Causes et facteurs de risque de l'épilepsie

Il existe plusieurs formes et plusieurs causes de la maladie.
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Trois origines principales coexistent dans l'epilepsie :

- Les épilepsies symptomatiques : elles sont dues à une lésion cérébrale : malformation congénitale, encéphalite, séquelles d’une souffrance à la naissance, traumatisme crânien, accident vasculaire cérébral, tumeur, infections du système nerveux central, maladies neurologiques évolutives, anomalies des chromosomes, malformations cérébrales, etc.

- Les épilepsies cryptogéniques : lorsqu’une cause est suspectée, mais ne peut être prouvée par les moyens diagnostiques, on parle d’épilepsie cryptogénique dont le nombre est en constante diminution du fait de l’évolution permanente des techniques d’exploration.

- Les épilepsies idiopathiques (sans cause identifiée) : elles présentent un caractère génétique plus ou moins démontrable et concernent des sujets le plus souvent sans lésion cérébrale. Cela dit, la prédisposition génétique n’induit pas que l’épilepsie soit une maladie héréditaire. La transmission de l’épilepsie est très complexe et ne concerne qu’un petit nombre de cas. Par ailleurs, la même anomalie peut avoir des conséquences différentes selon les sujets. En revanche, les cas d’épilepsie provoqués par une maladie, transmise elle-même génétiquement, sont à considérer différemment.

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