Vous et votre médicament : comment l'acceptez-vous ?

Depuis des années, des laboratoires nous promettent de nouveaux traitements pour le diabète, mais toujours en essais cliniques et jamais commercialisés. Alors, à quoi servent vos enquêtes si les scientifiques n'avancent pas, ne peuvent pas avancer ou ne veulent pas avancer car empêchés par certains laboratoires qui refusent tout traitement qui guérissent les malades ceci afin de conserver la vente à vie de leurs produits qui donnent un résultat stagnant et que le malade doit consommer jusqu'à sa mort. Nul n'ignore l'hypocrisie de certains labos bien connus qui ne s'intéressent qu'au fric, la santé des autres est le dernier de leurs soucis et, les politiques le savent (!!!).

je dis bien tout traitement qui guérirait les malades et non qui guérissent (désolé)

Bonjour,

j'ai un acouphène depuis environ 15 ans à l'oreille gauche du type aigu que j'estime à 10000 hertz et c'est 24H/24H 365/an, à l'époque j'ai vu un spécialiste et sa 1ere question a été de me demander si j'étais chasseur ! parce que d'après lui l'acouphène est dû au traumatisme d'un bruit très violent. il m'a donné un traitement qui n'a été d'aucune efficacité et je l'ai arrêté assez rapidement. C'est avec le médecin du travail que j'ai appris qu'en fait ce sont des micros vaisseaux de l'oreille interne qui se bouchent et que malheureusement il n'y a aucun traitement efficace. Voilà je vis avec, la journée avec les bruits extérieurs j'arrive à l'oublier, mais c'est la nuit que c'est le plus pénible, car étant en plus insomniaque et ayant aussi le syndrome des jambes sans repos je me demande comment j'arrive à tenir....

Bon courage,

Alain

Bonjour Alain

je vous comprends a 100 pour cent, j'ai eue des acouphènes dus à un médicament kardegic 160, c'est intolérable et me donnait des palpitations et une hausse de tension; mais moi j'ai de la chance car après l'arrêt de ce médoc 15 jours après plus d'acouphènes! avez vous essayer l'homéopathie? je vous souhaite bon courage car vivre avec des acouphènes est la pire des choses, je voulais vous donner un petit message

de compréhension, on en a tant besoin quand on a des problèmes de santé! cordialement

moi j ai beaucoup de mal a prendre mes différents traitements diabète, asthme hypertension thyroïde arthrose  ou pour moi c'est vraiment une contrainte je prends 15 comprimés par jour et j'en ai marre  cela fait 30 ans maintenant le seul traitement que j oublie pas c'est mon traitement pour l asthme bien sur car j'ai peur de faire nouvelle crise grave mais bon  je m'accroche 

bonjour à tous,je viens de répondre au questionnaire et aujourd'hui après avoir demandé l'avis au chirurgien(en collaboration avec l'oncologue)j'ai arrété l'arimidex que je prends depuis presque 5 ans.C'est un essai sur 1 mois afin de voir si tous les effets indésirables après avoir pris ce médicament sont dus à celui-ci:prise de poids,douleurs musculaires,articulaires "grande"fatigue...etc .D'autres personnes ont déjà fait cette expèrience ? merci à celles qui me répondront

RCH diagnostiquée en1998;j'ai pris du FIVASA depuis,mais j'ai arrêté ce traitement cette année  à la suite de malaises nauséeux et de sensations bizarres à l'arrière de la tête.Depuis,je prends de l'IMMUREL,mais avant de le prendre seul,j'ai eu des prises dégressives de corticoïdes pendant 40 jours:je n'ai plus de pertes de sang et l'immurel me permet d'avoir des selles relativement régulières et de sortir sans crainte de "catastrophes" plusieurs heures,alors qu'avant ,je ne pouvais m'éloigner plus d'une heure ,et encore...Je fais aussi des nuits normales sans me relever une dizaine de fois...Je prends mes comprimés de bonne heure en mangeant un peu pour, éviter de vomir ,et je n'ai plus de malaises à ce jour...Mais ce "bien-être a "un prix qui se manifeste par certains effets secondaires assez gênants aussi,et qui ne sont pas tous signalés sur la notice en dehors de la perte de cheveux qui reste tout de même limitée et un affaiblissement normal du à une perte en partie des défenses immunitaires... Dans mon cas,et je les ai signalés au médecin,j'ai constaté une aggravation de ma mauvaise audition et de mon déséquilibre,un oedème permanent dans les pieds alors que je fais très attention au sel,une salivation plus importante et une altération du goût .Toutefois,je reconnais que tout cela est un moindre mal et que j'ai de la chance car ,jusqu'ici,en dehors des malaises dont j'ai parlé,je n'ai jamais eu à me plaindre de douleurs comme pour certains qui ont la même maladie...(J'ai oublié de dire que j'ai commencé par une prise de 100g,mais que j'ai descendu à 75g au bout de deux mois et que j'en suis à 50g à présent )...

Il est dommage que les traitements qui peuvent nous soigner n'est pas une autorisation mondiale ou européenne car au niveau de la France se sont d'abord les intérêts financiers des laboratoires pharmaceutiques qui soient considérer avec bienveillance.

A mon niveau j'ai du attendre au moins une année avant de pouvoir me faire prescrire du Fampyra alors que celui-ci était juste de l'autre côté de la frontière c'est a dire près de cher moi.

Pourquoi les patients sont moins considérer que les laboratoires?

Bonjour , je prends plusieurs médicaments  , et cela ne me pose pas trop de  

problèmes , y étant habituée ; mais c'est surtout le lévothyrox qui me donne des

tachycardies , mais je ne peux pas m'en passer , donc on fait avec , ;je prends aussi du Symbicort en inhalation et là aussi j'ai le coeur qui s'emballe; c'est pour la BPCO et cela m'est indispensable Je ne pense pas vous avoir aidé .

Bonjour, je viens de répondre au questionnaire et je dois dire que cela me donne une lueur d'espoir quand aux personnes qui vont intervenir et décortiquer cette enquête. Lorsque l'on a une maladie dégénérative, que l'on se bat pour rester debout, que l'on crie haut et fort à tous ces spécialiste que les douleurs viennent de tel ou tel autre médicaments, que l'on doit prendre ces rdv soit même par téléphone avec des attentes interminables, des personnes qui disent vous écouter mais qui sont sourd et surtout ne connaisse pas si bien que ça la maladie, On peut penser que nous sommes toutes seules au monde ! Pourquoi l'avancée pour cette maladie à des espoirs et que nous ne sommes pas mis au courant ? Pourquoi doit-on toujours rappeler tous nos antécédents même s'ils viennent de se produire ? Pourquoi devoir noter tous les médicaments avant d'aller en consultation neuro parce que le docteur ne se rappel plus ? Pourquoi devons nous systématiquement penser au bon de tranport s'il y a des séances de kiné ou encore mieux, j'ai vu mon neurologue il y a 2 jours, c'est à moi maintenant de prendre rdv pour mes IRM et bien sûr penser au BS, et encore mieux, me faire des ordonnances normales sur des médicaments sécurisé et j'en passe !!! Je ne sais pas si beaucoup rencontre ce même problème en plus des douleurs, du combat mais je dois dire que cela devient lassant, démoralisant et énervant. Bref, depuis que je prends ce nouveau traitement depuis 10 mois, mon état s'empire, les douleurs sont démultipliées et la réponse du neuro, c'est : Mais c'est votre maladie qui touche certain membres, vous avez une hypersensibilité à la douleur, je pense qu'il faut faire un IRM mais malheureusement ce ne sera pas maintenant ....... Voilà sur quoi je me bat avec plusieurs spécialiste depuis le tout début du traitement.

Quand les docteurs comprendront qu'il faut écouter le patient, faire le listing des médicaments, proposer des solutions rapide, aider dans ces démarches et apprendre que le patient est le seul à connaître le mieux son corp et est donc apte à dire ce qui va et ce qui ne va pas ! .... Si cela se fait par docteur, spécialiste actuellement, ce que je pense vraiment, alors, je dis " Chapeau et Bravo à cette personne humaine !" ..

Maintenant, il va falloir que je continue mon combat car j'ai cette force et cette rage qui me font avancer et me dire qu'un jour, un traitement sortira et que ce sera, pour beaucoup de patient une nouvelle vie, un nouveau souffle ....

Merci à vous tous de m'avoir lu, gardez courage et prenez soin de vous !

Cordialement

MM