Lupus et fatigue

Coucou,"y a pas photo"!!! l'été pour moi est la pire saison:fatigue,douleurs articulaires...et rester cloîtrer pour éviter au maximum les UV c'est pénible;surtout quand les gens sont bronzés et lézardent au soleil moi j'ai mauvaise mine à côté!!!

Du coup l'hiver est ma saison préférée!!!je sors au grès de mes envies et ça ,ça n'a pas de prix,je me sens libre...bien couverte c'est super!!!

A bientôt...Francine.

Bonjour à tous,

Je suis nouvelle sur le forum et voilà comment je perçois la fatigue.

Pour moi, je crois que la fatigue est le pire des symptômes. Etre obligée de rester sur le canapé sans avoir la force de bouger c'est dur. Dans cet état là, j'arrive quand même à m'occuper en faisant quelques loisirs créatifs qui ne me demandent pas trop de concentration.

Heureusement pour moi, j'ai un mari extraordinaire qui pallie à mon manque d'énergie. J'ai aussi des amis qui m'entourent. Je sais que j'ai énormément de chance.

En revanche, au travail, ce n'est pas toujours bien compris. Pour le moment, le volet travail est en stand by. Je suis en arrêt depuis 2 mois et j'ai rempilé pour un moi supplémentaire.

La maladie ne joue pas sur mon morale. Je tourne tout à la dérision ce qui m'aide beaucoup.

Si vous avez des astuces pour minimiser cette fatigue, je suis preneuse.

Encore une chose, je bénie la télévision satellite qui me permet de me changer les idées.

Bonne journée à tous.

Bonsoir à tous

oui je suis d'accord la fatigue c'est un de nos ennemi mais mal heureusement je n'ai pas que ça 

je suis fatigué d'avoir toujours mal quotidiennement;céphalés,essouflement,stress,mal aux articulations...le 2 janvier je vais  être hospitalisé pour des nouveaux examens  et irm de la tête car en 2009 on a découvert un cavernome je vous tiens au courant aprés mon séjour à bientôt

coucou eihneit,

bon courage et revient nous en forme

Bonjour einheit, je te souhaite de tres vite aller mieux .

Bon courage à toi einhet ! repose toi bien !

Bon courage Einheit,en espérant que lulu te laissera plus tranquille pour cette année 2013! un peu de répit...pour reprendre des forces.A bientôt.Francine.

bonsoir,

moi aussi j'ai des périodes de fatigue, mais je ne savais pas que c'était du à la maladie, je croyais qu'il étais temps de prendre ma vitamine D.

quand j'étais fatigué physiquement, pour me bouster je prenais des comprimés de sportinine afin d'avoir mains de douleurs musculaire, j'ai toujours mis la douleurs musculaire et la fatigue sur le compte que je prenais de l'age.

et ça je l'ai fais pendant 24 ans, car le diagnostique est tombé en décembre 2012, malgré que j'étais suivie depuis septembre 2009 à la pitié (paris), il fallait que les anticops anti nucléaire apparaissent positive pour certifier la maladie.

je m'oblige à aller travaillé comme gigi24, car quant je suis clouée au lit, ça m'énerve, au moins au travail je fais comme ci je n'avais pas mal, je n'écoute pas mon corps, seulement quant les douleurs sont très forte.

j'adore le sport, et pour me maintenir une musculation correct je fais de la wii fit à la maison ou du vélo d’appartement, ou avec mon mari qui m'oblige a bouger, nous allons au parc marcher 5 à 6 km, je ne vous dis pas que je rentre en boitant.

merci pour tout ces témoignage, moi qui vient d'en parler a mon patron, je me demande si je n'ai pas fait une bêtise, vu l'histoire de gigi, j'espère qu'ils ne vont pas me licencier.

bon courage a toutes et toux

Bonsoir quaglieri,

Ce serait vraiment degeulasse qu'il te licencie et puis de toute manière il n'en a pas le droit. Continue tous tes efforts car c'est comme ça que l'on avance. Bon courage à tous et toutes .

Pour ma part , j'ai encore du mal à accepter mes douleurs et je m'efforce chaque jour d'avancer même si parfois c'est beaucoup plus difficile que d'autres. Cette fatigue est difficile à comprendre pour nous mais le plus difficile c'est lorsqu'on nous juge et je pense que c'est ça le plus difficile à gérer !!!

Soyons combatifs et positifs !!!

Bon courage à tous et toutes !!! Bonne soirée et bonne année 2013 !!!