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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis

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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis

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lutine

Édité le 24/10/2016 à 22:21

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lutine

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Bonjour à tous

Je viens de commencer un nouveau traitement pour la SEP le rituximab

Est ce qu'une personne est déjà traité de cette façon, qu'en pensez vous, avez vous des effets secondaires ?

Merci de partager avec moi

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mila140

23/03/2020 à 16:13

mila140

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Bonjour Guerrison

J'espère qu'en effet, en Juillet, on y verra plus clair sur la pandémie , moi j'ai ma perfusion prévue début mai et voudrais échanger avec le neurologue avant de la faire ( en même temps, tout dépendra de l'état de cette épidémie !)

bien amicalement à tous

Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis https://www.carenity.com/forum/sclerose-en-plaques/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/rituximab-mabthera-ocrelizumab-ocrevus-anticd20-vos-ressentis-37177 2020-03-23 16:13:22

jen7184

28/03/2020 à 01:10

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jen7184

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Bonjour,

Moi je fais ma 1ère dose complète jeudi prochain ! j'aurai du la faire le 17 Mars mais j'ai eu peur, cette fois neuro me dit de la faire, que attendre un mois ne changera pas la situation et attention au risque d'une poussée qui ne pourrait pas être traitée à cause de corticoide et coronavirus.... je ne suis pas très rassurée, c'est pas facile pour nous des décisions comme celles-ci !

Guerrison

28/03/2020 à 11:28

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Guerrison

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@mila140 bonjour,

Pourquoi voudrais tu échanger ? Le plus tôt c'est le mieux non ?

Guerrison

28/03/2020 à 11:39

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Guerrison

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@jen7184 bonjour,

C'est sûr que nous, nous avons souvent des choix cornéliens à faire, ici entre tout faire pour éviter une poussée qui ne pourrait être traitée et prendre un traitement qui évitera la poussée mais affaiblira considérablement ton système immunitaire dans une période de pandémie. Dans ce cas peut-être qu'effectivement ici il vaut mieux suivre l'avis du médecin....sinon fais peut-être des recherches sur le net si tu peux trouver des avis de spécialistes....

Tiens nous informés, bon confinement et courage,

emoticon Trèfle

mila140

30/03/2020 à 15:06

mila140

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Bonjour,

Je pensais qu'on en saurait plus / l'épidémie à la fin du mois d'Avril car actuellement la visibilité est mauvaise, voici pourquoi je pensais attendre un peu...

davy79

30/03/2020 à 22:08

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davy79

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C'est sûr que cette période de pandémie et notre sclérose en plaques c'est pas facile à gérer. Être contaminé par le virus serait sans doute pour nous dur à gérer et ne ferait qu'accroître grandement mais sûrement momentanément nos symptômes. Ceux qui sont sous immunosuppresseurs font aussi logiquement partie des personnes à risque. En ce qui concerne Ocrevus ou Rituximab ce n'est sûrement pas pour rien qu'il faut se faire vacciner contre la grippe et surtout le pneumocoque. Ceci dit je pense qu'il est important de suivre les traitements et bien entendu comme tout le monde de se protéger au mieux du virus. Je comprends ceux qui hésitent à commencer ce type de traitement maintenant mais il faut calculer le rapport bénéfice/ risque et faire confiance aux médecins.

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Davy

Pantoufle

31/03/2020 à 10:58

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Bonjour

je prend actuellement du liryca pouvez vous me donner votre retour si quelq un prend de médicament

pantoufle

SylvieQ

01/04/2020 à 10:41

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SylvieQ

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J'ai eu de nouveau une perfusion de rituximab le 4 Mars et je devais en avoir une deuxième 15 jours après mais malheureusement l’hôpital de Poissy l'a annulée car l'étage était réquisitionné pour le Covid 19 .

En ce qui concerne Lyrica c'est très efficace contre les douleurs mais par contre cela affaiblit mes forces musculaires surtout que je n'ai plus de kiné en ce moment.

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30/04/2020 à 17:38

Bonjour à toutes et à tous,

Comment allez-vous depuis le début du confinement ? emoticon Joues roses

Comment se passe votre suivi médical, notamment en ce qui concerne la prise de vos traitements ? Que vous a conseillé votre médecin traitant : de les continuer normalement, de les interrompre, de les reporter ?

Avez-vous eu des difficultés particulières pour vous les procurer en pharmacie ?

N'hésitez pas à faire part des changements que vous traversez avec nos membres Carenity, ainsi que de vos ressentis, inquiétudes face aux effets des traitements comme MABTHERA ou OCREVUS ou encore les questions que vous vous posez sur votre suivi médical !

Bel échange et belle journée,

Camille de l'équipe Carenity

mila140

07/05/2020 à 14:59

mila140

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Bonjour à tous

Après avis du neurologue, j'ai décidé de poursuivre le traitement par ocrevus ( commencé en novembre 2018) et ai eu ma perfusion hier. Ce traitement semble stabiliser l'évolution de ma sep progressive, alors je parie dessus !

Je n'ai pas attrapé de virus de l'hiver et me dis donc que j'ai encore quelques autres défenses immunitaires même si l'ocrevus supprime les lymphocytes B ( ce que m'a aussi expliqué mon neurologue )

bonne journée

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson

Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.

L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.

L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.

"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."

L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.

REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.

Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.

Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.

"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.

L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.

"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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SepSepien

10/08/2022 à 16:43

Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :

Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator

🍀!!!

ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue

There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.

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Utilisateur désinscrit

02/11/2011 à 15:36

moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)

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