Vous et votre médicament : comment l'acceptez-vous ?

Bonjour à tous,

Je rejoins certains d'entre vous : le questionnaire n'est pas forcément bien fait. "Non, pas facile", "prenez-vous votre médicament depuis longtemps" : c'est trop vaste, trop général ... et que signifie 'longtemps' ?

Quand je lis tous les commentaires, je me dis que je suis en bonne santé !

Souffrant de vertiges, j'ai pris du Tanganil mais sous la forme du générique puisque ma pharmacie ne vend QUE le générique. Ce n'est donc pas mon choix, c'est juste insupportable en soi que de se voir imposer un autre médicament que celui prescrit par le médecin.

En fait mon médecin me l'a prescrit il y a plusieurs mois mais les vertiges sont toujours là. Cependant le docteur ne m'a pas re-prescrit de Tanganil. Je l'ai donc acheté sans ordonnance, en toute légalité bien sûr.

Je ne souhaite pas particulièrement avaler des cachets mais si je pouvais trouver un médicament approprié et qui me soulage, je le prendrais.

Encore faudrait-il pour cela pouvoir trouver le médecin qui irait jusqu'au fond des choses. Mon généraliste n'a su que me dire "Je ne sais plus quoi vous dire ...". J'ai réellement l'impression de gêner parce que je suis malade. Mais peut-on laisser les gens souffrir et ne pas tout faire pour essayer de les guérir ?

J'ai des vertiges de position depuis 6 mois. L'orl m'a dit que j'en étais responsable car le résultat de stress (alors que je ne l'étais pas particulièrement quand je l'ai vu. Mais il n'avait pas envie de l'entendre, je pense). Le résultat des examens sont : vertiges de Menière et ce diagnostic est suivi d'un point d'interrogation ...

Je me sens très seule dans ma maladie pas très clairement identifiée. 

J'ai donc arrêté de prendre du Tanganil, qui ne me faisait pas vraiment effet puisque j'ai toujours des vertiges.

J'ai surtout arrêté parce que je craignais les effets secondaires et le surgissement d'une autre maladie due à l'absorption de ce médicament. Comment prendre un médicament lorsqu'on ne sait pas vraiment de quoi on souffre ?

Ce que je sais avec certitude, ce sont mes douleurs, mes vertiges, et tout ce que je ressens et ce qui me fait souffrir.

J'ai une amie qui a vécu l'horreur de ce type de vertiges de Ménière et qui a résolu le problème grâce à la prise régulière de vitamine D.
Il y a peu, suite à des problèmes familiaux graves, elle a oublié sa prise (je crois trimestrielle) et s'est retrouvée à nouveau à quatre pattes ou presque pour se déplacer. Elle a vite compris qu'elle avait oublié ce qui lui était nécessaire. Dès qu'elle a été en mesure de marcher elle est allée à la pharmacie et a pris une ampoule de vitamine D. Les vertiges ont cessé.
J'avais ouvert un sujet sur ce thème intitulé je crois Maladie de Ménière. Tu devrais faire une recherche et lire @42Gaelle 
Beaucoup se sont montrées sceptiques mais mon amie est la preuve vivante que pour certaines personnes, en déficit de vitamine D , c'est la solution.
Les normes des besoins en vitamine D ou autres, seraient très minimalistes par rapport aux besoins réels d'après certains médecins, notamment les nutritionnistes...

Bonjour 42gaelle,

            Nous ne sommes pas marié avec un médecin. Tout dépend leur humeur. Je sais qu'il faut le signaler à la sécurité sociale. Il y a un mois, je me suis payé le culot de le faire. J'ai une sinusite chronique qui se déclenche en automne. Le médecin m'avait prescrit un traitement d'une semaine. N'ayant pas eu satisfaction, j'ai pris rendez-vous chez un autre toubib. Celui-ci m'a donné un traitement plus efficace. Si le résultat continue positif, il est fort possible que je retourne avec celui-ci. Je m'étais renseigné à la SS. On m'avait dit que je pouvais changer à condition de les avertir. Il y a plusieurs années, un spécialiste m'avait conseillé de suivre une cure. Je ne l'ai pas fait pour une raison personnelle. Comme il faut rencontrer son généraliste pour prendre rendez-vous pour aller chez un spécialiste. Si besoin est, je verrai avec le médecin actuel. 

j'ai bien connu dans ma parenté des personnes atteintes de cette fichue maladie d'Alzheimer, mais si vos proches peuvent vous comprendre (c'est-à-dire avoir énormément de patience...) le malade lui-même n'est apparemment pas malheureux car il vit dans sa bulle, n'éprouve plus trop de sentiments (hélas) et a l'air de profiter tout de même de la vie. Il ou elle n'est plus maniaque, chante souvent, etc... Pour ma part, je trouve que ce sont les proches qui sont le plus mal. Mais c'est mon simple avis d'aavoir vu évoluer plusieurs malades. Car on ne sait pas ce qu'ils ressentent vraiment ! Courage à vous et profitez de la vie en attendant.

Le soucis pour répondre c'est qu'avec le cocktail de médoc comment savoir lequel nous donne quel effet secondaire à tel ou tel moment.

Bref, nos réponses, les miennes en tous cas, ne sont pas fiables, sans un protocole, c'est méga hyper subjectif et donc inutile de poser ce genre de question.

Donc pour moi, les sondages c'est toujours du bidon quel que soit le domaine car les questions sont toujours orientées.

Idem des référendum, etc. La démocratie aussi est un leurre pour bercer les ignorants.

Et tout le mondes est manipulé.

Bonjour la réalité conditionnée ;))

Detchen

Un jour mon psy m'a déclaré, alors que je lui expliquais que mon traitement ne faisait pas l'effet escompté, qu'"on ne pouvait rien faire pour moi car je prenais trop de médicaments..."

Je prends du modiodal pour lutter contre l'hypersomnie et facilement anxieux, je dormais mal: j'ai eu droit à des somnifères et l'augmentation du modiodal et...une vraie danse d'apprentis sorciers dans laquelle j'étais seul à ressentir les effets  des adaptations du traitement ( un coup pour dormir, un coup pour rester éveillé avec les délais d'attente pour consulter qui de droit et avoir la "permission d'arrêter" qui m'usaient les nerfs ce qui m'a conduit à exprimer cette plainte au psy)j'ai cru devoir être hospitalisé!

J'ai décidé de ne plus jamais prendre de somnifère et de ne plus augmenter le modiodal, là je dors 4 heures par nuit depuis dix jours et "suis dans le gaz" la journée, je vais voir quand craquer...que doit on faire quant on prend des médicaments aux effets inverses et que les dosages sont très difficiles à déterminer?

bonjour

je suis comme beaucoup d entre vous j ai l impression que nous servons de cobaye.comme je l ai dit dans un autre blog je suis sous humira depuis le mois de mars et metoject anciennement methotrexate depuis 1998 .cela fait quand même pas mal de temps .je dois avoir une angioplastie le 78 decembre le chirurgien me demande mon traitement et la surprise ce brave homme me demande ce que sont ces médicaments (surpris) je lui dis que c est une biothérapie pour humira ,pour metoject je ne sais pas vraiment.surtout que souffre toujours autant sinon plus qu avant .il ma dit qu il se renseignerait auprès du professeur qui ma donné ce traitement,et la hier je reçois un message de la secrétaire de ce brave monsieur qui me dit qu après renseignement auprès du professeur miossec de HEH de lyon celui ci lui aurait dit qu il faut que j arrête le metoject pendant une semaine,et là je me pose une question ,lorsque j ai débuté avec humira l on ma dit que si je devais avoir une intervention chirurgicale il fallait que j arrête  humira plusieurs semaine avant alors je me fais un peu de soucis ,si des personnes avec ce traitement qui ont du subir une opération chirurgicale pouvaient me renseigner ce sympa et je les remercient d avance .   

Bonjour,

                                Parmi vos courriers je constate que nous faisons à peu près les mêmes remarques. Les produits chimiques sont efficaces dans l'immédiat, mais ne se marient pas toujours avec notre corps. Les soins par les plantes sont plus longs, jouent un rôle dans le besoin et surtout ne nous dérèglent pas intérieurement. Dans certains cas, il existe les ostéopathes.  A cause de mes chutes occasionnées par l'épilepsie, j'ai été pendant quelques jours détraqué intérieurement. Je suis allé rencontrer l'un d'eux. Celui-ci m'a replacé la cage thoracique légèrement enfoncé au bord du diaphragme qui m'occasionnait des troubles. Etant assis plusieurs minutes, je perdais l'équilibre lorsque je me relevais. Ce spécialiste m'a replacé un ligament d'un genou qui créait cet handicap. Le croit qui veut. Il n'empêche qu'aujourd'hui je n'ai plus de problèmes de ce côté. Malheureusement les ostéopathes sont peu nombreux et ne sont pas reconnus pas la SS. J'ai la chance de posséder une mutuelle qui me dédommage pour deux séances deux fois par ans. Sinon, on m'aurai peut être fait des infiltrations et j'aurai eu des calmants.

                                  Je pars du principe que si vous avez un doigt coincé dans une porte, un médicament ne calmera pas si bien la douleur que si vous ouvrez cette porte. Il existe également l'acupuncture qui n'est pas non plus reconnu et qui, parfois, répond au besoin de santé.      

Vous avez bien raison de vous intéresser à d'autres personnes qui peuvent aussi soulager car le terme de Docteur n'est pas magique et comme dans toutes les professions, il y en a de très "bons" et d'autres ....

De plus en plus d'hôpitaux vont appel à des ostéopathes car le ménage a été fait parmi toutes les écoles qui enseignaient cette spécialité et c'est quand même mini. 6 ans d'études après le Bac. Donc, il est bien dommage que pour l'instant la Sécurité sociale ne rembourse pas. Elle rembourse d'ailleurs de moins en moins ! Je comprends tout à fait que des patients veulent se soulager autrement qu'en avalant des tas de pilules ou en se faisant charcuter !!!