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Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis
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natco24
Bon conseiller
natco24
Inscrit en 2017
Bonsoir à toutes,
Pour lutter contre d'éventuelles infections de la sphère ORL avec le Rituximab, je me fais vacciner contre le pneumocoque (ça fatigue un peu, comme tout vaccin...). Vous m'inquiétez beaucoup en me parlant des effets que vous ressentez depuis votre entrée dans ce protocole, fatigue, lourdeurs des jambes..., car vraiment j'ai pas besoin de ça... je suis donc inquiète...
Pour info et pour limiter les infections urinaires dues à l'e.coli, je prends du Femannose (cranberry fortement dsé) (sur interne, cher mais efficace ...)
Bonne soirée et à très vite, Nathalie
Laurenoel
Bon conseiller
Laurenoel
Inscrit en 2014
@djinn comment sais tu que le rutuximab c'est de la chimio ?
Et pour ceux qui savent quelle est la différence entre Ocrevus et le rutuximab ?
Par avance, merci aux personnes qui me repondront
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Laurenoel
djinn30580
Bon conseiller
djinn30580
Inscrit en 2013
Comment je sais que tous ces produits sont de la chimio, bah c'est mon neurologue quand j'ai commencé mon rituximab qui m'a dit "madame, voici votre nouvelle chimio". Avant, j'étais sous gylénia, ça n'allait pas du tout, presque plus de défenses immunitaires, je perdais un peu mes cheveux quand même et avant avant j'étais sous tisabry pendant 7 ans, traitement génial mais jc positive j'ai du arrêter ça devenait risqué.
Mon prénom c'est Cécile, j'ai 54 ans, 30 ans de SEP, je vais essayer de mettre mon portrait avec ce message, je n'aime pas me cacher , bon je n'y arrive pas sur ce site, tant pis, bisous à tout le monde
djinn30580
Bon conseiller
djinn30580
Inscrit en 2013
Bon encore moi, c'est pas de la chimio comme quand on a un cancer, je tiens à vous rassurer
Laurenoel
Bon conseiller
Laurenoel
Inscrit en 2014
@djinn30580
Cécile,
Les mots sont parfois mal utilisés et surtout mal reçus. Comme toutes les personnes qui commencent un nouveau traitement comme moi, " nous allons à la pêche aux infos". Le mot "chimio" terrorise". Néanmoins, je te remercie pour tous tes commentaires qui m'aident au quotidien.
M E R C I
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Laurenoel
cyclolive
Bon conseiller
cyclolive
Inscrit en 2016
Bonjour à tous.
Je crois bien qu'on peut dire que le rituximab c'est de la chimio. C'est un médicament qui a d'abord été utilisé pour traiter certains lymphomes. Mais ça ne doit pas inquiéter plus que ça. Je vais au mois de décembre en être à ma sixième perfusion et à part un peu de fatigue, je n'ai pas d'effets indésirables et ça me semble sans que ce soit miraculeux ralentir l'évolution. J'ai une sep primaire progressive depuis 2008.
Je crois que la différence entre rituximab et ocrelizumab c'est que le rituximab est produit entre autre à partir de cellules de souris et l'ocrelizumab à partir de cellules humaines.
bonne journée
djinn30580
Bon conseiller
djinn30580
Inscrit en 2013
Bonjour au groupe, merci Cyclolive pour ces informations, bon bah vive les cellules de souris en ce qui me concerne, on n'arrête pas le progrès!!!!! merci pour l'info, bises
laurenoel10
laurenoel10
Inscrit en 2018
Merci cyclolive.
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Laurenoel
Laurenoel
Bon conseiller
Laurenoel
Inscrit en 2014
Ocrevus acte II😉
Ocrevus ma 1ère fois le 14 novembre dernier.
Ma 2ème fois le 28 novembre. Comme je vous l'avais précédemment expliqué, une fois le paracétamol, l'antistaminique et la cortisole "recus" l'ocrevus est enfin injecté. Le traitement est relié à une machine qui gère le débit. Dans le langage de l'infirmière, on commence à 30 (vous allez voir comme c'est bizarre) c'est-à-dire 10 gouttes minute pendant 1/2 heure . Puis à 60 c'est-à- 20 gouttes sur le même temps, puis 90 pour 30 gouttes minute et enfin 120 pour 40 gouttes minute. Tout allait bien pour moi jusqu'au passage à 30 gouttes. J'ai ressenti une énorme chaleur dans tout le corps et je n'étais vraiment pas bien. Le neurologue a demandé à l'infirmière de baisser à 10 gouttes. Je suis rentrée à l'hôpital à 8 heures et en suis sortie à 18h30. Est-ce déjà arrivé à quelqu'un ce type de malaise ? Cette demande car selon mon neurologue c'était la 1ère fois qu'elle rencontrait ce cas de figure. Merci d'avance aux sepiens qui me répondront.
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Laurenoel
Magalisep
Bon conseiller
Magalisep
Inscrit en 2018
@Laurenoel
Bonjour,
J'ai commencé le Rituximab (mais c'est équivalent à l'Ocrevus...) en janvier 2018. J'ai donc eu 4 cures (juillet 2018 ; janvier 2019 ; juillet 2019). J'attends la prochaine en janvier 2020, et je crois que je bascule sous Ocrevus.
Je n'ai aucune compétence médicale, mais je me demande si vous n'avez pas fait une réaction allergique.
Demandez vos comptes-rendus d'hospitalisation à l'hôpital. C'est peut-être le plus simple.
Lors de la 1re perfusion, j'avais eu une rougeur qui était apparue (les manifestations allergiques peuvent être très différentes). Ils avaient stoppé la perf un petit moment, injecter à nouveau un anti-allergique, et repris la perfusion.
Ce ne sont pas des produits anodins en effet. Comme l'explique bien djinn30580, c'est des produits de chimio (regardez sur le vidal, Rituximab), détourné de leur usage initial pour les maladies auto-immunes. Et ça marche pas trop mal pour certains patients (c'est mon cas).
Par contre, je crois qu'un autre patient l'a expliqué, certains professionnels s'interrogent sur la balance bénéfique-risque à long terme. La revue Prescrire est également réservée :
https://www.prescrire.org/Fr/SummaryDetail.aspx?Issueid=422
Mais bon, pour ma part dans l'immédiat, j'ai presque retrouvé une vie normale ... Presque ...
Belle journée ensoleillée ! Après un week-end pluvieux et en alerte rouge inondation dans le Sud-Est ...
Magali
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Magali
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SepSepien
SepSepien
Inscrit en 2018
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
SepSepien
Inscrit en 2018
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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lutine
Bon conseiller
lutine
Inscrit en 2012
Bonjour à tous
Je viens de commencer un nouveau traitement pour la SEP le rituximab
Est ce qu'une personne est déjà traité de cette façon, qu'en pensez vous, avez vous des effets secondaires ?
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