Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis

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lutine

Édité le 24/10/2016 à 22:21

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lutine

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Bonjour à tous

Je viens de commencer un nouveau traitement pour la SEP le rituximab

Est ce qu'une personne est déjà traité de cette façon, qu'en pensez vous, avez vous des effets secondaires ?

Merci de partager avec moi

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FlashDust

20/01/2021 à 10:57

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FlashDust

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Bonjour

J ai vu ma neuro qui m'a encore parlé de l'Ocrevus, pour oct 2021, à cause de la situation covid

Moi pas très envie, de ce traitement car cela veut dire mise à jour des vaccins et surtout faire l'hépatite B, vaccin que je n'ai jamais eu et que je ne VEUX pas faire , quoi qu'en dise les médecins

J'ai une SEP RR je suis sous gylénia depuis 5 ans et quelques bolus

Je regarde sur le net et j'ai vu le sipnimod ....est ce que quelqu'un connait ?

j ai vu que c'était pour les SEP RR et SP

bonne journée

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FlashDust

Rituximab (Mabthera), Ocrelizumab (Ocrevus), antiCD20 : vos ressentis https://www.carenity.com/forum/autres-sujets/les-traitements-de-la-sclerose-en-plaques/rituximab-mabthera-ocrelizumab-ocrevus-anticd20-vos-ressentis-37177 2021-01-20 10:57:21

Cielbleupaca

20/01/2021 à 11:23

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Cielbleupaca

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Bonjour,

Je vais avoir la 7° perfusion le 17 février et tout s'est très bien passé chaque fois ! ,Vu que je n'ai aucune réaction , maintenant c'est beaucoup plus rapide.....

Pour les grossesses, je ne peux répondre car pas concernée (57 ans) !!!

Prenez soin de vous

Bonne journée à tous

Dalilou

21/01/2021 à 10:54

Dalilou

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@Souliman Bonjour, nous sommes beaucoup à être passés par là, dites-vous que la Vie continue avec un nouveau combat, et y' a moyen. Il faut important, toujours avoir une activité physique mais d'intensité moyenne, et vous suppléer en VITAMINE D3 au moins 5000 Unités Internationales 1X/j. et en Magnésium Malate (le mieux toléré et le plus efficace) 1cp 2 à 3X/j. Restez ambitieux 😉

Souliman

21/01/2021 à 19:21

Souliman

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@Dalilou‍ merci beaucoup pour votre soutien et pour vos conseils, j espere que ça va aller pour vous et je sais qu il ne faut pas ce laisser aller mais c très difficile pour moi car j ai pris toutes ces nouvelles du jour au lendemain d autant plus que mes symptomes s aggravent de jour en jour,j espere que ça ira mieux après le traitement

amicalement

djinn30580

22/01/2021 à 19:14

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djinn30580

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Il faut garder confiance, un jour le soleil l'autre jour les nuages alors quand c'est un jour soleil il faut en profiter un maximum et puis les traitements améliorent les choses , patiente! Bises, Cécile emoticon Coeur

Cielbleupaca

23/01/2021 à 12:50

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Entièrement d'accord 😉faut profiter des meilleurs moments que la vie nous offre 😊

momomby

27/01/2021 à 11:46

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@Obélix

bonjour

J'ai une sep secondaire progressive

J'ai 61 ans, sep depuis mes 52 ans

J'ai commence ' Rutiximab'

Tout dépend de l'âge et du stade d'avancement de la sep aux dires de ma neurologue

Bon courage

Mes meilleurs vœux

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momomby

Zen2018

28/01/2021 à 19:47

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Zen2018

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Bonjour,

j’ai 62 ans une sep primaire progressive, sous rituximab depuis 3 ans .

Quels sont vos symptômes en tant que sep secondaire progressive : motricité, spasticité, équilibre.....?

Ressentez-vous une amélioration de votre état sous rituximab, y-a-t-il eu un ralentissement de l’´avancement de la maladie. Pour la part rien de concret sous rituximab, le handicap progresse ; c’est une lutte de tous les jours pour ne pas laisser la maladie gagner ; on va dire « un challenge « .

Bon courage à tous.

Deblat

29/01/2021 à 10:14

Deblat

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Bonjour

Qui va se faire vacciner pour le Covid ? Ou qu’en pensez-vous ?

merci d’avance pour vos retours

Manu89

29/01/2021 à 11:07

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Manu89

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Bonjour à tous, oui je souhaite me faire vacciner le plus rapidement possible. Notre pathologie (S.E.P. secondairement progressive) ne semble pas être considérée comme faisant partie des personnes vulnérables prioritaires (même ceux sous Rituximab), je pense qu'il va falloir s'armer de patience avant d'être vacciné...

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BEATI PAUPERES SPIRITU

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