METHOTREXATE (METHOTREXATE) : Avis et témoignages de patients

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Indications du médicament

Ce médicament est indiqué dans le traitement d'entretien des leucémies aiguës lymphoblastiques.
Voie d'administration : Injectable, Orale
Molécule : METHOTREXATE

L'avis de 154 patients sur METHOTREXATE

En résumé

Niveau de satisfaction général : 5.79/10 En savoir plus

Efficacité du traitement : 5.93/10 En savoir plus

Simplicité de la prise : 8.56/10 En savoir plus

Respect de la prise du traitement : 9.14/10 En savoir plus

Effets indésirables perçus : 5.66/10 En savoir plus

Amélioration de la qualité de vie : 6.42/10 En savoir plus

1 = Pas du tout satisfait
10 = Extrêmement satisfait

1 = Pas du tout satisfait
10 = Extrêmement satisfait

1 = Pas du tout satisfait
10 = Extrêmement satisfait

1 = Jamais
10 = Toujours

1 = Pas du tout important
10 = Extrêmement important

1 = Pas du tout satisfait
10 = Extrêmement satisfait

Conseils et astuces de la communauté


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ainsival
le 30/11/2018

Non 

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ainsival
le 30/11/2018

Non 

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therese24
le 28/11/2018

Je suis passé à l'injection à mesure d'une fois par semaine puisque par voie orale c'est très difficile à absorber par l'estomac comme effet négatif pour moi c'est la diminue un peu l'appétit autrement beaucoup plus supportable par injection que par médicament avaler

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Ombrelle1969
le 27/11/2018

 Bonjour  

J'ai commencé  le traitement  mi décembre 2017 une amélioration  sur le psoriasis Les douleurs étaient présentes mais moins douloureuse  En juin je me suis senti  très bien 

A partir de juillet j'ai eu des transminasses qui ont augmenté  à 150 et leucocytes en baisse  3.30 et lymphocytes à 1.10 J'ai eu bronchite angine et rhinopharyngite  

Effets secondaires  perte de cheveux  aphtes nausée  diarrhée  picotement  au foie 

J'ai arrêté  le traitement  je revois le rhumatologue le 5 decembre

Mon traitement  c'est methotrexate 20mg ef n injection 1.fois par semaine  et specialfodine 2 comprime 2jours après  

Merci 

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le 09/11/2018

Ce médicament me fait déprimer, j ai moins de douleurs et cela  permet égalemnt de diminuer la Prednisone de 10mg a 7,5mg. Injection Metojet une fois par semaine pour environ un an de traitement.

C est super formidable...

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Amaranza
le 22/10/2018

traitement de fond pour une Spondylarthrite, attentions particulières :

1 / avec la forme sous comprimés, ulcère d'estomac en 9 mois, mais même avec la forme injectable il faut faire très attention à son appareil digestif et au foie : pas d'alcool, alimentation légère, bilans sanguins très réguliers et prise d'acide folique 2 jours après

2 / vulnérabilité accrue aux infections : dentaires,griffures animaux, rosiers, etc... les bisous systématiques pour dire bonjour sont déconseillés si vous ne voulez pas enchainer rhumes, bronchites, gastro ( c'est ce que j'ai vécu, d'autres sont peut-être moins sensibles)

3 / les premiers mois, nausées possibles mais qui passent ensuite

je conseille fortement de consommer beaucoup de légumes, cuits au bouillon, à la vapeur, (avec des graines comme du chia, du sésame, de la spiruline pour complémenter ) et de limiter les produits gras, le foie est très sensible et vous fait vite regretter les abus

j'ai suivi scrupuleusement ce traitement à deux reprises,une première fois pendant deux ans et demi avec arrêt suite à une grave infection (pasteurellose suite à une morsure de chat) qui a nécessité un traitement incompatible avec le métho, pause 1 an, les douleurs sont revenues donc reprise et au bout de deux ans le rhumato m'a proposé de réessayer une pause, cela fait 10 mois mais les douleurs reviennent avec des tendinopathies aigües, retour chez le rhumato le mois prochain .

je m'interroge car le traitement soulage mes douleurs mais n'empêche pas la maladie de travailler en sourdine, attaquant les tendons des articulations ( je vous confirmerai sous dix jours une possible rupture des tendons de l'épaule) et aussi une fracture cervicale spontanée ( os otondoïde), le neurochirurgien était stupéfait.

d'autres ont-ils les mêmes problématiques, avez-vous eu un autre traitement qui soigne à la fois les douleurs et stoppe l'évolution de la SPA?

au plaisir de vous lire

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SepSepien
le 09/09/2018

Prescrit avec Speciafoldine.

Prescrit 1 mois et demi contre la SEP PP. Arrêté car pas d'effets sauf secondaires. J'ai plus de 50 ans et dors sur l'oreiller en appuyant fort avec les oreilles :o) ce qui a déclenché rougeurs et petites plaies un peu douloureuses, mon chirurgien dermato ne fait pas de lien avec la génétique (il m'a opéré une oreille - 12mn, l'autre est pour bientôt). D'après mes recherches, ce serait peut-être une chondrite auriculaire bilatérale, du fait que j'ai le gène HLA-DQ6 ; je pense que c'est l'Imurel ou le Méthotrexate (difficile de trancher, ce dernier a été prescrit peu longtemps) qui l'aurait déclenchée (les dates coïncident, j'ai eu aussi quelques boutons au visage pendant 6 mois), donc je me méfie de la panoplie de médicaments actuels contre la SEP, dont je trouve le spectre d'action trop large ; j'attends un médicament ciblé.

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marie66200
le 04/09/2018

Spa diagnostiquée  en 2002 MTX prescrit uniquement pour mes uvéites récurrentes  et mon sporiasis associés à  la spondy.  Traitement  très efficace à effets  rapides - 3 mois environ pour ces deux affections. Aucun effet sur les douleurs axiales. 

Humira prend le relais désormais pour l'ensemble de ces spondylopathies. 

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Patochemelina
le 30/08/2018

On a diagnostiquer un ependymome (tumeur au cerveau) à ma fille de 2ans Elle a eu le droit au methotrexate en plus de sa chimio de base il restait des résidus de tumeur après ses 3 opérations et en 2 injections le résidu avait disparu... Aujourd'hui elle est dans son 10eme mois de rémission.. On espère que cette vacherie ne reviendra jamais. Elle aura 4ans le 17/10!

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Ceb006
le 17/07/2018

Bonjour 

1 injection sous cutanée 15 mg tous les 7 jours  impérativement, prise de sang tous les 15 jours. Ma rhumatologue m'a dit qu'en injection les effets étaient meilleurs suivant les observations faites par les patients. Je commence. Je vous dirai dans 6 mois. J'ai 2 pathologies. 

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auroredlg
le 15/07/2018

Atteinte d'une SPA, ce médicament est efficace pour les douleurs axiales (dos…) mais n'empêche pas les crises liées aux douleurs périphériques.

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ninigege55
le 03/07/2018

Là mardi matin, jour de la prise du médicament, je suis dérangée et dois aller souvent aux toilettes 

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Lafredp
le 22/05/2018

Le Methotrexate a été vraiment un bienfait pour limiter les douleurs de la dernière poussée de mon LED. En complément du cortancyl et du plaquenyl. Par contre il me rend malade pendant 2 jours et finalement en prenant du gaviscon pendant le jour de la prise du médicament et le lendemain, le gros des effets indésirables sont mineurs.

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tintinet57
le 03/04/2018

Etant donné l'évolution de la maladie , il y a eu une augmentation progressive , je suis maintenant depuis 2 mois à 22,5 mg/semaine en stylo injection que je fais moi même . Cela a un effet quand même positif au réveil le matin pour le déverrouillage . Par contre , là ce weekend de Pâques a été très difficile . J'ai eu une très forte poussée d'inflammation au gros orteil gauche , j'ai du me servir de mon déambulateur pour marcher car je ne pouvais plus poser le pied sur le sol . Cela a duré 4 jours , aujourd'hui ça se calme un peu , je peux reprendre ma canne pour marcher mais l'orteil est tout de même encore gonflé . J'ai RV le 16/04 pour une échographie ostéo-articulaire à Brabois et le 23/04 la perfusion d'Aclasta pour l'ostéoporose . Je suis toujours sous morphine , qui a aussi augmenté , je suis à 40 mg le matin et 40  le soir en libération prolongée et cela m'arrive parfois quand même de prendre de l'oxynorm 5 a effet direct si les douleurs sont plus importantes . Au niveau de la cortisone  (Prednisone 5 mg ) , je prends la moitié du comprimé tous les matins , c'est à dire 0,5 mg/jour . Je vais aller chez mon ophtalmologue car ma vue est altérée en ce moment . Les uvéites reviennent régulièrement . Donc c'est pas la forme actuellement .Je suis toujours dans l'attente d'une éventuelle mise en place de la biothérapie mais les médecins craignent une baisse brutale des défenses immunitaires . Il faut vraiment beaucoup de courage et de patience , c'est très difficile à vivre . 

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janejj
le 26/01/2018

Bonjour je prend la METHOTREXATE depuis 2008jusqua ce jour,puis cortisone 20mg Pour le Gougerot-Sjögren puis kardegic75mg spironolactone50mg.

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krisley
le 27/12/2017

Hépatite stéatose rapidement survenue. Transminase à 330

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Cathy6972
le 23/11/2017

Bonjour je prend le metho depuis 19 ans qui jusque là , pour preuve de mes articulations qui sont déformés mais pas tant que sa grâce au Metho par contre mon foie fonctionne très mal donc une contre indication quand même compliqué 

Avec sa j'ai de Embrel 50 et de la cortisone 

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cricri6977
le 15/10/2017

Bjr,

Je prends du Méthotrexate (6x2.5mg/semaine) = 15mg depuis presque 2 mois pour un lymphome de type T rare (attaque intestinale). J'ai subi auparavant 3 chimiothérapies depuis 2011 avec + ou - de succès.

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totie33
le 06/10/2017

Pas de réponse satisfaisante sans prise complémentaire d'ains........Et avec le recul de nombreux effets secondaires digestifs, gynécologiques etc........

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DIDINEL26
le 20/09/2017

Je re-dormais enfin mieux et pratiquement toutes mes douleurs articulaires avaient disparues...sauf celles du dos.

Par contre beaucoup d'aftes dan la bouche et une baisse de moral ( remarqué par mon entourrage )

Je

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mokojeanne
le 15/08/2017
Je me suis aperçue de l'efficacité de ce traitement lorsque j'ai interrompu le traitement de 2012 à 2014. La maladie progressait légèrement plus rapidement me semble-t-il, c'est pour cette raison que je l'ai repris. Mais sans grande conviction.

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Pat123
le 15/08/2017
Je prends 20 mg par semaine et je n'ai aucun effet secondaire.

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titine13015
le 19/07/2017
sortir le produit du frais 1/2h avant l'injection

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le 17/05/2017
Ne m';aide pas pour la sclérose en plaques

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martin28
le 17/05/2017
C';est le premier traitement vraiment efficace depuis 40 ans ! Après tout ce qui n';a pas marché (Crèmes diverses et variées, Puvathérapie, Soriatane, etc...) Seul l';exposition solaire + bains de mer apportait une amélioration, malheure

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le 17/05/2017
FONCTIONNE POUR LES ARTICULATIONS UNIQUEMENT

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le 17/05/2017
il faut bien suivre le traitement

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le 17/05/2017
Prise de Vogalène gel le 1er jour afin d';éviter les nausées

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le 17/05/2017
Prise du médicament le Lundi matin, plus facile pour ne pas oublier.

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manu003
le 17/05/2017
Je ne sais pas si sans ce traitement ma pathologie s'aggraverai plus vite mais comme elle continue d'avancer je suis plutot neutre sur les effets de ce medicament.

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le 17/05/2017
c'est un médicament qui réagit sur l'immunité, qui évite de nous détruire .

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anabel1028
le 17/05/2017
methotrexate ne suffit pas rajout de l'humera 40

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le 17/05/2017
je suis les conseils de mon rhumato 1 prise le même jour de la semaine , 3 heures après le repas juste avant le coucher , légère perte de cheveux au début du traitement mais avec 1 dose d acide folique / jour , ma chevelure est de retour a la normale

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mel33470
le 17/05/2017
Effets indésirables perçus : Acné, Chute de cheveux

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stefracla
le 17/05/2017
bien surveiller les analyses de sang

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le 17/05/2017
prendre les comprimés une fois par semaine

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le 17/05/2017
dommage que j'étais malade une a deux fois part semaine avec ce traitement car il fonctionnait très bien

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Smendes
le 17/05/2017
Malgré les vomissements et ventre derreglé.... Moins de douleurs

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le 17/05/2017
renforce l'effet de l'Humira

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bergamasque
le 17/05/2017
le méthotrexate a remplacé la cortisone, donc plus de fractures osseuses ! Mais de toutes façons il était trop tard pour ma sarcoïdose stade IV, on ne peut pas améliorer une fibrose ! Mais j'ai la chance de très bien supporter ce traitement au niveau du f

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Filbett336
le 17/05/2017
pour mon cas, le metho doit-être jumelé avec humira dans trois mois je serai en mesure d'évaluer je suis au tout début du traitement

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le 17/05/2017
Comme j ai d autre traitements accompagnés toujours de douleurs auriculaires et d autre synodes

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le 17/05/2017
3 comprimés 1/fois semaine, le matin. Toujours le même jour; si vous commencez à le prendre un vendredi, ce sera tours le vendredi.

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Kinou66
le 17/05/2017
J'ai dû arrêter net ce traitement qui m'apporter plus d'effets secondaires que de bienfaits.

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Martinek
le 17/05/2017
Au bout de huit semaines de traitement mes douleurs réapparaissent comme avant le traitement je suis désemparée

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Pat123
le 17/05/2017
Aucun effet secondaire pour moi. Je prends 20 mg par semaine.

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Talawolf97
le 17/05/2017
La premiere annee je nai eu aucun effet secondaire tres envahissant mais la deuxieme annee a ete un enfer sur terre et jai du arreter lecole et le travail a cause de lui.

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Calou91410
le 17/05/2017
Depuis que j'ai commencé ce traitement mes doigts sont moins rouges et je peux de nouveaux serrer les poings.

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YAM250
le 17/05/2017
A PRENDRE LE PLUS TARD POSSIBLE DANS LA JOURNEE REND MALADE ET FEBRILE

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le 17/05/2017
faire attention.ne pas faire comme moi,commencé le traitement tout en allant travailler:non idéal

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