Traitements tecfidera

Detchen, les neuros pensent que c'est un bon médicament, je regrette qu'il n'ait pas voulu me donner du spasfon ou autre pour les maux d'estomac. Il était réticent pour le mélange alors que j'insistai. Peut-être que je n'aurais pas arrêté. Courage à toi, tiens nous au courant...

Là, j'attends son  retour de vacances, j'avais un rdv programmé début août pour le renouvellement, je ne l'ai pas annulé, j'irai le revoir car je voudrais qu'on en reparle ensemble et puis ce n'est pas tout, malheureusement, je déménage, et il va falloir qu'il me guide vers un autre neuro, qu'il transmette mon dossier ailleurs...ça fait + de 20 ans qu'il me suit, mais j'aurai + de 200 kms aller retour pour le voir et la sécu refuse si je ne me déplace pas par mes propres moyens de rembourser mon transport, alors j'ai pas le choix....

Bonne journée tout le monde

Et bien, je vois que je suis bien en retard !

Je viens juste d'apprendre l'exitence de ce nouveau traitement mais pas grave car je vois ma neuro le 13 aout.

Après 16 ans d'Avonex, j'aimerai bien testé !

Mais pour ce qui le prenne qu'elles en sont les bien fait à part sur les poussées ? Je prends le Fampyra depuis fin avril 2013.

Bonne fin de journée

Martine

jai une petite question je suis sans traitement depuis 2 mois mais je me demande si les traitement serve vraiment moi je nest fait que 3 pousse depuis lanonce ces peut tamieu du coup je suis perdu avec c traitement car mon ancien neuro mavait dit que les traitement fesais un bien comme un malle :( vous faites combien de poussee ?? En moyene?bon courage a tous

Bonjour Alysss

Les traitements sont là pour éviter les poussées. Avec l'expérience (37 ans de SEP), je te conseil de ne pas arrêter les traitements même si tu n'as pas fait beaucoup de poussée, la SEP est bien là et ne t'en fais pas, elle ne t'oublie pas ! Et si tu n'as pas fais plus de poussée c'est certainement grâce au traitement.

Si tu veux tenir bien le plus longtemps possible, reprends ton traitement. 

Pour le nombre de poussée, justement elle s'espace suite au traitement.

Pour moi 16 ans d'Imurel et 16 ans d'AVONEX, je ne peux pas te dire combien de poussée mais elles ont diminué avec les traitements. Depuis que je suis sous AVONEX, j'ai dû en faire 3 !

Je te souhaite bon courage et un bon jeudi.

Martine

D'autant plus que certains traitements sont "régénérants": la preuve en est qu'avec le Tecfidera, je me sens mieux qu'avant ma SEP!!!

ha merci de votre reponse  oui sa fait 1 an que jai le diagnostic donc je suis perdu avec tous ca !! mais avec copaxone je navais pas peur comme ca je vais lessayer mais la pillule ne fait plus effet et je ne veut pas de 3 eme enfant !!!! les pousse jai toujour le stress den avoir une la derniere octobre donc je nes pas a me plaindre comparer a dautres courage a tous avec cette chaleur !

aprer vaut pousse vous avez des sequelles? Desoler des questions es quelle genre de pousse avez vous eu?!

Voilà quelques jours que je retente le Tecfidera. En fait je prend une gélule de 120mg tout les 2 jours et ceci durant un mois. J'ai de nouveau beaucoup de sensations de brûlures sur le visage et le buste. tout comme lors du début de ce traitement en juin dernier! Pour l instant pas de douleur abdominale ce qui est comparable également au premier essai pour mémoire les troubles gastriques avaient débuté lors des prises des gélules dosées à 240mg (1 par jour au début) puis 2 gélules par jour et c est à  ce moment là que les douleurs sont devenues beaucoup plus intenses avec des nausées quasi permanentes et les vomissements plus fréquents c était invivable mais surtout très très douloureux ce qui m a conduite a cesser ce traitement!!! la suite de qq semaines....

Bonjour à tous

Alysss, oui certaines poussées peuvent laisser des séquelles mais je crois que chaque cas est un cas, c'est aussi pour ça qu'il faut un traitement de fond !

J'ai hâte de voir ma neuro. pour essayer le Tecfidera, malgré que quand je lis les effets indésirables, ça me fait peur, se sera autre chose que les migraines !

Bon samedi et courage, on est dans le même bâteau !

Martine

Pour MON cas, tecfidera est 10fois mieux que copaxone à laquelle g été fidèle 7ans!