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Discuter de la S.L.A. (sclérose latérale amyotrophique / maladie de Charcot)
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Jeannemis
Jeannemis
Dernière activité le 17/04/2023 à 03:19
Inscrit en 2023
1 commentaire posté | 1 dans le groupe Vivre avec une maladie neurologique
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Explorateur
Bonjours,
je suis étudiante et je m’intéresse à la maladie de la SLA pour mon travail de fin d’année. Je suis donc à la recherche de quelqu’un ayant la maladie ou un proche afin de l’interviewé. Cela peut être anonyme. Merci ☺️
patachou80
patachou80
Dernière activité le 01/02/2026 à 11:02
Inscrit en 2024
1 commentaire posté | 1 dans le groupe Vivre avec une maladie neurologique
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Explorateur
Bonjour à tous, je suis moi même aidante de mon mari diagnostiqué SLA (07/24)+ syndrome parkinsonien (12/23). Après 2 années difficiles où sa santé à décliné petit à petit, nous voici l'un et l'autre anéantis. Lui silencieux et moi dans la révolte, à la recherche d'un soutien médical qui tarde à se mettre en place.
C'est lui qui est atteint de la maladie et j'ose vous dire que, moi, aidant et en bonne santé, je me sent prisonnière de cette maladie qui me prend de plus en plus de temps et d'énergie...
En décembre, il a été rencontrer le neurologue au volant de sa voiture, aujourd'hui , il est en fauteuil roulant , paralysé du coté droit, ne pouvant plus marcher, écrire, ayant des difficultés à parler ... et je le vois perdre un peu plus chaque jour... L'avenir me fait peur.
Le soutien médical se résume pour le moment à 1 séance de kiné par semaine, un généraliste qui refuse de se déplacer et accepte de faire des bons de transport pour une visite à son cabinet en ambulance, un prochain RDV chez le neurologue le 7 février ( pas de place avant) et attente pour 1 journée d'hospitalisation prévue pour des tests ( pour la dernière hospitalisation, il a fallu attendre 3 mois pour les tests à l'hôpital) et l'inscription sur une liste d'attente pour le suivi avec l'orthophoniste.
En parallèle, je " travaille" depuis le début d'année sur un projet d'adaptabilité du logement que l'on occupe, La réactivité des uns et des autres fait que de toutes façons rien ne sera fini au mieux avant juin 2025...
conseils, témoignages et soutient sont les biens venus
à bientôt
Melanie6o
Melanie6o
Dernière activité le 23/10/2024 à 22:22
Inscrit en 2024
Proche d'un patient, Sclérose latérale amyotrophique depuis 2024
2 commentaires postés | 2 dans le groupe Vivre avec une maladie neurologique
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Explorateur
Bonjour
J'ai un proche atteint de cette maladie SLA bulbaire et DFT on peut discuter
Fetsson
Fetsson
Dernière activité le 08/07/2025 à 06:40
Inscrit en 2023
1 commentaire posté | 1 dans le groupe Vivre avec une maladie neurologique
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Explorateur
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Ami
Bonjour ,
Je suis diagnostiqué SLA le mois de mai 2025.
La partie bulbaire, membre supérieurs et inférieurs aussi. C'est ce qu'on appelle Une SLA étagée..
Je suis prêt à dialoguer.
Merci
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angeliquel
angeliquel
Dernière activité le 31/01/2026 à 22:41
Inscrit en 2015
1 commentaire posté | 1 dans le groupe Vivre avec une maladie neurologique
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Explorateur
@Fetsson
Le 31 janvier 2026
Bonjour,
J ai lu votre message et je vous ai demandé en ami.
Je m'intéresse à votre maladie car je suis Accompagnante Éducatif et Social et je travaille auprès d'une personne atteinte de la Maladie de Charcot.
Votre diagnostic date du mois de Mai de l'an dernier.
La personne a cette maladie depuis 2 ans. Très doucement elle arrive à se lever pour changer de fauteuil roulant. Est il conseillé de faire marcher cette personne?
Elle bouge suffisamment bien ses membres supérieurs.
Faites vous un peu d exercices vous-même ?
J'espère que je ne vous ai pas ennuyer avec mon message.
Amicalement.
Angeline.
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Utilisateur désinscrit
Bonjour,
J'aimerais dialoguer avec une personne ayant un proche ou elle-même la maladie de CHARCOT ou plus précisément la S.L.A. (sclérose latérale amyotrophique).
Merci d'avance.
GEMEAUX