Vie professionnelle : quels droits à la réinsertion pour les patients ?

Bonjour,

je suis peut-être l’exception qui confirme la règle.

j’ai eu  un premier cancer en 2011, j’ai repris mon travail car arrêt de 6 mois pour le traitement, j’ai repris à mi-temps thérapeutique pour un an.

Malheureusement, j’ai refait un cancer celui là est plus grave car c’est un cancer HER2 triple positif grade 3 qui va se dupliquer au fur et à mesure.

j’ai travaillé en étant en arrêt maladie ordinaire de juin à octobre avec des périodes d’arrêt d’une semaine après chaque chimiothérapie toutes les 3 semaines.

j’ai été arrêtée à compter de mon opération en novembre double mastectomie et on a continué avec l’immunothérapie toutes les 3 semaines en perfusion pour 6 mois en congés de longue durée.

j’ai repris mon travail en longue maladie fractionnée pour 6 mois à plein salaire ce qui fait que je suis arrêtée les semaines de perfusion d’immunothérapie et le jeudi car j’ai un protocole de sport pour mieux supporter les traitements.

Je n’ai plus le droit au mi-temps thérapeutique de un an, car je l’ai eu lors de mon premier cancer et on a le droit par la sécurité sociale à un seul mi-temps thérapeutique dans toute sa carrière pour le cancer quelque soit le cancer c’est compté par pathologie.

idem, pour la maladie longue durée  12 mois longue maladie plein traitement et 24 mois à demi salaire et une seule fois dans toute la carrière par pathologie.

pour la longue maladie car peut-être redemander, il suffit d’avoir retravailler pendant un an pour rebénéficier de la longue maladie pendant 6 mois à plein traitement.

personnellement, n’ayant plus le droit au temps partiel thérapeutique, j’ai demandé la longue maladie fractionnée et après je repasserai en maladie ordinaire pour les hospitalisations de jour une ou deux fois par semaine. 

Il faut que je jongle entre les différents  arrêts maladie et faire les demandes au minimum deux mois avant pour que ce soit pris en compte car ça passe en commission médicale, les délais de traitement c’est au minimum 2 mois avant quand tout se passe bien.

au travail, ils sont supers sympas et compréhensifs  quand j’ai des coups de fatigue, ils me disent de me reposer et reprendre mon travail après. ce qui fait que je fais des micros siestes dans mon fauteuil ergonomique qui me mets en position allongée.

Quand je dis: « je me sens fatiguée, et ça m’énerve d’être fatiguée » (De me sentir épuisée m’énerve au plus haut point, je ne supporte pas d’être complètement à plat). 

ils me disent: « reposes toi car tu n’as pas un rhum »

mon chef de service arrive et dit: « stop, allonges toi et quand tu iras mieux tu reprends le travail »

ce qui fait que même au travail, je le fais dans de bonnes conditions et j’arrive à faire tout le travail même avec les micros siestes. Comme quoique l’on peut être plus performant avec des micros siestes, ça devrait être obligatoire pour tous 😀.

Pour les arrêts et la reprise, je trouve que c’est compliqué, il faudrait que l’on ait un droit unique à vie pour ce genre de pathologie et à plein salaire avec une reprise de travail  en fonction de l’état car c’est au travail à d’adapter et pas aux personnes malades ou handicapées à s’adapter au travail.

je suis actuellement en train de travailler là dessus avec ma Députée pour faire une loi dans ce sens.

Ce n’est pas pour moi, je suis à la retraite dans deux ans.

Je sais que c’est facile à dire mais il faut rester positive, moi, c’est ce qui me fait avancer et me booste dans ma vie même si je sais qu’elle peut être largement réduite. Il faut que chaque jour de ma vie, je puisse avancer et faire quelque chose pour améliorer la vie de tous.

Je vous souhaite une bonne journée.

Cordialement 

Colette

@coletteb‍ quel mic mac administratif effectivement... mais la médecine progresse ! actuellement, les épileptiques "pharmaco-résistants" n'ont plus à attendre 17 ans avant d'être opérés (et encore, à condition que le foyer épileptogène soit dans une zone opérable) , mais... 15 ans ! moi je suis mariée définitivement avec l'épilepsie, et je cohabite mieux avec elle, qu'avec l'administration médicale, qui m'a vraiment tout fait... quel parcours du combattant ! Très bonne journée ! 

signé : une frappadingue qui a tenté de "rallier Londres", depuis Bonn, en 2011, en fauteuil roulant et avec juste un euro en poche. Elle n'est pas allée bien loin, mais l'espoir fait vivre, n'est-ce pas ? à la rentrée prochaine, je saute dans le grand bain, en allant témoigner dans les collèges et les lycées, sur l'épilepsie, qui touche 600 000 personnes en France, dont 50% de mineurs (c'est là que ça craint, puisque le traitement qui nous soigne, ralentit le développement du cerveau = les médecins veulent "viser large" en évitant la moindre crise, c'est là où le bât blesse).

C'est un bonheur, Colerte, que de vou lire. Tout n'est pas noir, c'est vrai mais avec vous, c'est mieux que gris et ses 50 nuances ;-) puisque c'est rose de douceur  et vert de l'espoir. Merci de montrer qu'il existe des "poches" d'humanité. Qu'elles soient inspirantes!

@coletteb je ne savais pas pour toutes ces conditions de mi-temps thérapeutique par pathologie ! Bon courage à vous pour faire bouger les choses avec votre députée, tenez-nous au courant ! Bravo en tout cas 

Bonjour Fadada,

il y des emplois pour les handicapés jusqu’à une certaine limite ? Qui délimite les emplois ? Le niveau d’étude ? Est-ce que les handicapés jusqu’à présent ont ils tous eu la même chance de faire des études qu’une personne non handicapée ?

Non!

En ce moment, même si c’est difficile de le mettre en œuvre le gouvernement travaille à plus d’inclusion dans les écoles et plus d’égalité des chances. 

Quand on est handicapée, on se bat tous les jours pour faire respecter nos droits.

Pour le travail on se bat pour avoir un véhicule pour nous emmener.

on demande un aménagement des locaux et ce n’est pas fait car pas de budget et surtout pas d’envie de faire les dossiers et se prendre la tête.

Je me bats quotidiennement pour plus d’inclusion dans tous les domaines.

dans les domaines artistiques, dans la mode, dans la politique etc.. 

ça avance mais doucement, j’arrive à faire bouger les lignes et tant mieux mais le chemin est encore long.

Je travaille beaucoup sur l’inclusion aussi cette année c’est révolutionnaire un parti politique suite à mes demandes incessantes depuis 2 ans à décider de mettre dans chaque mairie de chaque ville où village un élu handicapée pour cette représentativité  et avoir une personne handicapée à la mairie fera bouger sa ville pour plus accessibilité et d’intégration dans tous les domaines. 

Pour le domaine de la mode idem, je travaille avec une agence et maintenant, les créateurs et les grandes marques vont prendre les personnes en situation de handicap pour faire les campagnes de publicités.

je vais aussi m’occuper de plus d’inclusion dans le domaine de la TV, je vais voir ça à la rentrée.

il faut bouger et c’est ce que je fais pour l’intérêt de tous. C’est uniquement dans l’action que l’on y arrive.

bonne journée à vous tous 

colette

Pour ma part je suis en arrêt maladie depuis le mois de mai où j'ai subit une masectomie du sein gauche à cause du cancer du sein j'en ai au moins pour 1 ans car je suis sous chimio jusqu'à mi octobre et après je serai sous rayon et hormonothérapie puis l'ablation des overs un ans après les rayons il devrait y avoir une reconstruction avec ablation du 2ème sein mais quand je reprendrais le travail je pense reprendre à 18h00 semaines car je travaille dans le ménage je sais que je n'ai plus le droit de porter suite à la Masectomie donc je verrai avec la médecine du travail pour le moment se qui compte pour moi est de me soigner et guerrire 

@coletteb‍ mais peux-tu donc m'expliquer en quoi dire personne "EN SITUATION DE HANDICAP" plutôt que "personne handicapée" fait avancer le schmilblick ?

@ztg4475‍ il faut faire gaffe à la différence entre "mi-temps thérapeutique", et "temps partiel thérapeutique" = le diable se niche dans les détails... la bonne expression est la SECONDE, c'est-à-dire "temps partiel thérapeutique".

@Rochambeau 

c’est plus politiquement correct. J’ai l’habitude de dire personne handicapée où je suis handicapée et l’on m’a fait gentiment remarquer qu’il faut dire personne en situation de handicap ou pour les SDF on dit personne en situation de rue. On change les termes et ça ne change rien du tout au final. Ce n’est pas grave, l’essentiel est que je fasse avancer les choses pour que l’on puisse avoir une meilleure vie.