METHOTREXATE (METHOTREXATE) : Avis et témoignages de patients

Grosse perte de cheveux. 😥

Nausées et fatigue récurrente surtout après la prise,

Traitement de première intention. Ma rhumatologue me prescrit du méthotrexate, et je commence le traitement en novembre. Très vite, c'est l'horreur : dès le vendredi soir après la prise, le samedi, je suis dans un état pitoyable. Mes mains et doigts me brûlent, ainsi que ma nuque. Plus je prends le traitement, plus je vais mal. Je souffre d'un claquage de l'ATM (articulation temporo-mandibulaire) depuis 2018, qui semblait être lié à un problème d'occlusion qui se révèlera être de l'arthrose. Cependant, je remarque que plus je prends le méthotrexate, plus ma bouche se bloque de plus en plus souvent le lendemain, parfois pendant 48 heures. En plus de cela, je ressens des douleurs similaires à celles de mes mains aux chevilles, comme à l'époque où les symptômes ont commencé. Même mes genoux commencent à souffrir, alors que je n'avais jamais eu de douleur à cet endroit auparavant. Mes yeux deviennent extrêmement secs et douloureux. Je ne peux pas attendre les trois mois du bilan avec la rhumatologue, alors je consulte mon médecin traitant, qui, voyant mon état, me prescrit de l'opium et des gouttes pour les yeux, ainsi qu'une prise de sang. Il me dit qu'à sa place, il arrêterait le méthotrexate, mais je refuse.

Heureusement, je tolère très bien l'opium, qui me soulage énormément. Ma prise de sang revient encore normale, bien que ma CRP ait légèrement augmenté, de même que mes globules blancs par rapport aux examens précédents. Lorsque je revois enfin la rhumatologue, elle me rit littéralement au nez quand je lui dis que je me sens pire sous traitement : "Mais enfin, ce n'est pas possible. Ce traitement, on le donne à des centaines de personnes, vous allez être la première à qui ça fait ça, surtout avec une prise de sang parfaitement normale ?" Malgré cela, elle accepte de m'envoyer chez une consœur, à 2h30 de route de chez moi.

Ce rendez-vous a été catastrophique. La médecin m'a infantilisée, ne m'a pas prise au sérieux, et m'a raconté des absurdités, comme le fait que l'on pourrait faire un bébé un mois après avoir arrêté le méthotrexate (rappelons qu'il faut en réalité attendre six mois, car c'est un agent tératogène). Quand je lui ai expliqué que ce traitement me posait problème dans mon travail de laboratoire, car je manipule toute la journée, elle m'a simplement dit : "Enfin, vous n'êtes qu'étudiante, vous n'avez qu'à changer de métier." Je lui ai alors demandé si elle connaissait un métier où l'on n'a pas besoin de ses mains, mais elle n'a évidemment pas répondu. Elle me propose alors de passer aux injections, supposées être plus efficaces.

Heureusement, le week-end suivant, la pharmacie n'a pas reçu la piqûre à temps, donc je continue avec les cachets. Ce week-end là, je fais une crise massive : je ne peux plus ouvrir la bouche, ma colonne vertébrale me brûle tellement que j'ai du mal à respirer, et je ne peux même plus me lever. Cette crise durera 72 heures, avant de disparaître soudainement, comme si de rien n'était.

Arrêt définitif à ce moment là

Je le prend le soir pour être plus en forme la journée

maux de tête terrible ,douleurs persistantes autres que celles que je souffrais avant

J ai dû arrêter le traitement par injection de méthotrexate: réaction au point d injection: brûlure s' agrandit ,point douloureux Reste marquée au bout de plusieurs semaines d arrêt;

Remplacé par ARAVA 20mg en comprimés. Mais toujours douleurs surtout la nuit. Je prends DICODINLP60mg matin et soir

Ce médicament m'a été prescrit pour ma myosite inflammatoire ou poly myosite en comprimés tous les jours et il m'a donné une hépatite ,il peut effectivement attaquer le foie donc j'ai du l'arrêter au bout de 4mois ,je prends maintenant imurel mais il attaque mes globules blancs donc je vais devoir encore changer de molécule.

20 mg par semaine.

Effets secondaires : diarrhées possible dans les 2 jours suivant la prise.

Je suis sur methorexate depuis 2 mois, j'ai du mal à respirer, j'ai des boutons et une grosse sécheresse au niveau de mon corps et de mon visage. Je ne vois aucune amélioration et je trouves même que j'ai + de psoriasis.

Je ne sais même pas si je dois continuer les injections.

Le rhumatologue m a augmenté à 20 mg.le foie

recommence à souffrir :gamma GT, transaminases et l inflammation continue à progresser

Plutôt moyen comme résultat durée de traitement plus de 5 ans pour finalement devoir l'arrêté car je pense qu'il a participé à abîmé mon fois je me retrouve également avec une maladie auto immune du foie

Le methotrexate ne me convient pas nausee vomissements..arava non plus...je stop les traitements pour le moment....dépression début de traitement.

Merci.certains ou certaines ont ils arrêter les traitements ?

Depuis que je suis passée aux injections à 20mg, je trouve cela plus contraignant. De plus, j'observe une très grande fragilité de mes ongles et une perte de mes cheveux.

Je suis sous methotrexate 20 mg en injection depuis 5 ans, (2018)sous anti dépresseurs, seul désagrément. J'ai une Spa et une fybromyalgie, ce médicament a changé ma vie car en plus des douleurs mes membres se tetanisaient et j'étais totalement dépendante de mon mari pour manger, m'habiller etc...a ce jour j'ai 55ans, j'ai été en arrêt maladie 2ans avant que l, on ne trouve le bon traitement. Aujourd'hui je travaille à temps partiel tous les matins, les après-midi je fais de la balnéothérapie 2fois par semaine ce qui me permet de conserver ma mobilité ou me repose

Je prends du methotrexate 20mg en injection depuis 4 ans. Le traitement a changé ma vie !

J’avais beaucoup de douleurs articulaires et énormément de psoriasis également avant de commencer le traitement. Les douleurs et le psoriasis ont disparu complètement au bout de quelques semaines, et ne sont jamais revenus. J’associe au traitement de l’activité physique modérée (marche, vélo) plusieurs fois par semaine (j’ai la chance de pouvoir aller travailler à vélo).

En termes d’effets secondaires, c’est assez irrégulier mais assez souvent j’ai des nausées, une grosse chute de moral, et de la fatigue au cours des 24 heures qui suivent l’injection. Parfois des problèmes digestifs. Je me suis rendu compte que ça passait un peu mieux si je me forçais à bouger (bon effet sur le moral en particulier).

Je vois mon rhumatologue tous les 6 mois (consultation à l’hôpital), et je fais une prise de sang tous les 6 mois également. Je trouve que je suis très bien suivi.

Diagnostiqué depuis peut, je prend du metho 15mg avec anti- inflammatoire midi et soir ketoprofene . Je fais prise de sang tous les 15 jrs je le supporte bien , juste un peut de fatigue.

Avant ça J' étais plutôt hyperactif cumul 2 boulots, et sport, La je ne fais plus qu'un seul travail plutôt physique. J ai pris du poids .Je travaille péniblement... Y a des jour où ça va très bien et d' autres beaucoup moin. J' ai mis longtemps à etres diagnostiqué soit-disant tendinite à répétition etc. Je mettais ça sur le fais de mon hyperactivité et de mon âge je croyer que c'était normal d'avoir mal partout après 40 ans .

Par contre j ai essayé d'arrêter l'anti-inflammatoire Je gonfle et je ne peut plus bouger les bras , coude, mains,poignet et genoux...

On verra bien par la suite...

de nombreux effets indésirables notamment ongles des orteils, saignements de nez….fatigue prise de sang perturbée …..

mais ce médicament m a permis de travailler tout le temps de ma maladie alors je le valide totalement

il faut y croire et s accrocher

Bonjour, j ai une biotherapie methotrexate depuis 2016 consentix 150mg depuis 4 mois sa fonctionne bien moin de douleurs mais grande fatigue , je fait du kine actif 2 a3h00/semaine et des étirements qui ont eu une nette amélioration sur les douleurs l'activité aide bien pour les douleurs , j'aime opérer d'une prothèse de genoux total enmai 2022 ce qui m'a fait faire de la kine et j ai continué je me booster.

Bonjour,

Je n'ai eu aucun effet secondaire quelque soit les tratements pris depuis 08/2004 :

METHOTREXATE 7.5g le lundi matin depuis 08/2020.

BIOTINE du 02/05/2017 à 08/2020,

ENDOXAN 18 séances chimiothérapie du 05/2017 à 05/2019, Je ne pouvais plus manger les repas pris à l'hôpital à partir de la 13ème séance.

BETAFERON 990 piqûres environ du 17/10/2011 au 02/01/2017. Les piqûres au niveau de chaque cuisse obligeaient à pincer la peau sinon c'était la souffrance à cause de la longueur des aigulles.

Bonjour 

Je souffre d'une maladie de crohn traitée par remsima à raison d'une perfusion toutes les 5 semaines et aussi d'une spondylarthrite. J'étais avec un traitement de methotrexate de 10mg par semaine jusqu'ici mais la rhumato augmente et me fait passer en piqûres au vue de mes douleurs. C'est la 2ème semaine que j'ai donc des piqûres de 20mg (qui passeront à 25mg dans 1 mois et demi) et j'ai l'impression que les douleurs sont encore plus fortes depuis la dernière piqûre qui était le 24 décembre soit il y a 4 jours. Est-ce normal au début d'une augmentation ? Avez-vous déjà vécu ça ?

Je mets à jour mon post en ajoutant que j'ai eu ma 3ème injection ce matin et j'ai été mal tout l'après midi avec mal de tête, un peu de nausées et grande fatigue. Pensez-vous qu'il faille faire les injections aussi en fin de journée pour moins ressentir de fatigue ? 

Merci d'avance pour vos réponses. 

Bien choisir son jour de prise en fonction des effets secondaires et des répercussions sur la vie quotidienne !

Je suis sous traitement de méthotrexate 15 mg en injection et comme beaucoup j'ai des effets secondaires comme de la fatigue, des nausées, des douleurs la nuit, des cervicales, du dos, des reins et dernièrement des diarrhées avec prise de poids diminution de la vue ... demain je revoie ma rhumatologue, je souhaiterai stopper ce médicament trop dangereux  qui diminue mon système immunitaire et qui à long terme me fait prendre de gros risques de santé et pourquoi pas  passer à des méthodes plus naturelles mais lesquelles .... il faudrait peut être changer aussi mon alimentation ... en plus, pensant que partir en cure me ferai du bien et non d'après ma rhumatologue c'est contraire pour elle cela risque d'aggraver la maladie ....

Bonjour, Cela fait plusieurs fois que j'en parle sur ce site, mais essayez le régime hypotoxique qui peut vraiment vous soulager vu que l'origine de la plupart de nos maux sont dus à une trop forte perméabilité intestinale.(maladies auto-immunes, maladies d'encrassage et maladie d'élimination) .La scientifique Jacqueline LAGACE l'explique très bien dans son livre et son blog "Vaincre la douleur par l'alimentation". Je fais ce régime depuis 2 ans et je baisse petit à petit mon méthotrexate sans aucune douleur liée à ma PR. En outre ma thyroïdite d'Hashimoto (autre maladie auto-immune) est rentrée dans l'ordre sans prise de Lévothyrox. N'hésitez pas à vous documenter sur ce sujet. Je me porte mieux grâce à cette nouvelle façon de cuisiner et ça me donne espoir pour l'avenir. Je suis arrivée au stade où je n'ai même plus envie de manger ce qui peut être mauvais pour ma santé.

Bon courage à vous et vraiment...essayez de manger différemment cela pourra peut-être vous faire revivre ! Je parle de cette nouvelle façon de s'alimenter dans la rubrique "régime hypotoxique" de ce site. Tenez-moi au courant. Merci.

Le rhumato a augmenté le dosage à 22,5mg mais du coup gamma GT :augmentés à 111! Alors dosage ramené à 15mg,et pas de résultats sur les douleurs

Concernant l'injection du méthotrexate, j'ai mis quelques mois pour m'y habituer, mais finalement, c'est facile si on se détend!

j ai arreté ce traitement au bout de 2 ans je ne ressent plus trop de douleurs dans mes mains et mes poignets

si je peux arreter mon traitement quelque tempsce sera toujours ça de gagné car je souffre ég