Echanger sur le rhumatisme psoriasique

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Vérodo

28/09/2017 à 15:28

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Vérodo

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je voudrai parler avec des personnes qui ont le rhumatisme psoriasique pour échanger sur ma maladie et partager nos moments pénibles.

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Lorraine54

17/05/2019 à 13:59

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Lorraine54

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Bon courage à Alain60.

Je comprends ce ressenti que vous décrivez car aujourd’hui une patiente venue en rdv au cabinet où je travaille m’a dit que j’avais bonne mine. « On sent que vous allez mieux ». J’ai répondu « merci, oui ça va en ce moment » alors que je me sens épuisée et que j’appréhende les changements de temps prévus ce week-end. Bonne chance pour la cure

Echanger sur le rhumatisme psoriasique https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/vivre-avec-un-rhumatisme-psoriasique/rhumatisme-psoriasique-39430 2019-05-17 13:59:06

Loup88

20/05/2019 à 12:39

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Loup88

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Merci pour votre réponse, bon courage

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Pascalou

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Lorraine54

20/05/2019 à 19:31

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Lorraine54

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Effectivement il y a toujours des jours meilleurs. Il faut trouver le traitement qui vous convienne . J’avais du arrêter de travailler il y a quelques années et je pensais que je ne sortirais plus de mon canapé. Et puis on m’a prescrit de l’actiskenan pour les douleurs (2 ans) puis j’ai réussi à retravailler à temps réduit puis partiel, puis 21 h semaine. C’est le Max que mon corps pouvait encaisser. Je suis secrétaire dans un cabinet de kinésithérapie. Aujourd’hui je bénéficie d’une invalidité partielle et je peux continuer à avoir une vie sociale et du repos. Courage.

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21/05/2019 à 12:53

Merci pour votre message. Le cosentyx 300 me convient pour le psoriasis palmo plantaire, mais avec le tramadol la douleur est toujours présente. Comme anti douleur vous prenez juste ce traitement ?

Merci

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Lorraine54

01/06/2019 à 11:33

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Lorraine54

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Katiag

comme traitement anti douleurs je prends Monocrixo (2gelules de 150 chaque matin) au début cela fatigue mais ensuite on s’habitue un peu. Ensuite je prends 4mg de cortancyl et si j’ai trop mal, je mets des poches chaudes et je masse à l’aide d’huile et d’harpagophytum. J’ai arrêté l’actiskenan tous les jours mais je peux en prendre ponctuellement en cas de grosse crise. J’ai deux rhumatologues : le chef qui me prescrit ma biothérapie et qui ne s’intéresse Absolument pas à mes problèmes et une rhumatologue en cabinet de ville qui m’aide : en écoutant, en modifiant les doses et en parlant avec moi. Je vois mon médecin traitant chaque mois pour les traitements annexes car avec tous ces traitements j’ai développé de l’hypertension et du cholestérol.

et toi que prends tu comme anti douleurs ?

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02/06/2019 à 21:07

Merci. Comme anti douleur je prends du tramadol 100mg le matin et 100mg le soir. Traitement de fond Cosentyx 300mg 1 fois par mois + metoject 10mg 1 fois par semaine. Et je fais de l'hypnose. Mais c'est ma dermatologue qui me suit et mon médecin de famille. Le rhumatologue s'en fou complètement de mon état. ☹

Echanger sur le rhumatisme psoriasique https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/vivre-avec-un-rhumatisme-psoriasique/rhumatisme-psoriasique-39430 2019-06-02 21:07:04

Kalou67

03/06/2019 à 07:31

Kalou67

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Bonjour,

Je suis sous benepali chaque semaine depuis début janvier et mes douleurs ont fortement diminuées sans effets secondaires ou presque. .. Depuis un peu plus d'un mois, nausées et perte de poids de 10 kgs. Fibroscopie normale. Kyste douteux au seins (à verifier), kyste au foie et dans le nerf de la mâchoire et pour finir doute sur polype du duodénum (au scanner ). Le rhumato dit que c'est pas le traitement, le gastro trouve mon scanner bizarre et mon généraliste ne sait plus... quelqu'un a t il eu ce genre de problème avec le traitement ? . Merci et bon courage à tous

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Plecrut

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NAJAWESIN

03/06/2019 à 15:12

NAJAWESIN

Dernière activité le 10/11/2024 à 08:16

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Non pas du tout . Je ne connais même pas ce médicament

moi je prends prednisone ( corticoïde qu’ Essaie de me diminuer)depuis même avant le methotrexate ( mon traitement) depuis février. J’ai mis 3 mois avant de me décider, j’étais terrifiée et ensuite je me suis décidée car je sais que je ne peux pas rester sous corticoïdes.

Je ne dis pas que j’ai récupéré toute ma souplesse mais je revis, dans ma vie quotidienne et dans mon boulot. Tant que je suis active j’ai moins mal

parlez en à votre rhumatologue mais je sais bien que ce qui me réussit à moi, ne fonctionnera pas forcément chez une autre personne

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Najawesin

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Lorraine54

05/06/2019 à 09:31

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Lorraine54

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Katiag

tu parles d’hypnose ! Peux tu en dire plus ? Ça fonctionne pour toi ? Comment se passe la séance ? Je suis très intéressée et mon médecin m’en avait parlé mais n’a Aucun nom à me recommander.

merci

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05/06/2019 à 13:47

Bonjour

Le fait de souffrir me déclencher des crises d'angoisse nocturne que je n'arrivais plus à gérer. J'étais obligée de prendre du lysanxia ou un antidépresseur depuis ma séance je n'ai plus d'angoisse. J'ai rendez-vous vendredi après-midi pour ma fybromalgie on verra bien .

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