Lupus et fatigue
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merci cece18!!
tu as raison!!
bonne année 2013 !!!à toi aussi, sans douleurs
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Gigi24
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Le pire dans tout cela c'est que la maladie ne se voit pas......
et la fatigue ne se voit pas non plus, comme j'ai dit à une amie regarde moi bien dans les yieux de près et tu ne voit rien? !!!!, elle me dit ah oui!! ça se voit que tu es fatiguée....
c'est dure de se voir ainsi, plus de force pour faire ce qu'on a envie à fond, j'ai toujours l'impression de planner....de chercher ses mots en permanance....
courage à tous
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Gigi24
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Ami
Utilisateur désinscrit
Bonjour à tous,
J'ai tapé dans le moteur de recherche du site fatigue, ce mot revient constament dans les divers temoignages, et c'est normal avec notre maladie, mais je voulais savoir comment vous geriez cette fatigue, si vous aviez des petites astuces, non pas pour dormir, mais pour temporiser cette fatigue.
Pour ma part, je ne la supporte plus, elle en arrive à "m'épuiser"!
Je dis souvent que lorsque j'ai mal quelque part, je prends un anti-douleur et parfois cela passe rapidement, parfois cela mets plus de temps, mais j'ai aussi des moments d'alcalmie avec la douleur, mais jamais avec la fatigue. Elle reste là quoique je fasses, ou même ne fasse pas!
Je lutte tous les jours pour ne pas me laisser aller, me lever pour aller au travail est parfois une épreuve, et, sitôt arrivée chez moi vers 18h00 je suis sur les rotules, et à 20h00 je suis couchée en même temps que ma fille de 5 ans !
Cela m'attriste, je n'ai plus de vie sociale en dehors du travail, je redoutes les week ends ou je suis invitée car je sais que je vais mettre un temps fou à m'en remettre et pourtant le lundi faudra recommencer le travail. Ma fatigue me déprime plus que la maladie en soi, car je ne sais pas la gérer, ni même la supporter, je ne peux pas mettre de mot dessus, mais elle est là bien réelle, tenace!
Voila, comment vivez vous ce drôle de symptôme ?