OCRELIZUMAB
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den88
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den88
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Ami
@Chris31 , tu as l'air dans savoir beaucoup sur le sujet , alors je commenterai plus à ce sujet
Bonne soirée
Chris31
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Chris31
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@den88 Bonsoir, c'est vrai que j'en sais beaucoup et que je met ces connaissances à disposition ici , parfois je me demande vraiment pourquoi car de toute evidence ça dérange ...d'ailleurs je commence sérieusement à en avoir ras le bol de ces réactions. ...vraiment ! Libre à toi de commenter c'est moi qui quitte le navire , bonne nuit
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Chris31- Faites que le rêve dévore votre vie, afin que la vie ne dévore pas votre rêve. Antoine de Saint-Exupéry
den88
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den88
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@chris31 , je disais ça car j'attend de nouvelles infos au sujet de l'Ocrélizumab et j'en avais parlé avec une personne qui s'occupait de la polyarthrite rhumatoïde et maintenant de la sep.
Je n'ai pas tes connaissances , alors il ne faut pas mal le prendre si on voit les choses différemment , je ne suis qu'un "cobaye "
Bonne journée
Ahmet57
Ahmet57
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Bonjour tout le monde après des mois d attente d ocrelimuzab mon neuro m'a informé ce matin que l ocrelimuzab sera peut être Pas commercialisé en France en 2017 car soit disons il y a un problème de prix alors moi je vais commencer l endoxan jusqu'à que l ocrelimuzab sera en France alors qu en Allemagne et la suisse c déjà commercialisé je sais pas koi vous dire mais je suis un peu dégoûté
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Tmm
Anrib28
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Anrib28
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Bonjour @Ahmet57
le neuro t'as t il parlé du rituximab ? Car c'est a la base la même molécule que l'ocrelizumab dans les échanges précédents c'est expliqué en détail
il me semble que ce serait mieux en attendant de passer à l'ocrelizumab car même traitement même mode d'administration et cela représente au plus deux injections (car tous les six mois) et c'est le même protocole une façon de préparer le terrain en quelquesorte sans chambouler ton organisme une énième fois
un seul hic cela ne peut se faire qu'avec un service neuro hospitalier
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Martine
Ahmet57
Ahmet57
Dernière activité le 07/08/2024 à 22:14
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bonjour Anrib28 mon neuro va me faire passé à l endoxan car depuis ca n'a pas mal dégradé en attendant que l ocrelimuzab soit arrivé alors je sait pas si le ritixumab saurait été mieux ou pas ?
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dan26576
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dan26576
Dernière activité le 29/04/2025 à 17:03
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Je croise les doigts pour que ce produit puisse apporter un mieux être.
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xavier666
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Anrib28
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Bonjour @Ahmet57
les effets du rituximab et de l'ocrelizumab sur la sep sont identiques mais pour faire simple je prend l'exemple de la crème solaire
c'est la même base de crème
le pourcentage et le nombre d'additifs anti brûlure font que le rituximab c'est un indice 20 donc le risque de pouvoir être brûlé est élevé (effets secondaires) mais connu et maîtrisé car utilisé pour d'autres maladies depuis 1997
l'ocrelizumab c'est un indice 50 le pourcentage le nombre d'additifs et plus élevé donc Les risques sont plus faibles pour les effets connus mais Existent toujours car il pourrait y en avoir du aux nouveaux additifs et il n'y a pas Eu assez de malades traités a ce jour pour le vérifier
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Martine
cyclolive
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Bonjour @Ahmet57,
j'ai été traité par endoxan durant environ deux ans. Je ne suis pas capable de dire s'il est plus ou moins efficace que le rituximab.
Par contre, ce qui est sûr c'est que le rituximab est moins contraignant. C'est deux perfusions à 15 jours d'intervalle tous les 6 mois alors que l'endoxan c'est une perfusion par mois tous les mois la première année et tous les deux mois la deuxième année. Chaque perfusion dure plusieurs heures
L'endoxan a aussi des effets secondaires qui sont des risques d'infection et des risques de cancer. c'est d'ailleurs à cause du risque de cancer qu'il y a une dose maximum cumulée à ne pas dépasser.
Je suis surpris que ton neurologue pense que l'ocrelizumab ne sera pas disponible en France en 2017 car ma neurologue m'a appelée cette semaine pour me dire qu'à la place du rituximab j'aurai l'ocrelizumab dans environ deux mois. Elle a fait une demande d'ATU et attends la réponse.
Bon courage à toi.
Ahmet57
Ahmet57
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Ami
Bonjour cyclolive l endoxan ca ne ta pas stopper ?
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Tmm
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facteur380
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Avez-vous entendu parler de "l'Ocrenizumab". D'après mon neurologue, ce serait le premier traitement qui soit efficace aussi bien pour les SEP primaire et rémittente. Ce nouveau traitement très prometteur serait sur le marché courant 2017.
Une de nos adhérente "SEP primaire" de notre asso "ensemble SEP possible" reçoit ce protocole depuis 2 ou 3 ans. Son état reste stable. Nous pensons vraiment que ce soit enfin une bouffée d’oxygène pour les personnes atteintes d'une SEP primaire, enfin un peu d'espoir.
Bon courage à vous toutes et tous.