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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis
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Nath47
Nath47
Inscrit en 2016
Bonjour, j'ai fait hier ma 3ème injection d'Ocrévus à l'hôpital, avec mon masque... Cet hiver à mi chemin des 2 injections j'ai malheureusement attrapé un virus qui m'a provoqué une paralysie faciale droite alors je croise les doigts pour éviter coronavirus... . Prochain IRM dans 1 mois là aussi je croise les doigts pour ne pas découvrir de nouvelles plaques comme l'an dernier...Je pourrai vous donner mon avis sur l'éfficacité du traitement à ce moment là. Bon courage à tous
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Nath
Candice.S
Animatrice de communautéBon conseiller
Candice.S
Animatrice de communauté
Inscrit en 2020
Bonjour à toutes et à tous,
Comment allez-vous ?
Êtes-vous traité avec l'un de ces médicaments : Rituximab, Ocrelizumab ou antiCD20 ? Est-ce que ces traitements vous conviennent ? Avez-vous testé plusieurs de ces médicaments ? Avez-vous une préférence (efficacité du traitement, effets secondaires...) ?
N'hésitez pas à partager et à échanger juste ici !
Belle journée et prenez soin de vous,
Candice de l'équipe Carenity
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Candice.S
SylvieQ
Bon conseiller
SylvieQ
Inscrit en 2016
Je suis traitée par Rituximab mais ce traitement ne m'apporte aucune amélioration; j'ai fait une première injection Février 2020 et je n'ai pas pu avoir 15 jours après, mon autre injection car l’hôpital de Poissy a été réquisitionné pour le Covid19.Je suis toujours en fauteuil roulant.Bonne soirée à tous.
Manu89
Bon conseiller
Manu89
Inscrit en 2013
Bonjour à tous, je suis sous Rituximab depuis plusieurs années. Pas d'effets secondaires mais pas d'effets primaires non plus... Prochain RDV prévu avec mon neurologue en octobre pour continuer ou non ce traitement.
CARPE DIEM !
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BEATI PAUPERES SPIRITU
Aday93
Bon conseiller
Aday93
Inscrit en 2019
Bonjour à tous,
Je suis sous Ocrelizumab depuis février 2019, pour une SEP secondaire progressive. Ma 5ème perfusion doit être faite en juillet ou août prochain.
je dirais que je commence seulement à ressentir quelques effets bénéfiques comme des jambes moins lourdes, moins douloureuses et moins de spacificité. Je pense avoir plus d’énergie et mon périmètre de marche semble s’être amélioré.
Ce ne sont que de simples constatations personnelles mais peut-être qu’elles pourront être utile à quelqu’un qui s’interroge sur ce traitement.
Bonne soirée.
SEPmariej
Bon conseiller
SEPmariej
Inscrit en 2020
Comme @Manu89 et @SylvieQ le Rituximab ne m'aide pas vraiment ! Pensez-vous qu'un autre traitement pourrait mieux fonctionner pour ceux qui sont passés par le Rituximab et autre chose ?
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Marie. J
Utilisateur désinscrit
@GERD44 il semblerait qu'il y ait 20% des sep primaires progressives qui, soit progressent hyper lentement, soit sommeillent.
Je crois aussi que l'alimentation, l'écart de tout médicament, la mise à l'écart de tout ce qui est ressenti comme toxique (personnes comprises), la recherche d'activités gratifiante, de la. physiothérapie sur mesure, la gestion du capital -énergie-, l'acceptation de certains problèmes irréversibles, et l'envie de vivre positivement vue comme un challenge sont autant d'ingrédients qui aident à mettre la bête en échec.
Obélix
Bon conseiller
Obélix
Inscrit en 2013
Bonjour Sylvie,
Je pense qu’il n’y aura pas d’amélioration ou peu avec le rituximab. Par contre, doit sortir le siponimod et le masitinib. Il faut garder l’espoir de…. Moi aussi, je suis en fauteuil.
OB
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Obélix
natco24
Bon conseiller
natco24
Inscrit en 2017
@améthyste bonjour,
S'il est largement retenu que le stress n'est pas bon dans cette pathologie (et pour d'autres d'ailleurs) et qu'à ce titre toute pratique de relaxation , bien être psychologique...est bénéfique, il n'en reste pas moins que c'est une maladie en plus auto-immune...
natco24
Bon conseiller
natco24
Inscrit en 2017
@Aday93 bonjour,
Votre message m'est très utile car à part avoir mis un mois à m'en remettre (fatigue ++, force --) pour l'instant rien de notable... mes deux premières perfusions étaient en janvier dernier... Attendre 5 perfusions me parait bien long sachant bien sûr que chacun réagit différemment...
Bonne journée
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lutine
Bon conseiller
lutine
Inscrit en 2012
Bonjour à tous
Je viens de commencer un nouveau traitement pour la SEP le rituximab
Est ce qu'une personne est déjà traité de cette façon, qu'en pensez vous, avez vous des effets secondaires ?
Merci de partager avec moi