L'évaluation de la douleur

marie ,je suis d accord avec mocouk,il faudra le remplir qd tu iras au cad!!car tu peus tres bien peu souffrir en ce moment et avoir un evenement declenchant apres et etre en crise qd tu iras et s ils ne se basent que sur l evaluation d en ce moment,le traitement ne sera pas du tout le meme!!de toute facon,je ne pense pas qu il t ait marque de le renvoyer mais de l apporter a ta consult!!moi,j ai rdv en juin,et je ne pourrais pas le remplir en ce moment car je suis encore sous le benef de ma cure de keta ,hors je sais que la keta n agira plus ds trois mois!je le sais car cela fait six ans que j en fait deux a trois par an!!meme mon infirmiere qui est venue hier m a dit"c est la premiere fois depuis des annees que je vous vois comme ca,avec en plus le sourire!!comme quoi,on peut changer en un rien de temp!!  

Bonjour Kathy,

On te donne la Kétamine par cure ? Moi je suis sous traitement depuis janvier 2010 mais sans arrêt. Juste une fois où j'allais bien et où j'ai pu suspendre pendant 2 à 3 mois.

Depuis le temps, je pose mes perfusions toute seule, difficile pour l'infirmière de venir le soir. Je préfère le soir, je la pose et je me mets devant la télé, si la tête est un peu confuse, ça n'est pas gênant.

Je fais une perfusion, 50 mg, par jour. Il faut dire que, d'après spécialistes et médecins, j'ai la forme la plus grave.

Malgré ça, il ne faut pas que je reste debout. Mon rayon d'autonomie est de 5 à 10 m, pour aller plus loin, c'est le fauteuil.

Bof, avant c'était fauteuil plus douleurs ++++, on ne va pas se plaindre !

Bonne journée

Francine

bonjour, je suis atteinte cde la sep depuis juin 2013. Je suis sous avonex 1 piqure par semaine et fampyra depuis le mois de décembre. Depuis 1 mois j'ai une douleur au genoux droit et depuis 2 jour cette douleur déssens dans le mollet. J'aimerais savoir si mes douleur peuvent être du a ma maladie ou non? Merci de votre réponse. 

Bonjour Nad,

On je peut pas faire de diagnostique sauvage, c'est dangereux.

Quand il y a quelque chose de nouveau, il ne faut pas tenir compte de la fibromyalgie. Il faut voir le médecin, on  ne peut pas tout mettre sur le dos de la fibro, on risque de passer à côté de quelque chose d'important.

Être fibromyalgique n’empêche pas de présenter une autre pathologie ou un infection quelconque.

Il faut consulter ton médecin traitant.

Francine

Merci de votre réponse Francine.

Bonne journée

oui scoobidoo,moi je fais deux a trois cures par ans!je commence par une semaine en hospit avec 12h de perf pdt 5 jours puis 1 perf de 9 h environ par semaine pdt 5 semaines!!et si besoin,elle me rajoute 5 semaines de temp en temp toujours a une par semaine!!mais c est la premiere  en six ans qui me fait autant d effet!!mais je pense que c est un tout!je travaille beaucoup sur moi,sur ma vie et mon quotidien!donc je pense que ca aide!!

et puis de vous lire et de venir vous voir tous les jours,ca me booste car je me dis que moi,j arrive encore a aller travailler deux jours par semaine,donc je ne suis pas a plaindre par rapport a certaines d entre vous!!

avant le forum,je ne pensais qu a MA MALADIE!mais maintenant,je vois que l on est tres nombreuses et que je ne suis pas si mal lotie que cela!!

par contre,pour toi,la keta en continue,doit enormement te fatiguer?car qd je fais mes perf,je suis hs le jour et le lendemain!!

bon courage a toutes!

bisoux  

Bonjour Kathy,

On ne peut pas dire que ce soit en continu, 3 h chaque soir, en regardant la télé, ça n'est pas la mer à boire.

Je ne sais pas pour toi mais mes perfs sont en sous-cutané, je les pose moi même. C'est plus pratique que de se soumettre à l'horaire de l'infirmière.

L'effet est variable, en fonction de quoi je l'ignore. Parfois, je ne ressent rien, parfois, je suis comme sur un petit nuage. Ca ne dure pas, 1/4h après la fin, je n'y pense plus.

Certaines personnes pensent qu'on peut devenir dépendante, ça ne doit pas être mon cas car c'est mon ordi qui doit me rappeler de poser la pompe. A une période durant laquelle j'allais bien (il y en a mais elles sont rares), j'ai pu m'en passer durant 2.5 mois.

Il y a une telle différence avec la période d'avant la kétamine que je pense que je paniquerais si on me la refusait.

A bientôt

Francine

scoobidoo,je suis comme toi,je n aimerais pas que l on me refuse la keta!je ne suis pas dependente amsi qd j en ai besoin,je le sens et ca marche!moi c est en perf intraveineuse,car les sous cut ne me font pas d effet et au contraire,j ai des douleurs au niveau de l abdomen,car cela a beaucoup de mal a se resorber!!

je disais en continu car tu en fais tous les jours,et sachant que c est fatiguant comme traitement,tu dois etre hs en permanence!!

moi,je suis un peu ds les nuages,mais je pense que c est plutot du au valium qu ils me font prendre une demi heure avant qui me fait cet effet!!

pour le resultat,moi aussi c est variable!amis celle ci,c est la meilleur au niveau resultat que je passe depuis 6 ans!amis c est un tout,cela depend de l etat general!la derniere ne novembre,je l ai faite au debut de ma depression,donc presqu aucun resultat!normal,il faut pouvoir se detendre et se reposer pour que cela soit efficasse!!

je sais que ma prochaine visite au cad est en juin,donc la prochaine perf sera surement en septembre,tout du moins je l espere!!on verra bien suivant la disponibilite des lits,car ou je vais ils n ont que 10 lits de semaines de dispo!donc il faut prevoir a l avance!!

bon courage et bonne soiree

bisoux 

J'hésite toujours quand on me demande d'évaluer la douleur ressentie sur une échelle de 1 à 10.

1 et 10 : facile, mais les niveaux intermédiaires quid? La réponse est très subjective et dépend de l'intensité de la douleur, bien sûr, mais aussi de son ressenti "psychique" au moment de la demande.

Une douleur intense et continue est-elle considérée comme insupportable? Quelle est la prise en compte réelle de mon évaluation sur le traitement?

Personnellement, j'estime que les médecins évaluent mal voir très mal ma douleur. Mais j'ai également du mal à exprimer la douleur telle que je la ressens. D'autant plus qu'elle varie. Mais dans l'ensemble, je dirais quand même que ma douleur et la gêne que ça me procure au quotidient est largement sous-évaluée.