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Maladie de La Peyronie et retour d'expérience sur le traitement par PRP
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Tous les commentaires
Claudia.L
Animatrice de communautéBon conseiller
Claudia.L
Animatrice de communauté
Inscrit en 2021
Bonjour @Okarin,
Je vous remercie de l'ouverture de ce sujet.
Je précise, pour les nouveaux lecteurs, que la maladie de La Peyronie est une fibrose de la gaine des corps caverneux responsable d'un épaississement fibreux entraînant une courbure de la verge et parfois des érections douloureuses.
J'invite d'autres participants à discuter : @ribouldingue @Isidore13 @Simbat @Toutoune123 @gamaur @Mathieu07 @Orangelingot @chabrula @kalment @Azerty49 @Jpaudum @Zerko49 @Jjoeycolin @Yann50 @PATRICK1963 @Wascal59 @Zazou_94 @patientzero @philven85 @zinela @Baltik @guizmodel71 @Franck105 @BLZ6868 @Frogric1957 @Irouaa @Pierredeux @Trestetas @Tikehau @L'hommed'avant @Bullyankee @Maluis @Misshope @M&Marco @Unsbfs @Dumic53 @Smail27 @NALLIM @PololePoulpe @gd1568 @emla72 @tourvie @Yann78 @roggers @Nouveauici @Pierre3873 @Nanard33 @clubingue @jpardon974 @Vichyssois @LUDDDO @Fredbaule @jpbtruite34 @Brizzio @Pommebanane @torsoo
Vous êtes concernés par la maladie de La Peyronie ? Pouvez-vous témoigner ?
Merci de votre aide et belle journée
Claudia de l'équipe Carenity
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Claudia.L
Jjoeycolin
Jjoeycolin
Inscrit en 2023
Bonjour, pas evident , la courbure sous le gland , moi c est plus bas ! je suis sur que ca viens du vaccins , avant rien ! le professeur me demandais si j avais des douleurs avant , non jamais ! 90° elle c est courbet ! j ai suivi un protocole d onde de choque, 4 seances et rien a bouger ! il mon proposer la chirurgie , j ai refuser aux dernier moment . ca marche bien y parait , mais avoir des files qui traverse la verge, ca doit forcer et en plus, je devais avoir une Circoncision , whoua !! j' ai flippé....j ai trouver un traitement d un laboratoire, qui est sur une base d enzyme, genre Q10 etc ..la marque est ( NEPRINOL ) ...j ai pas essayer , problème d argents ! 60 euros la boite, des que je peu j essaie !! il faut casser se calcaire fibreuse .. ca peu être aussi une solution . bon courage et faut garder le moral !
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joey
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Okarin
Okarin
Inscrit en 2023
@Jjoeycolin Coucou, je lis les commentaires et la description du produit, mais je trouve pas d'étude sur le sujet. Sauf une douteuse d'une boîte qui s'appelle apoticaria, qui traite pas de la maladie de la peyronie et y a un bon de commande à la fin x)
Tu as vu des études sur ce truc ?
Ouais je comprends pour l'opération, on l'a vite fait évoqué avec un doc , je suis très moyen chaud. pourquoi tu devais subir une circoncision ?
Jjoeycolin
Jjoeycolin
Inscrit en 2023
@Okarin Bonjour , tu a pas trouver d etude sur le Neprimol , j ai une page du net , mais impossible de la faire suivre . En faite tout , manque d etude, tout les professeur cherche une solution ! mois je sais , que viserais sur le Neprimol , je connais les substances naturel , dans le Neprimol ! il y a aussi les onde de choque! sur certain ca marche ! je vois que certain injecte de verapamil , je sais pas si ca marche , etc..pour revenir sur la circoncision ? il descent la peau de la verge et coupe au gland , et comme une chaussette et descent la peau , et ou il y a la plaque il mette des files , après il couse aux gland ! la chirurgie, fait baisser la longueur de la verge ! mais on dirais allez au suivant , un peu la boucherie et , ca peu s infecter ....du coup j attend une solution , sur ....Ah oui pour less ondes de choque , il y avais un protocole , j ai rien payer ! une chance a 400 euros la seance , pour pas de résulta ! c est une vieille maladie Lapeyronie. bonne journée
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joey
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Fredbaule
Bon conseiller
Fredbaule
Inscrit en 2020
Hello bienvenue, mois également depuis 5ans . Injection de verapamil totalement pris en charge.
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Fred
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Okarin
Okarin
Inscrit en 2023
@Fredbaule salut, Je suppose que ton traitement est indiqué lorsqu'il y a calcification de la plaque ?
Claudia.L
Animatrice de communautéBon conseiller
Claudia.L
Animatrice de communauté
Inscrit en 2021
Bonjour @Fredbaule,
Merci de ne pas transmettre votre adresse mail.
Claudia de l'équipe Carenity
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Claudia.L
Fredbaule
Bon conseiller
Fredbaule
Inscrit en 2020
@Claudia.L bonjour j’ai toujours procédé comme cela sur ce site afin de pouvoir échanger plus discrètement. Si cela n’est plus possible je préfère le quitter.
bien cordialement
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Fred
Claudia.L
Animatrice de communautéBon conseiller
Claudia.L
Animatrice de communauté
Inscrit en 2021
@Fredbaule le partage d'information identifiante a toujours été interdit sur le forum.
C'est pourquoi il existe la messagerie privée.
Belle journée,
Claudia de l'équipe Carenity
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Claudia.L
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Noirmout02
Bon conseiller
Noirmout02
Inscrit en 2023
Bonjour
cette maladie est un sacré truc….jamais entendu parlé pendant 48 ans.
et en juillet ….courbure du jour au lendemain de 45 degrés.
Direction l’urologue à Paris. Et je commence un traitement PRP en novembre….et sans doute ensuite un protocole de traction avec un vacuum.
Perso, j’ai dès questions pratico pratiques pour continuer à avoir des relations ….comment réussir une pénétration avec une courbure de 45 degré…..
vos retours d’expériences sont les bienvenues
merci pour ces échanges qui font du bien. Je crois que le 2e symptômes de cette maladie est la détresse psychologique et la grande solitude
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LapeyronieetNous
LapeyronieetNous
Inscrit en 2023
@Noirmout02 Bonjour, même aventure pour moi. J'en ai fait un site pour se soutenir car c'est vraiment pas facile tous les jours et il faut vraiment être à l'affut de signes positifs pour tenir le coup ! Courage !
https://lapeyronie-et-nous.fr/
TiLa44
TiLa44
Inscrit en 2023
@Noirmout02
Bonjour,
Je serais intéressé de connaître vos résultats après vos premières injections.
Je suis dans votre cas. Retour de vacances cet été avec une courbure de 40°.
Ma première prise en charge est en janvier sur Paris également.
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Jimmy1383
Jimmy1383
Inscrit en 2023
Hello à tous,
Je suis un homme de 43 ans. J ai commencé à sentir comme un nodule sur mon penis durant l été, douleurs au toucher, douleurs lors d érections, courbure,... en le renseignant sur le net je découvre Lapeyronie. 🤦🏻♂️🤦🏻♂️.
Je vis en Espagne après avoir vu un premier urologue, je retourne le 18 décembre dans une clinique privée de Barcelone, et je vous tiendrai au courant en fonction des différents traitements proposés.
J avoue que psychologiquement c est compliqué, on est jeunes même à 43 ans ans, 😅😅, avec une sexualité active, et le changement physique de notre penis, ainsi que les douleurs nous affectent fortement.
De mon côté MA lapeyronie, est dorsale et en forme de sablier, donc courbure vers le haut et un diamètre au niveau de la plaque e qui s est rétrécit.
Enfin je vous tiens au courant du diagnostic de l urologue de Barcelone dans quelques jours.
Courage les gars je me dis que c est compliqué mais qu'il y a plus grave dans la vie. Donc en avant 💪💪essayons de nous motiver ensemble.
Saludos
Jimmy1383
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LapeyronieetNous
LapeyronieetNous
Inscrit en 2023
@Jimmy1383
Salut
un tout petit mot d'encouragement et de solidarité. Le couple est plus que jamais un appui essentiel, et le dialogue un réconfortant fondamental dans cette aventure.
Bon courage à vous deux
Olivier
Jimmy1383
Jimmy1383
Inscrit en 2023
Hello à tous,
J ai enfin eu mon rendez-vous avec Le spécialiste de lapeyronie à madrid, docteur Francisco peinado ibarra.
Ma plaque reste immense ( une déjà calcification et une autre en cours d inflammation). Ma particularité, la plaque est en superficie est bouge donc selon lui on pourrait peut être l'enlever sans trop abîmer les corps caverneux. Autre solution , la perforer à plusieurs endroits et injecter de l acide yalluronique pour la rendre malléable et ensuite corriger la forme en sablier avec de l acide yalluronique egalement pour avoir un aspect plus droit.
Dans tous les cas on en saura plus lorsque je ferai une echographie dopler.
Le specialiste opèrent plus de 40 hommes par mois et accueille et reopere des patients dont les opérations n'ont pas été bien faites.
J ai été enchanté par son accueil, son diagnostic et les possibilites à venir.
Je vous tiendrai au courant une fois l écho dopler réalisé.
Courage a tous
Jeremy
LapeyronieetNous
LapeyronieetNous
Inscrit en 2023
@Jimmy1383 Bonjour merci de partager ton avancée.
Sur mon site je parle de l'échodoppler https://lapeyronie-et-nous.fr/notre-maladie/le-parcours-diagnostique/ mais je n'en ai pas eu et j'étais assez soulagé de cela. Du coup ça m'intéresse vraiment de savoir ce qui s'y passe exactement. Notamment le sujet de l'érection post examen.
Bon courage
Jimmy1383
Jimmy1383
Inscrit en 2023
@LapeyronieetNous
Et bonjour,
Me concernant, il prévoit de faire une écho doppler sans injection. Avec humilité au vu de la taille de mon penis, ce n est pas nécessaire. L injection serait nécessaire dans le cas de problème d érection.
Je ne me suis pas encore décidé pour l écho doppler, j attends un peu car je sens qu'une nouvelle plaque se forme dans la continuité de la précédente comme si toute la partie dorsale de mon penis, sur toute la longueur était entrain de se calcifier 😅😅
Je te tiens au courant.
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PEYRORO
PEYRORO
Inscrit en 2024
Salut les gars je viens ici vous partager mon expérience et nous soutenir mutuellement.
Je m'appelle Romain j'ai 37 ans et suis touché par cette maladie depuis mai 2023, suite à un mouvement de bassin trop brusque de ma compagne qui m'a blessé. Je connaissais la maladie de la Peyronie puisque mon frère en a été victime en 2016. Dans son cas il s'est réveillé un matin avec une courbure de 60°. Comme il était en classe militaire il n'a pas pu avoir d'urologue rapidement et encore moins mettre en place de traitement. Finalement sa courbure s'est améliorée pour redescendre à 45° dorsal, donc vers le haut et il vit depuis une vie sexuelle tout à fait normale à quelques adaptions posturales près. Je n'ai pas réalisé de suite que c'était la Peyronie car contrairement à mon frère je n'avais pas de déformation, mais ce sont des douleurs lors des érections nocturnes qui me réveillaient qui m'ont fait réaliser qu'il y avait quelque chose qui clochait. Cependant, me disant que ça allait passer, je n'ai rien fait jusqu'en novembre. Rien n'avait empiré mais les douleurs à l'érection persistaient. J'ai donc décidé de consulter un urologue sur Toulouse, en connaissant déjà un peu le diagnostic d'autant que la veille du rdv j'ai commencé à sentir à la palpation une induration du côté droit. Diagnostic confirmé avec toute la nonchalance du médecin de base, et sa fatalité :" c'est une maladie pauvre, il n'y a pas grand chose à faire...". La seule chose qu'il a fait de bien, je le comprendrai par la suite, c'est de m'avoir prescrit du Cialis 5mg à prendre quotidiennement avec une ordonnance d'un an.J'y reviendrai.
Je rentre donc chez moi un peu abattu et complètement paumé. J'en parle à ma compagne avec qui je partage tout et qui connaissait mes problématiques de douleurs. Mais c'est mal me connaître, car d'emblée j'ai décidé de récolter le max d'informations sur le sujet et quand je me lance dans un sujet, je m'en passionne et je suis un boulimique. J'avais besoin de comprendre ce qu'était cette maladie pour être dans l'action et non la subir.
J'ai donc appris que c'est une maladie génétique, et liée à une autre pathologie plutôt bénigne, la maladie de Dupuytren qui forme des boules fibreuses dans la paume de la main et peut à terme tirer sur les tendons d'un doigt et le replier. Et depuis 2018 j'ai justement cette maladie, comme mon père, qui se manifeste par un petit kyste dans la paume de la main gauche, reste stable et ne m'ennuie pas du tout. On est donc en plein dans le cas clinique génétique me concernant ahah.
La maladie de Lapeyronie se manifeste souvent après un traumatisme, comme un choc ou une pliure trop intense de la verge, mais elle peut également apparaître sans cause apparente. À l'inverse des hommes sains, chez les porteurs de la maladie, au lieu de cicatriser normalement, il va se produire un défaut du processus inflammatoire et on va sécréter plus de collagène au détriment des fibres d'elastine, ce qui à terme va provoquer une pauvre oxygénation des tissus et l'apparition d'une plaque plus ou moins dure, qui peut exercer une tension d'un côté ou de l'autre et ainsi tordre la verge. Dans certains cas cette plaque peut faire le tour de la verge et ainsi provoquer une déformation en sablier. Moi la mienne est autour de la verge sous le gland. Il y'a deux phases de la maladie, la phase active durant laquelle la ou les plaques peuvent évoluer, grandir, diminuer, et où les douleurs sont ressenties, elle dure entre 12 à 18 mois, et puis la phase chronique, où les douleurs disparaissent et la maladie n'occasionne plus de déformation supplémentaire. La maladie peut aussi causer des pertes de longueur, d'épaisseur ou des creux unilatéraux ou bilatéraux. Contrairement à ce qu'on lit à droite à gauche la douleur est très fréquemment présente à l'état flaccide (c'est à dire pas en érection) durant la journée. Ca a été longtemps mon cas.
Lorsque j'ai consulté l'urologue de Toulouse j'étais à 5 mois de la maladie. J'ai entre autre découvert un médecin urologue, si ce n'est spécialisé, en tout cas très au fait de la maladie, via des recherches internet : Sébastien Beley sur Paris, vous pouvez le suivre sur Instagram et voir ses vidéos youtube il y donne d'excellents conseils
Suite à mes différentes recherches j'ai compris que c'est pendant la phase active qu'on peut surtout agir, et que plusieurs méthode s'offrent à nous. Il ne faut pas procéder à des interventions chirurgicales pendant cette phase puisqu'on ne sait pas comment va se stabiliser la maladie. Me concernant j'ai décidé de tenter des approches non invasives et de m'y tenir. Bien que ce soit un domaine ou peu d'études ont fait consensus, j'ai constaté que le docteur Gianni Paulis, expert italien de cette maladie préconisait une approche à base d'antioxydants, sous forme de complément alimentaires. Également la traction par extenseur pénien offre de bonnes améliorations, ou encore le vacuum qui permet de pomper le sang dans la verge. Ces deux méthodes ont pour but d'étirer les tissus malades pour y faire affluer le plus de sang et ainsi oxygéner la zone pour rétablir une réaction inflammatoire normale et une cicatrisation cohérente des tissus. C'est là que le Cialis intervient, car en permettant le maintien de forte érections, notamment nocturnes, il permet au sang de bien affluer et d "irriguer" la zone malade tout en possédant également des propriétés antifibrotiques. Je prends donc 5mg par jour depuis 6 mois, je n'ai aucun effet secondaires, et mes érections sont bonnes.
J'ai donc décidé de suivre un protocole global mêlant plusieurs approches, un protocole multimodal comme disent les ricains: le Cialis 5mg/jr donc , la prise quotidienne d'antioxydants que je me procure en parapharmacie via divers compléments (comme la coenzyme Q10, du ginko, de la propolys et bien d'autres,) cela me revient environ à 50 euros par mois, et enfin deux sessions de vacuum deux fois par jour de 15 minutes. J'ai donc acheté une pompe médicale, 200 balles.
Cela fait aujourd'hui 5 mois que je suis ce protocole. Aujourd'hui je suis donc à quasi un an. Je n'a quasiment plus de courbure, je suis monté à 35/40 degrés dorsal en février, je dois être à 15 dorsal maximum désormais. J'ai eu également en décembre, une courbure latérale vers la droite d'environ 15°, avec indentation (perte d'épaisseur) de ce même côté. Depuis le mois de mars j'ai eu des douleurs assez intense la nuit côté gauche, bien sûr cela signifiait qu'une autre plaque était en train de se former. Le professeur Gianni Paulis explique dans une interview que parfois l'émergence d'une nouvelle plaque opposée à une autre permet de rectifier la courbure, c'est ce qui s'est passé avec cette plaque qui en tirant vers la gauche à redressé latéralement ma verge. Depuis environ 2 mois je n'ai quasiment plus de douleurs dans la journée, et plus dans la nuit, cela commençait à me peser car je passais des nuits difficiles. J'ai l'impression que la perte d'épaisseur côté droit a également beaucoup diminué, et bien que cela ait commencé à être le cas à gauche cela semble ne pas être autant que que ce que ça a été à droite. Mes plaques semblent également plus tendres et moins étendues.
J'ai l'impression d'entrevoir la lumière au bout du tunnel mais je reste vigilant et continue mon protocole avec rigueur jusqu'en novembre (18 mois). J'ai eu un rdv vidéo avec le docteur beley en janvier. Il m'a conseillé de continuer le Cialis ainsi que tout ce que je faisais déjà. Également la manipulation des plaques par massages quotidien est une bonne chose selon lui, en gros tout ce qui va faire que vous mobilisez cette plaque ne pourra être que bénéfique tant que vous restez doux. La traction manuelle peut aussi donner de très bons résultats. En lisant les forums anglophones, il y a deux écoles, la première "let it heal" comprenez "laisse là guérir" et la deuxième "Use it or loose it" comprenez "Utilisez là pour pas la perdre". La première préconise de ne plus se masturber ni d'avoir de rapport sexuel pendant la phase active, la deuxieme, dont je suis plutôt partisan préconise tout l'inverse puisqu'elle part du principe que c'est en se masturbant et en ayant des rapports sexuels régulier que l'on mobilisera les tissus pour les oxygéner plus, un peu comme pour les muscles ou les tendons par exemple. Le docteur Beley est ce cet avis, tant que ça ne vous occasionne pas de douleurs, faites ce que vous voulez avec.
J'ai la chance d'avoir une compagne extraordinairement à l'écoute, je n'ai jamais hésité à lui parler de mon ressenti, de mes douleurs de mes craintes, de ma colère, je lui ai même montré ma galerie photos de ma verge au fil des mois...j'ai décidé d'adopter une posture positive : oui c'est chiant, c'est douloureux, peut être que ça nous demandera d'adapter notre pratique sexuelle, comme oublier certaines positions, y aller peut être un peu moins fort, mais il y'a plus grave dans la vie, j'en veux pour exemple ma tante qui a été diagnostiquée maladie de Charcot il y a 2 ans et qui ne peut plus bouger, parler, boire ou s'alimenter, croyez moi ça fait relativiser au quotidien.
La maladie est là, pas d'autres choix que de l'accepter, alors qu'est ce qu'on fait avec? On se morfond et on déprime ou on avance et on essaie de dédramatiser voire d'en rire un peu? Et peut être qu'elle peut nous apporter pas mal de chose comme peut être une approche différente de la sexualité, un rapport nouveau à notre masculinité également, la patience, la persévérance, l'espoir, nous apprendre plus sur qui on est, sourire aux beaux moments parce qu'il n'y a pas que notre teub dans la vie. Dans les forums vous avez deux types de profils, il y'a ceux qui ont une courbure légère et pour qui c'est la fin de la vie et qui sombrent dans la dépression et il y'a des gars avec des courbures à 60° qui font leur life, s'adaptent, ont des enfants et une vie conjugale épanouie. Je de suite su à quel profil je voulait ressembler. Attention je ne dis pas que c'est une maladie facile, loin de là, elle peut nous pousser à bout, mais elle reste bénigne dans le fond, et je pense que 60% se jouent dans le rapport qu'on entretien avec, donc dans sa tronche. On a une bite tordue, elle est moins esthétique qu'avant, on baise pas pareil qu'avant, ok, et ensuite ? Est ce qu'on peut pas se servir de ça pour essayer d'avoir une vie mieux qu'avant et se découvrir des qualités qu'on soupçonnait pas avoir..
Soyez patients mes amis, adaptez vous, je sais c'est dur, soyez fiers de vous, persévérez, ayez espoir, croyez en vous, visualisez votre guérison, croyez y, priez si voulez, parlez vous bien, essayez les choses, observer, écoutez vous, et tenez vous au courant des avancées sur la question, et n'oubliez pas de kiffez votre vie parce que ses 95% ne tournent pas autour de notre verge. Alors oui on a été punis une fois il faudrait pas se punir une deuxième fois en tirant un trait maussade sur ce qui nous reste, parce que si on demandait à certaines personnes gravement malades elle n'hésiteraient pas une seconde à échanger leur maladie avec la nôtre.
Je reste à votre dispo pour échanger, soyez forts, soyez patients, vous allez trouver une issues, les heures les plus sombres précédent toujours le lever du soleil ;)
Romain
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Okarin
Okarin
Inscrit en 2023
Salut tout le monde!
Je me suis pas encore présenté sur le forum, et je me dis que ce post peut être une bonne occasion de commencer à dialoguer. J'ai 30ans, je vis à Marseille depuis 6 ans et j'ai été diagnostiqué il y a environ 5 ans à Paris, après 2 ou 3 ans d'errance thérapeutique. La courbure de mon pénis est d'environ 15°, ma fibrose est distale, elle se situe juste en dessous du gland. J'ai pas de problème à la pénétration, mais je ressens beaucoup d'inconfort lors de la masturbation et des préliminaires en général. La déformation fait que mon prépuce se coince sous le gland, ça tire, ca frotte, ca fait mal c'est chiant. je sais que je suis loin d'être le pire cas, mais mon vécu est vraiment pas agréable, je crains la masturbation et les rapports sexuels, en raison de la frustration, la gène et parfois la douleur qu'ils engendrent. Du coup ma sexualité a pris en grand coup dans la tronche, j'ai eu quelqu'un il y a environ 1 ans, et depuis j'ose plus trop, je commence à être complexé, et j'appréhende trop le sexe pour pouvoir y aller décontracte.
Dès que j'ai été diagnostiqué, j'ai commencé un protocole de soin par Plasma Riche en Plaquette à Paris, avec un médecin spécialisé dans La Peyronie, à base d' 1 injection par mois. Le protocole était pas encore au point, on me piquait parfois alors que j'étais pas totalement anesthésié, c'était folklo et pas mal douloureux ! La technique consiste à prélever du sang du patient, le passer en centrifugeuse, et à injecter le plasma obtenu directement dans la plaque, ce qui doit permettre la régénération des tissus. Avec ce doc, l'injection se fait sous contrôle échographique, à 4 mains. J'ai fait 4 ou 5 séances, les résultats étaient pas mauvais, la plaque diminuait un tout petit peu chaque mois, et moi je sentais une petite-mini amélioration au niveau de mon ressenti, mais financièrement je pouvait plus suivre. 600 balles l'injection, c'était plus cher que mon loyer. J'ai dilapidé mes économie, sans remboursement de la sécu, et j'ai du arrêté faute de moyen. Puis j'ai fait une longue pause pour ce traitement.
4 ans plus tard, j'ai reconstitué un petit capital. Et j'ai trouvé un uro sur Marseille qui pratique l'injection de PRP, j'avoue que j'ai eu un ptit espoir, c'aurait été vachement moins contraignant que mes voyages à thème piquouse sur le zob à Paris, puis j'étais curieux de connaître ses tarifs . J'ai eu RDV aujourd'hui même. Bon... en gros, c'est pas super concluant, mon induration est mal placée et pas assez importante pour que le doc réussisse à la détecter par palpation, et moi j'ai pas osé lui dire "non mais fréro, c'est LA, juste LA, donne ta main ! ". Il ne diagnostique pas par échographie comme mon ancien médecin, et il est passé à coté. On a un peu discuté, et lui réserve le PRP au malade avec une déformation et une gêne fonctionnelle plus importante. Il pique à l'aveugle, sans contrôle échographique, donc je crois comprendre qu' il se sert du touché pour savoir où piquer. Et si l'induration est trop difficile à palper, je suppose qu'il aime pas trop prendre le risque. Il m'a dit que si vraiment j'y tenais on pourrait tenter un protocole PRP, mais j'avoue que ça me rassure pas l'idée de jouer à la roulette russe avec mon pénis. Je commence à penser à retourner faire mes injections à paris, mais le prix reste cher pour ma bourse, à marseille le prix d'une injection est de 300€, soit moitié moins cher, j'avoue que ça ça m'emballait bien.
Bref, en gros voilà ou j'en suis. J'ai du dépenser un peu plus de 2400€ pour soigner une maladie qui n'a pas beaucoup bougé. J'en ai marre d'entendre de nouveaux uro qui ont l'indélicatesse de me conseiller de faire le deuil d'un passé sexuel et masturbatoire idéalisé, tandis qu'en fait - au delà d'un quelconque deuil - j'essaie déjà de vivre ma maladie au quotidien. Je pense que là je suis un peu troublé, j'avais placé de l'espoir dans ce RDV médical, alors que mon problème était resté sous le tapis depuis un ptit moment. D'un coup, il est ressorti, il est là à me regarder et à me demander ce qu'on va faire et moi, je sais plus trop. J'aimerais bien des conseils et des retours d'expérience d'autres personnes: les traitements qui ont marchés et leur tarifs, les parcours thérapeutique, etc. Puis ca me ferait juste du bien de parler avec des gens qui ont le même souci.
Merci de m'avoir lu, toute réponse est la bienvenue :)