La conduite et les médicaments... Dangers...

@damedepic Bonjour,

Je ne vois pas à quel moment j'ai parlé de conduire dans mon message. Moi même prenant beaucoup de médicament je ne conduis pas car trop dangereux trop de risque.

Je n'habite pas en centre ville et n'est pas de moyen de locomotion autre que mon véhicule et c'est mon mari qui m'amène à tout mes rendez vous, et qui m'amène faire les courses et qui porte les charges lourdent. C'est bien pour cela que je dis que j'ai de la chance d'avoir un mari sur qui compter.

Et toi tu as de la chance d'avoir les moyens de te déplacer facilement puisque tout à proximité, mais malheureusement ce n'est pas le cas de tout le monde et c'est ces gens la que je pleins. 

Cordialement

@damedepic La moindre des politesses est de commencer par dire.

Bonjour,

Je ne vois pas à quel moment j'ai parlé de conduire. Je ne conduis pas moi non plus depuis plus d'un an car je prends également un traitement trop lourd ce qui pourrait être dangereux pour les autres et pour moi et mes douleurs mains, pieds, tête m'empêchent de conduire.

J'ai la chance d'avoir mon mari car pour faire les courses et porter les charges lourdent heureusement qu'il est là, je n'habite pas en centre ville donc sans pouvoir conduire difficile de ce déplacer et sans mon mari encore plus.

Toi tu as la chance d'avoir tout à proximité puisque tu habites en ville, mais malheureusement ce n'est pas le cas de tout le monde et c'est ces personnes là que je pleins. Il ne doit pas être très facile de devoir toujours compter sur quelqu'un et pourtant certains ne peuvent pas faire autrement, ci ils habitent loin de tout les pauvres gens comment faire à part demander de l'aide !

Cordialement.

Bonjour

Depuis longtemps, je suis soignée pour la migraine, l'asthme et les douleurs. Les différents traitements me sont donnés par différents spécialistes que chacun connait mon dossier médical. Mon généraliste comme mon pharmacien me disent toujours "je ne sais pas comment vous faites pour rester debout avec un traitement"de chien" comme celui, moi, il y a longtemps que je serais par terre".

Malgré cela , j'ai toujours travaillé et conduit. Pourtant je travaillais beaucoup à domicile avant de rentrer en structure. J'avoue qu"en crise de migraine, je travaillais avec peine et bien souvent je me suis demandée comment j'avais fait pour rentrer (ma voiture devait connaitre le chemin par coeur). Souvent je faisais de longue journée et beaucoup de route que je somnolais, enfin c'est le bord de la route qui m'alertait. Cela devenait de plus en plus difficile et j'ai pris conscience que je mettais la vie des autres en danger en plus de la mienne. 

Pourtant j'avais de lourds traitements, mais avec l'accoutumance je ne me rendais pas compte que j'étais un danger.

Ne travaillant plus depuis 2 ans 1/2, ne conduisant plus et ayant un traitement assez fort , bien que diminué.;mon infirmière psy m'a persuadé de changer ma voiture contre une automatique (ne pouvant plus me servir de ma jambe gauche), afin de reprendre une vie sociale pour me sortir de la dépression.  C'est ce que j'ai fait.

Seulement cela a été un grand choc pour moi, j'avais peur des autres, j'avais perdu tous mes repères, je manquais de concentration, j'étais un vrai danger public. j'ai dû me surpassé petit à petit mais je sentais bien que je n'étais pas dans mon état normal. Le médecin m'a alors diminué juste un médicament. Ma peur a diminué, j'ai peu faire des petites distances et être plus attentive. Cependant sur les grandes distances, je me sens somnoler, ce qui me laisse le temps de m'arrêter (bien qu'il faut pouvoir trouver l'endroit).

J'ai pris conscience que je me sentais mieux psychologiquement (je revenais d'un autre monde) mais que j'étais encore un danger pour les autres.

Il est impossible de diminuer plus mes traitements.

Ce qui est dommage, malgré les effets secondaires qu'on ressent et qu'on signale au médecin sont souvent ignorés ou bien on nous dit que c'est normal en début de traitement, ou que cela ne vient pas du médicament qu'on vous a prescrit (même si c'est un effet secondaire confirmé sur la notice), on vous dit aussi que c'est rare de réagir ainsi, ce n'est pas possible.

Quand j'ai parlé de cela à la psy, elle m'a dit qu'il fallait persévérer, que c'était normal que je réagisse ainsi. J'avais déjà un ou deux médicaments en moins, je devais donc prendre sur moi. ce que j'ai fait et fais encore.

Je sais que chacun réagit différemment aux médicaments, comme je sais que certains que je prends comme les striptans ou autres m'assomment un peu mais je suis habituée, alors je les "maîtrise".

Je sais que lorsque qu'on m'a prescrit morphine, etc...j'ai senti de plus en plus que je n'étais pas bien, que je n'étais plus en état de conduire ou autre, alors pourquoi le médecin ne nous interdit-il (ou du moins nous le déconseille) pas de conduire? car notre état nous permet pas toujours de nous en rendre vraiment compte.

Bonjour,

heureusement que tu as pris conscience que tu étais encore un danger pour les autres car répéter qu'il faut prendre sur soi, on l'a suffisamment entendu, en l'occurrence "lu" !!!

Bon courage à tous !

Bonjour @G I G I .

Tu as tout à fait raison dans tes propos, quand tu dis il faut prendre sur soit on l'a suffisamment entendu. Car franchement j'ai connu cela dans le milieu du travail on me l'a dit souvent sans essayé de comprendre pourquoi je ne pouvais plus faire ce que je faisais avant et comme la maladie ne ce voit pas toujours ont vous prend pour une menteuse ou bonne à rien c'est dur.

Et quand on vient sur carenity et qu'on le lie c'est dur aussi nous n'avons pas tous la même façon de voir les choses.

Je dirais même nous n'avons pas tous la même façon de considérer les gens.

Amitiés GIGI

Bon courage à tous et toutes. 

bonjour a toutes,

@mormamoro ,je suis tout a fait d accord avec vous,et j avais tres bien compris votre post!moi,j habite en ville,et je ne peus me deplacer a pied,je ne fais pas 100m;donc pas toujours le choix!de plus aujourd hui,comme les jours a venir,je dois aller faire des sceances ds un hopital a 30km de chez moi,et je dois y aller seule,avec ma voiture!je reconnais que j ai eu beaucoup de mal,je m arrete de temp en temp car je stress au volant,mais je n ai pas d autre moyen,car la cpam refuse les vsl pour moi!

et il est vrai que notre maladie est sournoise,car invisible!j ai les memes problemes sur mon lieu de travail,d ou mon arret!qd a chacune du forum,nous la vivons differemment!certaines peuvent marcher,d autre tres peu;certaines font du sport,d autres aimeraient bien!

donc on est ici pour se soutenir,et surtout pas pour montrer son agressivite!alors par pitie,que cela ne recommence pas!

Bonsoir @mormamoro ,

merci pour ton message ! Nous sommes tout à fait sur la même longueur d'ondes

Amitiés, bises

Belle soirée à tous

Désolée mesdames mais j'aimerais savoir depuis quand il faut dire bonjour sur chaque sujet qu'on ouvre avant même d'écrire. Dans la mesure où j'ouvre facilement une dizaine de sujets chaque jour pour y mettre mon grain de sel, ça deviendrait vite fastidieux de dire bonjour (ou bonsoir selon l'horaire) à chaque fois. 
J'ai ouvert ce sujet. Ceux et celles qui désirent commenter le texte soumis à lecture n'ont pas besoin de saluer, juste de commenter le sujet lui-même... 

bonsoir a toutes,

aujourd hui,j ai du encore rouler pour faire mes stimulations,et avec la chaleur,j ai du m arreter car je me sentais mal!j en ai parle a ma psy,et elle ne comprend pas que l on me refuse un vsl,surtout avec les traitements que je prends!demain,je doit y retourner,et la,j ai la trouille!!!

Tu devrais refaire la demande @cathy51 , en insistant sur le fait que tu as peur de provoquer un accident. Je ne sais pas de qui dépend ce genre d'autorisation. @scoobidoo devrait savoir ça.