Cancer et rémission et guérison

Bonsoir

je viens de parcourir quelques témoignages et me rends compte que nous ne réagissons pas tous de la même manière, pour ma part opérée en 2005 d'un cancer du colon stade 3, 12 séances de chimio , trois ans après on m'enlevait le cathéter j'étais guérie, trois années de ma vie que je n'oublierai pas certes mais qui m'ont permises de mieux apprécier  chaque instant, courage à tous ceux qui passent par là ,la fin du tunnel arrivera bientôt et ce sera comme une seconde naissance grâce à la science mais surtout grâce à vous ,vous allez guérir .

etat d esprit du jour...un mois demain que ce fichu diagnostique est tombe, un mois que ma vie a basculée et que je sais que plus rien ne sera comme avant...un mois que je me demande si cela vaut la peine de me battre je ne fais que cela ca fait dix ans que je me bats et que je me demande si j aurais la force de continuer encore et toujours .un mois que je dois me montrer forte pour que mon entourage proche ne s'effondre pas parce qu 'ils ont besoin que je les rassure en leur disant ne vous inquietez pas ca va aller..alors que cela fait un mois que je me demande si vraiment ca va aller.. de quel droit est ce que j entraine les autres dans cette galere, de quel droit je garde l homme que j aime alors qu'il merite 1000 fois mieux que ca, de quel droit j inflige ca a mes enfants qui ont autre chose a faire que s'occuper de leur maman maladequ il faut qu 'il constuisent leur propre vie que mes parents s inquietent alors que ma mere est quasi invalide et que mon papa se bat aussi contre cette maladie.. un mois que mon amie virginie vient d es qu elle le peut alors que son fils lui aussi a besoin d'elle...et moi qui suit perdue qui a en tete des idees noires afin d'epargner tout le monde et surtout m'epargner moi meme devant les souffrances qui sont devant moi et que je ne suis pas sure ni de vouloir ni de pouvoir affronter...un mois que je vois mon corps commencer a se degrader et que je perds peu a peu mon autonomie, mon souffle ma joie de vivre et le moi que je suis reellement et un mois que je dois faire comme si je n avais qu'un rhum alors que je sais que ce n est que le debut de mes souffrances.. un mois que j'oscille entre le deni la colere le c est pas ca ma vie que je refuse l acception meme si tout mon corps crie le contraire ..

@mimi13004‍ 

mimi, je n’aurai pas l’outrecuidance de te dire «  je comprends ».  En revanche j’apprécierai « te voir » demain avec la pêche.    Voilà    T’embrasse 

Bonsoir tout le monde, je voulais savoir , pour les personnes qui ont eus une chimio,  combien de temps avez-vous gardé le port a cath?

Coucou la team @Espoirgue810‍  @mimi13004‍ @cotcinelle‍ @francoiscmoi‍ @Moltes‍ @moiziggy‍ 

Bon mimi allez on se motive la vie vaut vraiment d être vécu et de se battre.je te comprend car on se demande certains jours pourquoi ça tombe sur nous moi j' avais 36 quand on m a diagnostiqué ce cancer en un mois j' avais passé plus d examens que dans toute la vie pour m opérer d une mastectomie 3 semaines après le diagnostic puis trois semaine après chimio puis rayons puis herceptines un an et encore a ce jour hormo et decapeptyl. Maintenant je vais mieux je vois le bout du tunnel je suis contente d avoir réussi a traverser cette épreuve car je suis plus forte et je me satifassa d l essentiel. mais mimi j' ai eu comme toi c est moments de doute ou on a en marre de souffrir et de faire souffrir ce qu on aime. Mais tu verras plus le temps avanceras dans ton protocole plus tu seras fière de toi et nous aussi. 

@francoiscmoi‍ j ai mis le port a cat depuis octobre 2016 et je l enlèverai le plus tard possible j ai' trop eu mal quand on me l a mis. 

Bonsoir la super team😘🥀🥰

@luluvroum‍ 

excellente soirée ! 

Coucou 

@mimi13004‍ @luluvroum‍ @cotcinelle‍ @Moltes‍ @francoiscmoi‍ @moiziggy‍ 

Mimi soit forte ma cherie je sais y a des moments pas terrible mais croit moi on vas s en sortir la vie est belle et cest une épreuve certes dure mais qui nous fortifie alors bat toi ,faut jamais laisser le crabe gagner faut tout donner et on est la ,on fait souffrir personne car pour moi on a pas choisi d etre malade, tampi cest tombe sur nous , peut etre l entourage ne comprend pas mais pour le peu de personnes qui comprennent et qui t entourent et les personnes qui t aiment tu doit te battre pour voir tes petit enfants et arrieres petit enfants ,tu rigolera le jour ou tout sera fini et que t aura gagne la bataille et qu on t annonce la rémission et la guerison suivra 

Lulu je m apercoit quon a bcp de points communs j avais 37 a la decouverte du foutu ( je le site pas ,il m aime pas je l aime pas cest réciproque😉 )

Cest le cote gauche aussi je continue a decouvrir Simple curiosite lulu tu controle tes.marqueurs a quel frequence ? 

J essaye de garder un minimum le moral meme si je passe par une periode de doute

Francoiscmoi pour le port a cath onnpeut le garder toute la periode de.remission selon ce que j ai pu comprendre car j ai creuse ce point 

Moltes faut m aider pour mimi ( meme si elle a un gentil et ange avec elle )on doit lui remonter le moral fait lui ce qu elle demande je ferme les yeux 😊😉😋😋😋

Cotcinelle t es ou ta pas fait signe dit nous juste un mot pour pas s inquieter 

Je sent que j ai oublié un truc 

Je repasserai ( et oui la viellesse shutttt) 

😘😘😘

Hello, merci pour vos réponses 

Effectivement , c'est assez douloureux de mettre un port a cath et il ne m empêche pas de vivre. Et je préfère le laisser la que l enlever et devoir le remettre 

CC tout le monde. Je vois que ça philosophe dès que j'ai le dos tourné. Je devait passer un IRM de contrôle (tous les ans depuis ma rémission pour voir si ma métastase cérébrale (Cunégonde) n'était pas revenue. RAS, tout va bien. Maintenant le scan (le 10) avec résultat le 13 pour la tumeur aux poumons et voir ce que sont les trucs-muches au foie (personnellement je pense que c'est la faute des médocs).

Lulu, je te conseil de faire tes marqueurs sinon je viens en fauteuil te casser la gueule (et toc !)

Moltes, faire le schipendale c'est bien mais emmène François avec toi, un seul homme, c'est pas suffisant...

Espoirgue ta fatigue peut être dû au cancer, à ses traitements, à la météo, mais quant à tu tes prochains contrôles?

Moiziggy je viens à 12h30 pour le poulet (slurb). Pour le psy tu as envie de partie? PARS ! Tu peux choisir  un psy à l’extérieur en qui tu auras confiance, c'est important pour avancer !

François le portc à cat normalement s’enlève à la fin de la rémission, quant on passe en guérison.

Dites bonjour à Sisuli bande de mal polis ! Bienvenue à toi Sisuli !

Mimi, je me suis éloignée des gens toxics, je refuse de consoler ma mère en lui disant que j'ai besoin de mon énergie pour moi, pour me battre. Je ne me plaint pas mais il ne faut pas inverser les rôles ! Je ne me suis jamais poser la question de savoir si j'allais me battre, c'était comme une évidence. Une anecdote: je suis allée dans un centre spécialisé pour ma radiothérapie est là, je vois un petit bout de 3 ans, sans cheveux, très souriant, plein de vie, c'était une claque, une leçon de vie. Et dans les moments de doute je pense à lui.

Coucou le groupe @cotcinelle‍ @mimi13004‍ @luluvroum‍ @Moltes‍ @francoiscmoi‍ @moiziggy‍ @sisuli‍ 

Bienvenue parmi nous desolee mon cerveau ne suit plus je savais que j ai oublie un teuc 

@cotcinelle‍ contente de te retrouver tant mieux esperant le scan soit bon aussi ,je pense que ca peut etre dû au traitement les trucs muches esperant ils ont disparu 

Tu me fait toujours rire oui vas y pour lulu decidement elle traine 

Pour moi et pour te repondre comme je suis sous chimio orale : cr qui explique pparement mmaa fatigue j ai des prises de sang pour le suivi du traitement a peu pres tous les 3 semaines jusquau prochain rdv avec mon oncologue 

J ai un pet scan je pense debut juillet et on ma dit l irm une fois par an 

Je demanderais la frequence des controles je suus perdu 

Comme cest mon medecin traitant qui gere mes arrzts pensez vous que je le consulte pour avoir son avis concernant ma reprise de travail ou j attend voir a la fin de mon arret 

J ai pas envie d avoir la surprise et je sait pas pour demander le mi temps comment sa se passe est ce directement 

Sachant que la visite de pre reprise est conseille j hestite a voir la.medecine du travail

Au fond je suis pas prete de reprendre .ma kine nest pas termine mon bras nest pas fonctionnele comme.avant et sa va me poser des souci et j ai pas envie d anticiper des demarches pour rien 

Tout est flou mais bon y a le soleil sa va le resoudre😊😉😋😋

Mimi donne nous tes news j espere sa va mieux et ta une idee ton scan t aura le compte rendu quand ? 

Cotcinelle qu est ce qu on doit faire pour motiver le groupe sa dort profondement visiblement