LAMICTAL (LAMOTRIGINE) : Avis et témoignages de patients

Bonjour,

c’est simple. Faisant des crises lors de très très grosses fatigues et stress je suis maintenant dans l’obligation d’en prendre.

Mais en 4 ans, c’est ma 2eme crise. la première fois je n’avais pas pris ce médicament car jamais je n’avais rencontré le neurologue. Puisque les examens ont suffit pour ressortir avec une prescription. Bref….

Sous 125g actuellement (150 au départ) 25 le matin et 100 le soir, j’ai un seul effet indésirable mais cela suffit à vous pourrir la vie au quotidien tant personnellement que professionnellement.

Mais .j’ai des pertes de mémoire incommensurables !!!! Une concentration quasi inexistante.

mes enfants ne me reconnaissaient pas tellement je ne mémorise plus rien. Ma famille a même pensé que je commuais à avoir la maladie d’Alzeimer, c’est vous dire.!!! Lorsque je arme, j’oublie ce que je suis en train de dire mais tout le temps.

S’ajoute à cela, la perte de vocabulaire !!!! Bref je n’ai plus de mots car ma mémoire est vidée par le Lamictal.

Bonjour à tous,

Est ce que les personnes qui ont pris/prennent ce produit, pourraient témoigner des effets indésirables:est ce qu'ils sont/ont été temporaires?

si oui, ils s'estompent vers quel dosage/durée de traitement?

dans l'intervalle, comment les avez vous gérés en pratique?

Je viens de commencer le traitement, et dire que c'est un calvaire, est TRÈS en dessous de la réalité;

Le prescripteur refuse de répondre aux questions légitimes, et évidement d'assurer le sav de son traitement;

heureusement que mon généraliste est attentif et à l'écoute, lui!

Très mitigée sur ce traitement qui m’a été prescrit dès le moment où j’ai été diagnostiquée bipolaire type II. J’ai commencé à le prendre seul puis mon psy m’a prescrit Depakote à prendre en même temps. Après une « petite » crise j’ai arrêté mon traitement et ai coupé tout contact avec mon psy, puis j’ai dû reprendre ce médicament et hop effets secondaires a subir une nouvelle fois! Cette fois-ci je ne prends que lamotrigine. Voici ce que j’ai constaté :

Yeux secs, perte de mémoire, migraine, sensibilité à la lumière, plusieurs ganglions sur le visage, douleur abdominale sévère, fatigue, problèmes d’élocution (je balbutiais beaucoup, ça s’est calmé mais je sens toujours une difficulté à m’exprimer correctement), courbature, colère intense/irritabilité, hypersomnie et parfois insomnie.

Je souffre encore de beaucoup de ces effets malgré le temps d’adaptation, mais quand j’en parlais/parle à ma psy elle refuse de changer mon traitement, (ses mots:) elle ne le remet pas en question car il fonctionne bien « en général » et cela sans beaucoup d’effets secondaires — surtout sans prise de poids, et ce point est très important pour moi. Je suis d’accord avec elle, ce médoc m’a pas fait prendre de poids mais tout de même j’en prends plein la gueule. Niveau efficacité, mes phases dépressives sont plus courtes, mais je ne me sens pas stabiliser malheureusement. Tout ce que j’aurais souhaité est de ne pas avoir à sacrifier mon bien être « physique » pour un traitement qui n’a pourtant pas changer ma vie comme certains le déclarent (je les envie). Malgré tout, je me fie à mon docteur et je patiente, peut-être qu’il s’agit d’une question de temps et dosage (c’est vrai que mon dosage n’est pas très élevé).

Voilà mon témoignage.

couplé au lithium le meilleur traitement que j'ai eu

Effets secondaires perte vue perte cheveux

Si le pharmacien en a encore en stock demander l’ancien conditionnement!

Je le prends le matin, ça me donne un regain d’énergie quand je suis mal (en ce qui me concerne!)

J'ai découvert il y a peu de temps que j'avais deux types de médecins: ceux qui soignent; ceux qui refusent de soigner et veulent GUERIR. Pourtant ils sont dans le même hopîtal. Certains me distribuent des médicaments : ils font du bien à mes proches à mes médecins (ça les rassure ; Mon neuro_psychiatre me donne des devoirs à faire que nous corrigeons à la séance suivant ( toujours au CHU}. Je fais donc partie de l'équipe des thérapeutes actifs.Quand ça va mieux je ne saurais pas dire si c'est un médicament ou moi. Il serait irrévérencieux de m'attribuer une part du mérite. Certains de mes médicaments osent me dire qu'ils se trompent de diagnostic mais qu'ils ne connaissent pas d'autres thérapies. Terrible ! Je prends scrupuleusement mes médicamnent pour qu'ils puissent juger de leur efficacité ou non-efficacité.

Si je crois à ma guérison je m'en sortirai. Il FAUT QUE JE GUERISSE. C'est un médicament universel. Tous les jours je prends 500 grammes de PROGRES;ou plus ! Ca me fait du bien et à mes proches aussi. Ne leur en déplaise il faut que je fasse des EFFORTS. IlS me confortent dans l'idée que je ne suis pas totalement handicapé. C'est plus confortable d'être passif.

On m'a recommandé la chaise roulante et j'ai refusé; depuis je suis tombé une trentaine de fois et souvent sur la tête. Elle m'a prouvé qu'elle est solide. Aujourd'hui je marche; mal mais je marche avec quelques cicatrices ! Elle m'a fait comprendre qje si je ne m'occupais pas d'elle , elle déclencherait des crises. J'ai fait le test ! La dimension psychologique existe ; elle fait partie du diagnostic de ceux qui savent vraiment et ne se cachent pas derrière le "secret médical ".

Je suis solidaire avec le médecin, lui aussi dans l'autre sens ; nous ferons des progrès ENSEMBLE;

CROYEZ Y AUSSI ; c'est le meilleur médicament....contagieux si vous le décidez. Merci d'avance !!!

Depuis je prends de lamictal je me sens extrêmement bien grâce à lamictal c'est le seul qui a marché avec moi

Lamictal me donne plus de vitalité et m’aide à sortir de mes phases dépressives

J’ai pris du poids par contre et pas mal de boutons dans le dos

Et contrairement aux effets secondaires « risque de somnolence » indiqués il a tendance à me speeder un peu trop quand je commence à sortir de mes périodes down. On diminue alors le traitement et je le prends toujours le matin

Par contre le nouveau conditionnement est pourri!!! Je mets 3h à sortir les comprimés pour préparer mon pilulier. Il me faut obligatoirement des ciseaux

J'ai retrouvé ma joie de vivre

Je le prends en traitement de fond depuis 2005 en remplacement du Tégrétol LP400mg. Il n'est pas parfait mais il a le mérite de me protéger des crises généralisées. J'ai une épilepsie temporale droite partielle donc pas de crise générlisée sauf une lors d'un sevrage total en 2010. C'est là que l'on a découvert qu'il me protégeait des crises violentes potentielles. Aujourd'hui je le prend en 125 + 100 en association avec du Fycompa.

Concernant la prise: comme un cachet donc avec de l'eau pour éviter le goût

Bonjour,

Je prends du Lamictal depuis de très très nombreuses années. 10 ou 15 ans ? Au début, j'étais contente car j'étais en forme dès la prise au contraire de la Mathoine. J'ai également pris de la Dépakine avant la Mathoine. Bref, heureuse au départ. Je n'ai pas eu les éruptions dont m'avait parlé la neurologue. J'étais en forme, c'était mieux que la Mathoine. Je n'ai pas fais de lien mais depuis ma santé s'est agravée au niveau digestion et des allergies et intolérances alimentaires se sont déclarées (lactose, gluten, allergie aux groseilles rouges et FODMAP). Au niveau nourriture, c'est l'enfer. Lire toutes les étiquettes, se priver, plus de restos, impossible de manger chez des amis ou en famille (j'apporte mes repas), etc. Cela fait de nombreuses années que j'ai un mal fou à me lever. Je prends mes médicaments à heure fixe. Je me réveille vers 5h30 pour aller aux toilettes, je ne me rendors pas systématiquement mais je prends mon Lamictal à 7h20. Je dois mettre plusieurs réveils : 7h50, 8h10, 8h30.. Entre 2 eaux, je me lève péniblement vers 9H15 avec des courbatures que je n'ai pas à 5h30 et je suis complètement épuisée jusqu'à 16 ou 17h ... impossible de travailler. Préparer le repas et faire le ménage avant 17h est horrible. Ma neurologue a associé Lamictal 225 et Dépakine 250. Ca fonctionnait buen au début mais là maintenant, c'est intenable. Fin mars, j'ai eu un empoisonnement médicamenteux. 2 jours de suite, je ne tenais pas debout même pas à 4 pattes. J'ai arrêté mon traitement pendant 2 ou 3 jours et je pétais la forme, j'avais la pêche et j'étais heureuse. J'ai fait une crise et j'ai repris ma médication (avec une autre boîte de médicaments) et tout a recommencé : fatigue et courbatures. Se traîner pendant près de 10h n'est pas une vie ! Alors quoi faire ? Quelle alternative ? Ma neurologue a pris sa pension donc mon médecin généraliste me prescrit mes médicaments. Avoir un rendez-vous prend près de 2 à 3 mois si pas pluss. Horrible

J'ai eu le lamictal  depuis 1994 pendant des années, puis j'ai arrêté, je viens de reprendre depuis 1 semaine car j'étais sur les nerfs constamment et agressive, mais franchement pour moi c'est l'enfer, gros effets secondaires, notamment insomnies répétitifs je suis très fatigué, obligé de reprendre des somniféres (noctamide) résultat je ne dors pas de la nuit et j'ai les nerfs, donc on rajoute les somnifères moi qui n'en prenait plus, et qui dormait beaucoup mieux, plus perte de cheveux, de la libido, prise de poids ect, je suis passé par depakote, dépakine ect si mon sommeil ne s'améliore pas, je devrais arrêter le lamictal franchement ça arrange un coté et ça déteriore de l'autre, la qualité de vie pour moi n 'est pas terrible!!

Diagnostiquée bipolaire depuis Janvier 2020 ,après un virage maniaque avec la prise de seroplex pour depression,j'ai eu abilify en premier traitement mais crise de ludopathie.

Stop abilify et depuis je prends du lamictal...progressivement,je suis passée à 100 depuis hier,pas vraiment de changement a 50 ces derniers 15 jours,dans une semaine je prendrai 200...hate de voir le bout du tunnel,et de voir disparaître toute cette anxiété...j'ai aussi 5mg de seroplex et prend sdu xanax pour l'angoisse.Je vous tiendrai au courant de mon avancée et des effet du lamictal...

En attendant,courage a tous,comme dit ma super psychiatre,trouver le bon traitement est un travail d'orfèvre mais on va le trouver...

Bonne journée a vous tous.

Hello pensez vous que ce médicament puisse agraver un reflux grastro eusophagien ? Rien à faire pour le soigner. Je prends 300 mg de Lamictal par jour 

Je n'ai JAMAIS pris ce médicament, donc je ne peux pas témoigner, et j'ai eu beaucoup de cache, puisque celui que l'on m'a prescrit a marché tout de suite. Plus j'assiste aux réunions de la Fondation Française de Recherche sur l'Épilepsie (www.fondation-epilepsie.fr), plus je réalise qu'il n'y a pas 2 cas identiques !

Un traitement que mon neurologue me donne en parallèle avec le zonegran. il n'agit pas sur les crises, mais elle insiste en me disant qu'il modère les effets secondaire du zonegran. Je prends des médicament depuis l'age de 6 ans, j'en ai 61, j'ai essayé tous les traitements en vain, alors je le prends sans trop de conviction

En plus on n’est pas obligé de se justifier sur la prise de ce médicament qui est à la base un anti convulsif !

Je tiens aussi à dire que j’ai pû continuer à le prendre pdt ma grossesse et allaitant mon bb 1 an !  
Nous avons bien sure surveillé s’il éliminait correctement la molécule et c’était le cas 🙂

Je le prends car je souffre de prises bipolaires.Agit comme régulateur d'humeur des phases basses de cette maladie

Je ne sais pas toujours distinguer les effets indésirables de ce médicament de ce qui relève de la dépression elle-même ou même de mon état général  à savoir fatigue, état de faiblesse musculaire ou articulaire, yeux secs.

Bonjour,

                                          Lorsque l'on lit les différents courriers il est facile de comprendre les différences de chaque malades. Personnes ne réagit pareillement. C'est compréhensible et humain.

                                           Pour mon compte personnel, suite à deux chutes après malaises,, je me suis ouvert le cuir chevelu ls deux fois, En plus du traitement habituel( Tégrétol400, Neurotin 600) une spécialiste  m'avait prescrit un demi comprimé de Di Hidan 100 deux fois par jours. Après dix huit mois de traitement, je ne me sentais pas dans mon état normal. Je ne réagissais plus pour m'occuper de mes papiers administratifs. Je me fatiguais pour un rien.et je devenais irritable. J'ai gardé un sens qui m'a permis de demander à mon médecin traitant de passer un IRM. Suite à cet examen, mon toubib me dit avoir un cerveau vieillit de dix ans. Il m'a dirigé vers une nouvelle spécialiste, pour cause le précédent était en retraite.

                                         Ce nouveau médecin m'a diminué progressivement, jusqu'à le retirer le Di Hidan plus Neurotin. Après 40 séances de rééducation pour récupérer mon équilibre parce que je marchais avec une canne, elle m'a prescrit Lamictal 15 le soir. Depuis je me sens nouveau, tellement le traitement m'est efficace. Malgré tout je prend le Neurotin 100 au où. J'ai des sensations de malaises, vraiment dérisoire. Je pense que c'est plus psychique qu'autre.

it de dix ans. 

Bien supporté ,le bypass a nécessité une retablissement d'un nouveau dosage .il est préférable de faire une sleeve quand prise de lamictal pour garder le même dosage .mais pour moi,impeccable traitement avec un peu de somnifère (pris depuis toujours noctamide 2mg ) et du venoflaxine au minimum. 

je suis sous lamictal depuis 4 ans. le medicament est infect. surtout le générique. ce qui fait que j'oublie de le prendre régulièrement. Aucun effet secondaire. Mais il ne m'a pas empêchée de faire plusieurs virages hypomaniaques.

Facile à prendre plus de crises d'épilepsie.

Il peut être avalé ou il peut se laisser fondre sur la langue.

Si on oublie comme moi de le prendre il nous le fait savoir car on se sent anxieux et puis on peut le prendre si on se rend compte que l'on a oublié la prise du matin par exemple on peut le prendre jusqu'à midi et repousser la prise du soir.

Personnellement je suis pleinement satisfait.

J'ai le lamictal depuis bien longtemps déjà et j'en suis très satisfait pour mon épilepsie! Maintenant que je suis opéré, je suis en train de baisser le dosage de ce médicament et une fois que ce traitement sera supprimé, on commencera la baisse du keppra jusqu'à la suppression totale du traitement!