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Vivre avec une maladie neurologique

Névralgie pudendale, comment gérer le quotidien ? Quels sont les espoirs ?

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Utilisateur désinscrit

08/07/2017 à 16:18

Bonjour!
Pourquoi j'écris ce message ?
Pour plusieurs raisons: comme vous je souffre d'une NP et en ce moment je suis au plus mal, mais j'ai vécu environ dix années (sur 20 avec cette NP) où j'étais bien. On peut s'en sortir c'est possible et je sais que je vais m'en sortir !
Mais en ce moment je vais plutôt mal (surtout moralement !) et j'avais envie de partager ce moment avec vous.
Mon message sera relativement long et il sera destiné aux malades qui souffrent d'une NP et à d'autres personnes qui ne comprennent pas ce que c'est que de souffrir d'une NP. Je vais maintenant décrire la souffrance au quotidien et il y aura aussi des pistes qui permettent d'aller mieux. Tout d'abord ce qui est très dur à vivre avec une NP c'est la position assise.
En effet cette position comprime le nerf et celà peut être insupportable. Par exemple en ce moment je ne m'assois plus à table et je vis pratiquement allongé en permanence. Petite astuce: vous pouvez utiliser un coussin évidé pour vous asseoir (bien sûr quand la douleur le permet). En ce moment ma douleur est trop forte, mais je pense que d'ici quelques temps cela sera de nouveau possible. Revenons à la position assise. Quand on ne peut plus s'asseoir la vie sociale devient difficile.... Par exemple vous invitez des amis pour un barbeuk (c'est l'été) et vous ne pouvez pas vous asseoir avec eux.... Moralement c'est dur !! Il y a deux jours des amis sont venus et j'ai mangé à l'intérieur de la maison sur mon canapé pendant qu'ils mangeaient à l'extérieur ... petite astuce: je mets un gant glacé que je mets au congel sous la zone douloureuse. En cas de crise cela peut aider. Je vais d'ailleurs aller le cherché et après je continuerai ce message. Voila ça soulage un peu .... une autre astuce pour aller mieux mais il faut le faire sur le long terme: c'est d'aller nager (je vais à la piscine tous les jours 30 min) et je fais des mouvements spécifiques de yoga qui aident à décontracter la zone douleureuse. Mais il faut du temps. J'ai recommencé la natation et le yoga depuis 5 jours et je sens déjà une petite amélioration... La douleur est moins aigüe. L'autre problème avec la NP (enfin pour moi) c'est le fait d'avoir mal en permanence. La douleur tape sur le cerveau .... En ce moment 80% de mon attention est dirigé sur la douleur .donc il reste 20% pour le reste.. Dans ces conditions il est difficile de parler avec des gens "en étant bien, de bonne humeur". Par exemple: vous parlez avec des amis et une personne lance une blage ... tout le monde rigole, mais avec 80% de mon cerveau centré sur la douleur il est difficile de rigoler de bon coeur. Une astuce que j'ai déjà fait et que je vais reprendre c'est l'hypnose: en effet cette technique permet de faire baisser les 80% ... j'ai déja essayé par le passé avec un certain résultat et je vais recommencer bientôt quand j'aurai trouvé quelqu'un qui pratique l'hypnose. Ce qui est très dur avec la NP c'est qu'il faut cherché par sois même ... encore et encore car la plupart des médecins donnent peu de solutions. Je ne veux pas critiquer les médecins en général car j'en ai trouvé de très bons pendant mon parcourt. ensuite parlons des sorties: En ce moment je ne sors pratiquement plus de chez moi (à part pour nager). En effet quand on ne peut pas s'asseoir et que 80% de l'attention est braqué sur la douleur il est difficile d'être de bonne humeur en société. Par exemple en ce moment j'ai du mal parfois à avoir une conversation avec quelqu'un car 80% de mon cerveau est braqué sur la douleur. Cela donne un isolement social et le pire (à mon avis) c'est de se forcer car on est encore plus mal après. Par exemple vous allez à une soirée, vous supportez votre douleur, vous faites semblant de rigoler de bon coeur... Mais quand vous rentrez chez vous vous vous rendez compte que c'était une "soirée de merde" ! Désolé pour ce mot vulgaire mais c'est difficile de dire autrement. Personnement j'ai arrêté de me forcer et je fais "au mieux" pour avoir le moins mal possible. Je dis ouvertement aux gens de quoi je souffre (malheureusement peu de gens comprennent mais on ne peut pas leur en vouloir: en effet si je n'vais pas eu cette NP, aurais-je compris une personne qui souffre de NP ?) Parfois il y a des gens qui comprennent bien et c'est un réconfort. Il ne faut surtout s'énerver quand quelqu'un ne comprend pas. En général toutes les pensées négatives augmentent la douleur. J'ai mis 10 ans pour le comprendre ... C'est pas facile à accepter, mais avec le temps on y arrive.... Ce message est un peu long et je vais vous parler d'une technique que je vais essayer bientôt .. (càs 2 mois peut-être) c'est la rTMS (vous pouvez trouver sur google). Si vous avez lu ce message (bravo ! car il est très long) et que vous avez aimé dites-le moi et j'écrirai d'autre messages. Pour finir restons positif pour vaincre cette "merde" de NP.
Amicalement
Laurent

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@DEPRIMETTE j ai passé un IRM pelvien par rapport aux douleurs puboanales. c'était écrit comme ça sur l'ordonnance,  donc je ne sais pas s'ils ont bien regardé le nerf pudendale.  j ai 47 ans et contrairement à beaucoup d'entre vous, mes douleurs n'ont commencé qu'il y a qq mois en mars 2019. j ai beaucoup souffert jusqu'à ce que je prenne le laroxyl. j'attends mon rdv avec mon doc pour en discuter.

j ai trouvé très peu de références d'endométriose qui affecte le nerf pudendale mais ça existe apparemment, donc ce serait une version d'endométriose qui n'est pas connecté directement avec les règles. enfin pour l'instant, c'est encore flou pour vraiment comprendre la corrélation entre les 2 . 


Névralgie pudendale, comment gérer le quotidien ? Quels sont les espoirs ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/autres-maladies-du-systeme-nerveux/nevralgie-pudendale-vie-quotidienne-et-espoir-39048 2019-06-24 10:21:12

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@DEPRIMETTE j ai également été prescrit du laroxyl. j ai commencé à 3 gouttes, j'en  suis à 22 et je pense que c'est la bonne dose pour l'instant. Dès la prise du laroxyl, les crises se sont arrêtées, ca a été un grand soulagement. il me reste des inconforts, des brûlures,  des pincements,  des fourmillements,  etc vers les parties génitales et quand je ne supporte plus je mets du xylocaine. et bien sûr mon cher coussin d'assise qui ne me quitte plus !

et pour les effets secondaires, pour moi, j ai du mal à me lever le matin et je peux avoir la vision un peu trouble. c'est tout.


Névralgie pudendale, comment gérer le quotidien ? Quels sont les espoirs ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/autres-maladies-du-systeme-nerveux/nevralgie-pudendale-vie-quotidienne-et-espoir-39048 2019-06-24 10:26:30

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@DEPRIMETTE 

bonjour

pour le laroxil 15 goûtes le soir le leryca 1 le matin et 1 le soir

effet secondaire pour moi constipation +++++ et fatigue et attention en conduisant un peu shoutee 

c'est pas facile de soulager sans effet secondaire avec ce genre de médicaments il faut l,accepter et vivre avec 

bon courage 

Mystic 83


Névralgie pudendale, comment gérer le quotidien ? Quels sont les espoirs ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/autres-maladies-du-systeme-nerveux/nevralgie-pudendale-vie-quotidienne-et-espoir-39048 2019-06-24 10:41:41

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@Stella66 

Bonjour stella

Moi aussi mes douleurs ont débuté en février 2019 surtout anale et toi?

Moi aussi je souffre beaucoup et on vient de me donner du Laroxyl comme toi, es ce que cela t'a soulagé totalement ou pas et combien de gouttes dois tu prendre? 

Quels étaient tes symptômes, cela m'intéresse car nous,avons apparemment les mes choses, moi douleurs anales affreuses. tiens moi au courant de ce que dit le médecin, j'ai rdv avec le docteur bautrant pour faire un diagnostic. Je vous tiendrais au courant

Merci

Deprimette

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Espérance


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@DEPRIMETTE le laroxyl a stoppé les crises mais pas les douleurs.  j'en suis à 22 gouttes par jour qui semble être le bon dosage pour l'instant. 


Névralgie pudendale, comment gérer le quotidien ? Quels sont les espoirs ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/autres-maladies-du-systeme-nerveux/nevralgie-pudendale-vie-quotidienne-et-espoir-39048 2019-06-24 14:45:41

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Bonjour les filles 

Perso je réparties les gouttes en 4 prise dans la journée .A par la constipation je n'ai pas de problème. 

Bonne journée à vous toutes. 


Névralgie pudendale, comment gérer le quotidien ? Quels sont les espoirs ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/autres-maladies-du-systeme-nerveux/nevralgie-pudendale-vie-quotidienne-et-espoir-39048 2019-06-25 10:18:01

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@Axolotl ah bon et ça ne t'endors pas ? Le docteur m'a recommandé de les prendre le soir à cause du côté endormissant. 

Moi j'ai eu un peu de constipation  au début mais c'est passé et si un jour ça va pas, je prends des pruneaux. 


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@Stella66‍ 

Non pas du tout ça ne m'endor pas au début du traitement oui. .. 😆😆 Et la constipation c'est un peu moins souvent qu au début. ..

Bonne journée 


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@Axolotl intéressant. Donc du coup ça maintient la douleur à l'écart toute la journée ? En effet ce serait pas mal surtout les jours de boulot. 


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Bonjour

J'ai trouvé ce lien avec des options naturelles pour la névralgie, certaines qui vous seront certainement familières. C'est en bas de la page.

http://www.sirenebio.fr/blog/nevralgie-pudendale-des-solutions-naturelles-existent?fbclid=IwAR2SfIr_Z8QyAVzjo5o9cr6PELsbGfufn8JSMxg9lHByDTicUoSnIDIwKDU


Névralgie pudendale, comment gérer le quotidien ? Quels sont les espoirs ? https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/autres-maladies-du-systeme-nerveux/nevralgie-pudendale-vie-quotidienne-et-espoir-39048 2019-06-26 12:51:39
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