METHOTREXATE (METHOTREXATE) : Avis et témoignages de patients

J'ai arrêté le methotrexate car les effets indésirables étaient très très importants et dangereux dans mon cas. Infections rénales, fatigue, nausées, amaigrissement, vertiges. Aujourd'hui je suis traitée avec le tocilimuzab, plus efficace, moins d'effets indésirables sauf urticaire très pénible.

Diagnostiqué de la P.R trés rapidement, aprés 2ans de methotréxate, remission compléte, depuis maintenant 5ans.
Trés éfficace, peu d'effet indésirable à court terme. A long terme parcontre 1an aprés l'arrêt du traitement, calcul renal de 1cm. Methotrexate+AINS+Corticoïde, ont perturbé le fonctionnement de mon rein gauche. J'ai maintenant des calculs depuis plusieurs années. Le prix à payé pour ne plus avoir le P.R ? Oui !

J'ai souffert d'une PPR (début en septembre 2015) traitée par cortisone durant 10 ans et 7 ans sous Méthotrexate.Je suis guérie de cette maladie depuis bientôt deux ans mais...

En juin 2024, le tendeur fléchisseur de mon pouce droit s'est rompu (le Méthotrexate détruit les tissus dont les tendons). J'ai subi une longue opération sous anesthésie locale (1 h 19 à partir de la pose du garot) : terrible !!! Le chirurgien a prélevé 10 cm de tendon sur mon poignet pour effectuer une greffe au niveau du pouce.Forcément je suis droitière !!! L'opération s'est déroulée le 2 août... s'en est suivie une algodystrophie

A ce jour, 1er avril 2025, aucune amélioration : le poignet fonctionne mieux mais le pouce ne plie toujours pas...

Petite amélioration au niveau des articulations, des genoux, des chevilles, des pieds, sauf des mains, toujours douleur récurrente. Par contre le lendemain de la prise, tension à 8/5 pendant.2jours . Léthargique, je fais que dormir et j’ai eu quelques migraines. Par contre j’ai remarqué un effet la nuit de la prise du médicament, je pense que j’ai fait de la fièvre pendant mon sommeil. Je sais pas si d’autres personnes ont eu les mêmes signes que moi.

Grosse fatigue 2h après la prise du médicament qui dure 48h. Pas de reelle amélioration des douleurs...next!!

Grosse perte de cheveux. 😥

Nausées et fatigue récurrente surtout après la prise,

Traitement de première intention. Ma rhumatologue me prescrit du méthotrexate, et je commence le traitement en novembre. Très vite, c'est l'horreur : dès le vendredi soir après la prise, le samedi, je suis dans un état pitoyable. Mes mains et doigts me brûlent, ainsi que ma nuque. Plus je prends le traitement, plus je vais mal. Je souffre d'un claquage de l'ATM (articulation temporo-mandibulaire) depuis 2018, qui semblait être lié à un problème d'occlusion qui se révèlera être de l'arthrose. Cependant, je remarque que plus je prends le méthotrexate, plus ma bouche se bloque de plus en plus souvent le lendemain, parfois pendant 48 heures. En plus de cela, je ressens des douleurs similaires à celles de mes mains aux chevilles, comme à l'époque où les symptômes ont commencé. Même mes genoux commencent à souffrir, alors que je n'avais jamais eu de douleur à cet endroit auparavant. Mes yeux deviennent extrêmement secs et douloureux. Je ne peux pas attendre les trois mois du bilan avec la rhumatologue, alors je consulte mon médecin traitant, qui, voyant mon état, me prescrit de l'opium et des gouttes pour les yeux, ainsi qu'une prise de sang. Il me dit qu'à sa place, il arrêterait le méthotrexate, mais je refuse.

Heureusement, je tolère très bien l'opium, qui me soulage énormément. Ma prise de sang revient encore normale, bien que ma CRP ait légèrement augmenté, de même que mes globules blancs par rapport aux examens précédents. Lorsque je revois enfin la rhumatologue, elle me rit littéralement au nez quand je lui dis que je me sens pire sous traitement : "Mais enfin, ce n'est pas possible. Ce traitement, on le donne à des centaines de personnes, vous allez être la première à qui ça fait ça, surtout avec une prise de sang parfaitement normale ?" Malgré cela, elle accepte de m'envoyer chez une consœur, à 2h30 de route de chez moi.

Ce rendez-vous a été catastrophique. La médecin m'a infantilisée, ne m'a pas prise au sérieux, et m'a raconté des absurdités, comme le fait que l'on pourrait faire un bébé un mois après avoir arrêté le méthotrexate (rappelons qu'il faut en réalité attendre six mois, car c'est un agent tératogène). Quand je lui ai expliqué que ce traitement me posait problème dans mon travail de laboratoire, car je manipule toute la journée, elle m'a simplement dit : "Enfin, vous n'êtes qu'étudiante, vous n'avez qu'à changer de métier." Je lui ai alors demandé si elle connaissait un métier où l'on n'a pas besoin de ses mains, mais elle n'a évidemment pas répondu. Elle me propose alors de passer aux injections, supposées être plus efficaces.

Heureusement, le week-end suivant, la pharmacie n'a pas reçu la piqûre à temps, donc je continue avec les cachets. Ce week-end là, je fais une crise massive : je ne peux plus ouvrir la bouche, ma colonne vertébrale me brûle tellement que j'ai du mal à respirer, et je ne peux même plus me lever. Cette crise durera 72 heures, avant de disparaître soudainement, comme si de rien n'était.

Arrêt définitif à ce moment là

Je le prend le soir pour être plus en forme la journée

maux de tête terrible ,douleurs persistantes autres que celles que je souffrais avant

J ai dû arrêter le traitement par injection de méthotrexate: réaction au point d injection: brûlure s' agrandit ,point douloureux Reste marquée au bout de plusieurs semaines d arrêt;

Remplacé par ARAVA 20mg en comprimés. Mais toujours douleurs surtout la nuit. Je prends DICODINLP60mg matin et soir

Ce médicament m'a été prescrit pour ma myosite inflammatoire ou poly myosite en comprimés tous les jours et il m'a donné une hépatite ,il peut effectivement attaquer le foie donc j'ai du l'arrêter au bout de 4mois ,je prends maintenant imurel mais il attaque mes globules blancs donc je vais devoir encore changer de molécule.

20 mg par semaine.

Effets secondaires : diarrhées possible dans les 2 jours suivant la prise.

Je suis sur methorexate depuis 2 mois, j'ai du mal à respirer, j'ai des boutons et une grosse sécheresse au niveau de mon corps et de mon visage. Je ne vois aucune amélioration et je trouves même que j'ai + de psoriasis.

Je ne sais même pas si je dois continuer les injections.

Le rhumatologue m a augmenté à 20 mg.le foie

recommence à souffrir :gamma GT, transaminases et l inflammation continue à progresser

Plutôt moyen comme résultat durée de traitement plus de 5 ans pour finalement devoir l'arrêté car je pense qu'il a participé à abîmé mon fois je me retrouve également avec une maladie auto immune du foie

Le methotrexate ne me convient pas nausee vomissements..arava non plus...je stop les traitements pour le moment....dépression début de traitement.

Merci.certains ou certaines ont ils arrêter les traitements ?

Depuis que je suis passée aux injections à 20mg, je trouve cela plus contraignant. De plus, j'observe une très grande fragilité de mes ongles et une perte de mes cheveux.

Je suis sous methotrexate 20 mg en injection depuis 5 ans, (2018)sous anti dépresseurs, seul désagrément. J'ai une Spa et une fybromyalgie, ce médicament a changé ma vie car en plus des douleurs mes membres se tetanisaient et j'étais totalement dépendante de mon mari pour manger, m'habiller etc...a ce jour j'ai 55ans, j'ai été en arrêt maladie 2ans avant que l, on ne trouve le bon traitement. Aujourd'hui je travaille à temps partiel tous les matins, les après-midi je fais de la balnéothérapie 2fois par semaine ce qui me permet de conserver ma mobilité ou me repose

Je prends du methotrexate 20mg en injection depuis 4 ans. Le traitement a changé ma vie !

J’avais beaucoup de douleurs articulaires et énormément de psoriasis également avant de commencer le traitement. Les douleurs et le psoriasis ont disparu complètement au bout de quelques semaines, et ne sont jamais revenus. J’associe au traitement de l’activité physique modérée (marche, vélo) plusieurs fois par semaine (j’ai la chance de pouvoir aller travailler à vélo).

En termes d’effets secondaires, c’est assez irrégulier mais assez souvent j’ai des nausées, une grosse chute de moral, et de la fatigue au cours des 24 heures qui suivent l’injection. Parfois des problèmes digestifs. Je me suis rendu compte que ça passait un peu mieux si je me forçais à bouger (bon effet sur le moral en particulier).

Je vois mon rhumatologue tous les 6 mois (consultation à l’hôpital), et je fais une prise de sang tous les 6 mois également. Je trouve que je suis très bien suivi.

Diagnostiqué depuis peut, je prend du metho 15mg avec anti- inflammatoire midi et soir ketoprofene . Je fais prise de sang tous les 15 jrs je le supporte bien , juste un peut de fatigue.

Avant ça J' étais plutôt hyperactif cumul 2 boulots, et sport, La je ne fais plus qu'un seul travail plutôt physique. J ai pris du poids .Je travaille péniblement... Y a des jour où ça va très bien et d' autres beaucoup moin. J' ai mis longtemps à etres diagnostiqué soit-disant tendinite à répétition etc. Je mettais ça sur le fais de mon hyperactivité et de mon âge je croyer que c'était normal d'avoir mal partout après 40 ans .

Par contre j ai essayé d'arrêter l'anti-inflammatoire Je gonfle et je ne peut plus bouger les bras , coude, mains,poignet et genoux...

On verra bien par la suite...

de nombreux effets indésirables notamment ongles des orteils, saignements de nez….fatigue prise de sang perturbée …..

mais ce médicament m a permis de travailler tout le temps de ma maladie alors je le valide totalement

il faut y croire et s accrocher

Bonjour, j ai une biotherapie methotrexate depuis 2016 consentix 150mg depuis 4 mois sa fonctionne bien moin de douleurs mais grande fatigue , je fait du kine actif 2 a3h00/semaine et des étirements qui ont eu une nette amélioration sur les douleurs l'activité aide bien pour les douleurs , j'aime opérer d'une prothèse de genoux total enmai 2022 ce qui m'a fait faire de la kine et j ai continué je me booster.

Bonjour,

Je n'ai eu aucun effet secondaire quelque soit les tratements pris depuis 08/2004 :

METHOTREXATE 7.5g le lundi matin depuis 08/2020.

BIOTINE du 02/05/2017 à 08/2020,

ENDOXAN 18 séances chimiothérapie du 05/2017 à 05/2019, Je ne pouvais plus manger les repas pris à l'hôpital à partir de la 13ème séance.

BETAFERON 990 piqûres environ du 17/10/2011 au 02/01/2017. Les piqûres au niveau de chaque cuisse obligeaient à pincer la peau sinon c'était la souffrance à cause de la longueur des aigulles.