 17%, c'est parce que une de mes metastases est allée se placer sur le tronc billiaire et bloquait l'évacuation de la bile, mais bon après 4 opérations, ils m'ont posé des stents et depuis ca va beaucoup mieux... La chimio FolFox Avastin,, jen suis a la 2ème  ca va  mais suis pas mal affaiblie (peut être les 2 mois d'hospitalisation) je m'adapte doucement ✌️🙄😊


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