Diagnostic médical et errance diagnostique : quel a été le délai pour savoir de quoi vous souffrez ?

Bonjour à tous !

Comment allez-vous aujourd'hui ? 😉

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Afin d'aboutir à un diagnostic et donc à une prise en charge, les médecins suivent une procédure rigoureuse pour découvrir une pathologie et/ou les symptômes dont vous souffrez.

Combien de temps vous a-t-il fallu pour être diagnostiqué(e) ? Combien d'avis médicaux avez-vous reçu ? Le délai de diagnostic vous a-t-il inquiété ?

N'hésitez pas à témoigner en commentaires ci-dessous !

Belle fin de journée,
Candice de l'équipe Carenity

Bonjour à tous !
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Afin d'aboutir à un diagnostic et donc à une prise en charge, les médecins suivent une procédure rigoureuse pour découvrir une pathologie et/ou les symptômes dont vous souffrez.

Combien de temps vous a-t-il fallu pour être diagnostiqué(e) ? Combien d'avis médicaux avez-vous reçu ? Le délai de diagnostic vous a-t-il inquiété ?

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Belle fin de journée,
Claudia de l'équipe Carenity

Bonjour à tous !
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Afin d'aboutir à un diagnostic et donc à une prise en charge, les médecins suivent une procédure rigoureuse pour découvrir une pathologie et/ou les symptômes dont vous souffrez.

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Claudia de l'équipe Carenity

Bonjour à tous pour ma part j'ai très mal vécu mon diagnostic au début on m'a dit dépression après tdah puis borderline et maintenant bipolaire je fais des crises du mal à aller au rendez vous Psy traitement fini en attente de renouvellement j'espère que l'on va pas me diagnostic un nouveau trouble car la je suis dépassée je dois envoyer une lettre pour expliquer ma situation depuis septembre pour bénéficier de l'aah mais je fais un blocage j'arrive pas à mi mettre je suis en total dépression mon entourage me font douter de mon diagnostic je sais plus je suis perdu

le diagnostic a été rapide par la glycémie à jeun plusieurs fois en hyper ,traitement mis en place et 4 ans plus tard insuline ,j'ai compris que par la longueur et durée des traitements que c'étaient une longue maladie avec beaucoup de contraintes ,ça changé ma vie ,isolement ,solitude, repli sur soi, ça va mieux maintenant, au début je n"ai pas été bien accompanée je me suis débrouillée toute seule

J’ai des douleurs niveau poitrine côté gauche depuis plus de 2 semaines . Ayant été opéré du cœur il y’a 5 ans à cœur ouvert ( myxosme cardiaque ) je suis suivie , mon dernier controle (ecg, Holter sur 72h et écho )remonte à septembre 2022 , donc mon cardiologue sans me voir me dit que ce nést pas possible qu’il y a un soucis cardiaque , il me prescrit tout de même une prise de sang qui se révèle normale ( seule les leucocytes sont élevés mais cela ne semble pas l’inquiéter ) , il mets cela soit sur le stress ou des douleurs interscotales. Les douleurs ne passent pas et cela se met aussi niveau thorax estomac comme une pointe très gênante qui part et revient , mon docteur traitant me donne des médicaments pour l’estomac esomeprazole 40 mg 2 fois par jour mais cela ne soulage pas vraiment . Il me donne une lettre pour un rv chez un gastro enterologue mais j’ai un rv fin février 2023 , je trouve quand même pas bien de laisser un patient dan sla douleur sans essayer de prendre rv pour lui en sachant pertinemment que les rv sont toujours très éloignés . Que faut il faire aller aux urgences ? Pour passer des examens supplémentaires je souffre et cela me rend déprimée de ne pas savoir . Ma douleur n’est jamais au même endroit parfois côté cœur parfois côté haut du thorax comme oppressée , une autre fois creux de l’estomac et parfois à deux doigts au dessus du nombril . Bref en attente pénible voire déprimante

Bonjour, en ce qui me concerne moi j'étais en instance de divorce quand j'ai ressenti un état de fatigue important, une perte de poids spectaculaire et surtout une constipation chronique inexpliquée. J'étais déjà en invalidité de niveau 2 pour des problèmes de dos donc je ne travaillais plus. J'ai fini par consulter un gastro qui ne diagnostiquait rien à la palpation du ventre, il m'a demandé de réaliser une coloscopie. Coloscopie en milieu hospitalier impossible à réaliser car j'étais incapable d'avaler les 4 litres de Fortran. Ensuite je suis allé chez le radiologue pour une simple radio. Après avoir fait cette radio celui ci me reçoit et me dit texto : " Ecoutez Monsieur, je n'ai jamais eu un écran aussi chargé, il me montre l'écran de son ordi et en effet celui ci était complétement opaque. Il rajoute que j'ai un lymphome à un stade très avancé et me laisse seul, en me disant que la sortie c'était le deuxième porte à droite...

Je me suis retrouvé donc seul dans ma voiture, et là je me suis mis à pleurer comme un enfant.

Dix ans plus tard, un beau matin je me réveille avec un gros ganglion dans le cou, à la palpation celui ci ne me fait pas mal, ce qui m'inquiète d'autant plus. Consultation chez mon médecin, qui m'envoie chez une cancérologue qui me suivait depuis quelques années. Celle ci semblait dépassée par la situation me conseille de prendre rv en cancérologie à Nice. Les choses sont allées ensuite très vite, biopsie, diagnostic de récidive, quatre R.ICE, tout en sachant qu'à la deuxième séance de chimiothérapie j'étais déjà en rémission totale, mais bien sûr j'ai dû terminer le traitement jusqu'à la quatrième séance. Ensuite on m'avait vivement conseillé de faire une autogreffe de moelle osseuse, que j'avais acceptée. Mais après une semaine d'hospitalisation en chambre stérile j'ai vite déchanté... Je ne me suis jamais senti aussi mal de ma vie. Je ne veux pas décourager ceux à qui on va leur proposer cette prophylaxie, mais moi je l'ai très mal vécu, avec des symptômes neurologiques, des diarrhées en continu pendant 15 jours, infection des muqueuses au niveau de la bouche et de la gorge.

Bref une véritable épreuve qui est sensée rebooster notre immunité. J'en suis ressorti affaibli bien sûr, et 3 mois plus tard j'ai fait une infection des bronches avec d'importants effets secondaires de type neurologiques. Tout cela a duré 3 longs mois avant qu'on s'apperçoive que cette infection était d'origine nosocomiale, donc contractée pendant mon autogreffe de moelle osseuse en chambre stérile.......

Depuis je vais mieux, mais avec ce Covid qui rode, je fais très attention, car je n'ai pas envie de retourner dans une chambre d'hôpital...

Bonjour a tous Pour moi il a fallu plusieurs années car j'ai fait l'erreur de ne pas vouloir arrêter de travailler

J'ai été opérer des cervicales puis des lombaires mais les douleurs étaient toujours présentes

C'est suite a une convocation du groupement de la spasticité et 3 opérations supplémentaires que les choses se sont améliorées, mais je me force a marcher 1heure par jour J'ai réduit la consommation de tramadol ,quelques séances de kiné +une cure a St Laurent les Bains et je vis presque normalement

Bon courage a tous

Moi il y’a 6 mois qu’on m’a diagnostiqué un lupus et c’est toujours un peu compliqué à gérer parce que dans mon pays c est pas une maladie très connue et les médecins font du mieux qu’ils peuvent pour m’aider mais c’est toujours pas rassurant pour moi j’espère juste pouvoir m’en sortir dans les jours à venir et que les choses pourriont s’améliorer pour ce genre de cas dans mon pays

Bonjour j'avais appris au bout de 15 jours d hospitalisation que ma fille de 15 ans avait un lupus , cela fut un bouleversement dans sa vie , elle réapprend à vivre chaque jours avec sa fatigue, ses douleurs d articulations, ses erruptions cutanées, sa perte de cheveux, c est un combat de tout les jours.