Lupus et troubles psychiatriques, échangeons !

J'ai aussi des problèmes de mémoire, mais dans un temps plus proche. Nédrisan je te réponds dans 8 jours. J'ai deux consultations et c'est un problème qui m'inquiète aussi.
Bonne semaine.

Merci swanne!

C'est vrai que ce problème m'inquiète de plus en plus...est ce la fatigue? Je suis en arrêt en ce moment, je vais me reposer et voir et puis je suis en semblant de poussée, je dis semblant car j'ai tous les symptômes mais de bonnes analyses, même le médecin ne comprend pas!

Mais j'ai encore eu l'exemple hier, des amis qui m'ont demandé si ça m'était déjà arrivée de rencontrer des amis alors que j'étais en vacances, j'ai dit non mais pour reelle réponse et bien je n'en sais rien.

Peut être que j'y fais plus attention en ce moment mais c'est vraiment difficile car je suis dans un flou constant.

J´attends ta reponse. J'en reparlerai encore a mon médecin quand j'y retourne dans 1 mois.

Bonne semaine et bon courage!

Bonjour,

J'ai lu et relu vos posts, à vrai dire, je me reconnais dans pas mal de symptômes que je découvre de plus en plus depuis mon atteinte, à savoir, manque de concentration, problèmes de concentration, problèmes d'élocution, vertiges, sautes d'humeur spectaculaires et j'en passe; finalement, je ne hallucine pas!!!! J'avoue que les autres ont du mal à suivre ce que nous vivons, mon interniste déjà m'a préconisée un psy, mais lasse de voir des médecins j'ai renoncé; et me surveille: je surveille les symptômes c'est tout... C'est difficile je l'avoue...

Espère que tout le monde va bien 

Kissous

coucou bentbled!

ne te décourage pas ! si tu y trouves un intérêt pour voir un psy, alors n'y renonce pas!

si non tu n’hallucines pas  ! ces symptômes sont  bien réels....

à très vite sur le forum!

Merci gigi24 de tes encouragements, je présumerai que mon psy ne comprendra point de ce que je lui dirai hhhh, mon intuition s'est bien développée depuis mon lulu hhh.

N'empêche, je reprends mes méditations et mes séances de relaxation, ça m'aide à éliminer le stress.

Pour le dodo, t'inquiète, JE D.O.R.S. hh

Kissous

bonjour ã tous et toutes et dęsolée pour Nedrisan à qui je n'ai pas répondu à propos des consultations que j'allais avoir!En fait la semaine prochaine j'ai un IRM ,le premier, er lã ,promis, je reviens ici! Mais j'ai eu une grosse déception avec mon psy...pour calmer la douleur je suis sûre que l'hypnose agit, mais pour lui,il faut avoir de l'imagination,crér des images virtuelles au son de ce qu'il dit,bref,rêver!Soit! Etre poète. Et paf!Je n'ai plus d'imagination...pas celle là!Question: si vous aussi vous faites de l'hypnose,comment cela se passe.t.il?Le lupus a-t-il ruiné mon pauvre cerveau ou suis-je victime  de mon psy-qui-n'a-plus envie-de faire-de-l'hypnose?Allez,bonne journée,le soleil est revenu pour repartir,chassé par la pluie,mais il laisse les UV en douce!

Bonjour swanne,

L'hypnose ne fonctionne pas a tous les coups je pense. Sur certaines personnes ça ne fonctionne pas du tout même. Il faut être décontractée et la tête doit le vouloir aussi. Peut être effectivement que le psy n'a pas envie, c'est étrange tout de même!

Je ne sais pas ce qu'on les psy en ce moment. Rien n'a voir avec ton histoire mais la dernière fois j'ai dit a la psy que je prenais de l'homéopathie pour calmer mes angoisses et bien elle m'a dit que ça ne servait a rien...certes chacun son avis! 

En tout cas donne nous de tes nouvelles pour l'irm.

Bon courage et bon courage a tous!

Bonjour à tous,

j'ai lu attentivement vos réponses et explications et cela me fait du bien, je ne suis plus seule :"tu m'as déjà dit cela, t'as oublié" oui j'oublie - t'es souvent triste ou tu broie du noir - oui je me sens mal et j’essaye d'en parler autour de moi en me faisant descendre, le dernière fois que j'ai pris mon courage à deux mains, mon ami, m'a dit il faut que tu vois un thérapeute.

Des fois je fais de grosses crises d'angoisse ou je passe des nuits sans dormir, bref je me sens un vraie zombie et puis après je remonte la pente et j'ai l'impression de sortir d'un tunnel bien sombre.

Je ne refuse pas de voir un psychologue, c'est que je ne sais pas ce que je vais lui dire, quand je suis fatiguée et impuissante à gérer ma vie je vois noir, qui d'autre dans notre situation n'aurais pas de grosse baisse de moral, j'ai l’impression que mon entourage ne comprends rien à ce que je vis, vu que je suis quelqu'un de dynamique et d'optimiste en règle générale qui remonte tout le monde sauf que quand je suis au fond du trou y a plus personne, tout le monde s'effondre encore plus que moi donc je me prends par la main et j'avance avec douleur et souffrance mais j'avance quand même

des fois j'ai envie de crier HELP SOS ou des fois je crie sans que personne n'entende ou ne comprenne que j'ai besoin d'aide

Je confirme que je pense que la maladie est la pour moi depuis un moment sans qu'on l'ai vu

Je vous dis merci à tous d'aborder ce sujet, pour moi cette partie est plus claire

coucou colibri!

ton témoignage me donne le moral!

je suis comme toi toujours prête à aider les autres, à écouter les malheurs des autres, mais quand je suis au fond du trou, j'ai l'impression d'être seule, que les autres ne peuvent pas comprendre,que  de toutes les façons ma vie est et sera rythmée par les vas et viens du lupus, donc ça ne sert à rien de se plaindre.....

je m'enferme chez moi et quand je dois sortir, je me maquille bien pour camoufler ma souffrance  et mon mal être.....

Heureusement ce n'est pas souvent!

j'ai appris à gérer, quand on a des enfants on fait bonne mine,

J'ai de la chance mon mari me comprend me soutient beaucoup, ma vie avant me manque quelque fois, 

je me fatigue vite au moindre effort, ça me rend triste.......

courage à vous tous

à très vite 

C'est vrai les filles, on apprend toutes a gérer, mais ça n'empêche pas des passages à vide et la c'est dur dur.

Moi aussi Gigi ma vie d'avant me manque parfois, mais j'ai bien compris que je ne la retrouverait pas.

En tout cas, dans notre malheur, ou du moins dans le mien, j'ai fait de belles rencontres sur ce forum, sans doute la seule chose positive que m'a apporte le lupus.

Bises à toutes et tous.