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Patients Sclérose en plaques
Alimentation et petits bonheurs, atteint de SEP
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aquarella
Bon conseiller
le mien ? c'est sans gluten, sans lactose et sans sucre pour soigner Lyme, d'ailleurs cette maladie est une grande imitatrice, et elle peut imiter la SEP, il suffit de faire le questionnaire du docteur Horowitz sur le site Lyme sans frontière et d'après le score on peut avoir des doutes et demander à voir un spécialiste de Lyme sur le même site, moi ça m'a sauvé ce régime, j'ai même arrêté 5 médicaments pour le diabète l'hypertension etc...
Et pour la SEP et une centaine de maladie, il y a le régime Seignalet, je vous met le lien :
https://www.seignalet.fr/fr/le-regime-seignalet/pratiquer-le-regime/les-grands-principes.html
et j'essaye de vous mettre une vidéo qui explique un peu ce régime aussi :
https://www.youtube.com/watch?v=6MtH3iNRxig&t=2s
aquarella
Bon conseiller
@SepSepien c'est en regardant les étiquettes pour commencer mon régime que j'ai compris que ce qu'on nous donnait à manger dans les supermarchés étaient du poison, et maintenant je fais mes courses au marché et je m'en porte bien mieux
maritima
Bon conseiller
Bonjour @SepSepien
Alors ....as-tu regardé la 5 hier soir ? Perso ...je m'attendais à des révélations mais je suis ( c'est le cas de le dire) restée sur ma faim car je n'ai rien appris, et quand je n'apprends rien je suis toujours déçue.
J'ai trouvé désolant qu'on passe aussi rapidement sur les nanoparticules qui pourtant sont aussi redoutables que la synergie des ajouts suspects.
J'aimerais bien ton avis et ceux de ceux qui auront regardé l'émission ......sans idées préconçues.
Belle journée !
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
SepSepien
Bon conseiller
Bonjour @maritima ,
Oui, j'ai vu l'émission. Plusieurs faits irritants :
- c'est toujours les plus pauvres, les plus faibles, les plus surchargés qui trinquent, condamnés à la mal-bouffe,
- procédés très bien illustrés par l'expérience du colorant, de la compensation en série des effets secondaires,
- toujours ce Polysorbate 80 pour ne citer que lui, d'autres additifs encore "tolérés" (par l'Europe),
- presque tout ce qu'on achète est dénaturé (transformé, ultra-transformé), il faudrait redevenir des chasseurs-cueilleurs !
- pas grand chose sur les pesticides ... imposés dans les produits "naturels" (je sais qu'il y a - de tête - jusqu'à 17 pesticides dans une variété de pommes),
- j'avais un peu lu sur les nano-particules, pas que dans l'alimentation, ils ont été trop légers,
- une seule phrase sur les maladies auto-immunes (rectocolite hémorragique, maladie de Crohn),
Je n'ai pas trop appris non plus, car comme toi je suis la problématique depuis un moment - nous sommes bien obligés - sinon que de voir les rayons des hypermarchés rend fou.
Bises.
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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.
maritima
Bon conseiller
@SepSepien
ça me fait plaisir de te lire car je me demandais si j'avais trop l'esprit critique voir de critique mais ...non! Absolument d'accord avec ce que tu écris .
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maritima. "l'amour pour épée, l'humour pour bouclier" Bernard Werber.
aquarella
Bon conseiller
bonjour, j'ai une question, pourquoi quand je met @ avec le nom ça ne fonctionne pas ?
SepSepien
Bon conseiller
@aquarella bonjour !
Le fonctionnement est en fait un peu hasardeux, il faut souvent s'y reprendre plusieurs fois avant d'avoir le nom écrit en bleu (hyperlien). Par exemple avec @Chris31 ou avec @Louise-B , mais là ça vient de fonctionner, ou bien le copier/coller qui parfois perd le contenu du presse-papier.
Peut-être que Louise a la réponse ? Ou la demander en interne ? (Merci Louise !)
Bises.
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Aut lux hic nata est, aut capta hic libera regnat.
Louise
Bon conseiller
@SepSepien @aquarella bonjour !
Quelques astuces pour réussir (presque) à tous les coups :
- Commencez toujours par le @ : vous ne pouvez pas écrire SepSepien puis ajouter @ devant, cela ne fonctionnera pas
- Ne mettez pas d'espace entre le @ et le première lettre du pseudo, afin de lancer correctement la recherche de membres
- Il faut taper trois lettres avant que le menu déroulant n'apparaisse. Si le pseudo n'est pas au début de la liste, vous pouvez utiliser le curseur ou plus simplement, continuer à écrire le pseudo sans cliquer ailleurs (parfois, en cliquant ailleurs avant de continuer à taper, cela "casse" la recherche)
- Cela semble évident mais s'il n'y a pas de résultat, peut-être que l'orthographe du pseudo n'est pas la bonne !
- S'il s'agit d'un membre qui a écrit dans la conversation, n'hésitez pas à utiliser le bouton "Répondre" (la petite flèche ronde bleue à droite du commentaire), ainsi le @ se mettra tout seul !
J'espère que ces quelques recommandations vous seront utiles !
Belle fin d'après-midi à vous,
Louise
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Louise de l'équipe Carenity
aquarella
Bon conseiller
@Louise-B ah cool le coup de la flèche ! je vais faire comme ça maintenant ! parce que je copié collé donc l'orthographe était bonne j'aime bien l'idée de la flèche ça va me simplifier la vie merci
aquarella
Bon conseiller
@SepSepien merci de l'avoir appelé :) ;)
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Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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Utilisateur désinscrit
moi ma victoire c'est tout les jours quand je sort de mon lit :-)
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SepSepien
Bonjour @maritima @Chris31 @Nathali57 @veronique53 @emilie30 @Guerrison @Bidulou04000 @Tine25 @asimov @chatdoc @Gaelline @brume26 @Mercedes55 @krisslo57 @Marie.53 @Magalisep @Kirris @marisep , à tous,
Selon l'article https://www.cgtlive.com/view/ata188-no-significant-improvements-ms-study-continue :
"L'ATA188 ne montre aucune amélioration significative dans la SEP, l'étude se poursuit
15 juillet 2022
Victoria Johnson
Il n'y avait pas assez de données à 6 mois pour prédire les améliorations de l'échelle d'invalidité étendue (EDSS) après le traitement.
L'ATA188, la thérapie cellulaire d'Atara Biotherapeutics ciblant le virus d'Epstein-Barr (EBV) dans la sclérose en plaques (SEP), n'a pas montré d'améliorations significatives dans l'analyse intermédiaire de l'essai de phase 2 EMBOLD (NCT03283826)1.
L'étude se poursuivra, sans ajustement de la taille de l'échantillon, sur la base de la recommandation du comité indépendant de surveillance des données et de la sécurité (DSM) après examen des données d'efficacité, de sécurité et de biomarqueurs issues d'une analyse intermédiaire.
"Suite à l'analyse intérimaire d'EMBOLD, nous suivons la recommandation de l'IDSMC de poursuivre l'étude jusqu'à son terme sans ajustement de la taille de l'échantillon", a déclaré Jakob Dupont, MD, responsable de la recherche et du développement au niveau mondial chez Atara Biotherapeutics, dans un communiqué.1 "Après avoir examiné les données cliniques et de sécurité disponibles au moment de la clôture de l'étude, l'IDSMC n'a mis en évidence aucun problème de sécurité dans l'étude en cours. Nous sommes heureux d'avoir terminé le recrutement cible pour l'étude EMBOLD et nous sommes impatients de partager les résultats de base comme prévu lors d'un forum approprié en octobre 2023."
L'analyse intermédiaire évaluait principalement l'amélioration de l'échelle EDSS (expanded disability status scale) à 6 mois et la sécurité globale des 34 patients évaluables à 6 mois et des 15 patients évaluables à 12 mois. D'autres données cliniques, notamment les données sur les biomarqueurs du rapport de transfert de magnétisation (MTR), ont également été évaluées. Auparavant, les données de 24 patients de l'étude ouverte de phase 1 ont montré une certaine amélioration de l'EDSS à 12 mois.
REGARDEZ MAINTENANT : Jakob Dupont, MD, sur le potentiel de l'ATA188 dans toutes les formes de sclérose en plaques.
Le DSM a décidé qu'il n'y avait pas suffisamment de données à 6 mois pour pouvoir évaluer la valeur prédictive de l'amélioration de l'EDSS à 6 mois pour l'amélioration de l'EDSS à 12 mois au point final à 6 mois et que le point final à 6 mois est une mesure imprécise. L'étude se poursuivra sans ajustement jusqu'à ce que les critères d'évaluation à 12 mois puissent être évalués.
Depuis l'analyse intermédiaire, l'étude a dépassé son objectif de recrutement de 80 patients. Les données finales sur les améliorations de l'EDSS à 12 mois sont attendues en octobre 2023. Le traitement a été bien toléré jusqu'à présent.
"Nous sommes impatients de mener à bien l'étude EMBOLD, car nous aspirons à démontrer le profil potentiellement transformateur de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive dont les besoins ne sont pas satisfaits et dont les options sont limitées", a ajouté Pascal Touchon, président et directeur général d'Atara, dans le communiqué1.
L'approche d'Atara dans le traitement de la SEP a été soutenue en février 2022 par la publication d'un article qui a élucidé la relation entre la SEP et l'EBV dans Science.2 L'article a révélé la forte prévalence des infections EBV associées à la SEP. CGTLive a précédemment parlé avec Dupont dans une interview sur les implications de cette recherche.
"Au cours des cinq dernières années, les données relatives à cette relation entre le virus d'Epstein Barr et la sclérose en plaques sont devenues de plus en plus solides. Je dirais que cela vient des groupes universitaires qui travaillent sur cette question de la relation entre l'EBV et la SEP, mais aussi de certains travaux que nous avons générés en clinique avec nos médecins et nos collaborateurs patients pour déterminer si oui ou non une thérapie dirigée contre l'EBV peut faire une réelle différence pour les patients atteints de SEP", a déclaré Dupont.
RÉFÉRENCES
1. Atara Biotherapeutics annonce l'achèvement de l'analyse intermédiaire de l'étude EMBOLD de phase 2 de l'ATA188 chez les patients atteints de SEP progressive. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 12 juillet 2022. https://www.businesswire.com/news/home/20220712006116/en
2. Atara Biotherapeutics annonce les résultats financiers et les progrès opérationnels du premier trimestre 2022. Communiqué de presse. Atara Biotherapeutics. 5 mai 2022. https://investors.atarabio.com/news-events/press-releases/detail/276/atara-biotherapeutics-announces-first-quarter-2022 "
Extrait traduit avec https://www.deepl.com/fr/translator
🍀!!!
ATA188 Shows No Significant Improvements in MS, Study to Continue
There were not enough data at 6 months to predict expanded disability status scale (EDSS) improvements after treatment.
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jouffroy
Bon conseiller
obligé, donc le prendre comme c'est , faire un peu de sport et rire de temps en temps